11腎上腺素激動(dòng)藥-展示頁
2025-01-10 02:47本頁面
【正文】 縮支氣管黏膜下血管 臨床應(yīng)用 三 β受體激動(dòng)藥 二 .β 1受體激動(dòng)藥 多巴酚丁胺（ dobutamine） 作用特點(diǎn) β1受體作用強(qiáng)于 β2受體 ，加強(qiáng)心肌收縮力 。 激動(dòng)心臟 β1受體，正性肌力作用?？刂萍毙园l(fā)作 鼻粘膜和齒齦等處 不良反應(yīng) 心悸、激動(dòng)不安、引起心律失常、和血壓急增等 (注意其不穩(wěn)定） 一、 α、 β受體激動(dòng)藥 多巴胺（ dopamine） 藥理作用 激動(dòng)心臟 β1受體，作用較溫和 小劑量激動(dòng) β1受體 ，收縮壓升高 激動(dòng) α1受體，皮膚粘膜血管收縮 D1受體，擴(kuò)張腎、腸和冠脈血管 大劑量 α受體占優(yōu)，血管收縮，血壓升高 治療量激動(dòng) D1受體，腎血管擴(kuò)張，利尿 大劑量腎血管收縮，加重和誘發(fā)腎衰 臨床應(yīng)用 （合用利尿藥） 一、 α、 β受體激動(dòng)藥 麻黃堿（ ephedrine） 作用特點(diǎn) ，還可促進(jìn)遞質(zhì)釋放 、起效慢、持續(xù)時(shí)間長 。 提高機(jī)體代謝，促進(jìn)糖原和脂肪分解。 腎上腺素受體 激動(dòng)藥 一 .根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類 (CAs) 腎上腺素受體激動(dòng)藥分類 麻黃堿 間羥胺 二 .根據(jù)它們對腎上腺素受體選擇性 α 和 β 受體的擬腎上腺素藥 腎上腺素 麻黃堿 多巴胺 α 受體的擬腎上腺素藥 去甲腎上腺素 間羥胺 新福林等 β 受體的擬腎上腺素藥 異丙基腎上腺素 多巴酚丁胺 腎上腺素受體激動(dòng)藥分類 腎上腺素 (AD) 藥理作用 激動(dòng)心臟 β1受體，正性肌力作用 激動(dòng) α受體 , 皮膚粘膜和部分內(nèi)臟血管收縮 激動(dòng) β2受體 , 冠狀血管和骨骼肌血管擴(kuò)張 一般劑量收縮壓升高 ，舒張壓不變或略降 較大劑量收縮壓和舒張壓均升高。 擴(kuò)張支氣管平滑肌和收縮粘膜下血管。 一、 α、 β受體激動(dòng)藥 臨床應(yīng)用 心室內(nèi)注射（溺水，手術(shù)意外等） 青霉素過敏 禁用于心源性哮喘。 臨床應(yīng)用
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