藥物制劑的穩(wěn)定性-展示頁
2025-01-04 19:32本頁面
【正文】 氧化后，不僅效價損失，而且可能產(chǎn)生顏色或沉淀。自氧化反應常為游離的鏈式反應，一般分為鏈開始、鏈傳播、鏈終止 3步 。藥物氧化分解常是 自動氧化 。失去電子即為氧化。 ? 另外，如 維生素 B、 地西泮、碘苷 等藥物的降解，主要也是水解作用。 2. 制劑中藥物的降解途徑 9 ? （ 3）其它藥物的水解 ? 阿糖胞苷 在酸性溶液中，脫氨水解為阿糖脲苷。 ? 如氨芐青霉素在酸 、 堿性溶液中 ， 水解產(chǎn)物為 ?氨芐青霉酰胺酸 ， 其最穩(wěn)定 pH為 ， pH ， t1/2為 39天 。 ? 氯霉素在水中主要發(fā)生酰胺水解 ， 生成氨基物 、 二氯乙酸 。 屬這類的藥物有 氯霉素 、 青霉素類 、 頭孢菌素類 、 巴比妥類 等藥物 。 硝酸毛果蕓香堿、華法林鈉 均有內酯結構，可以產(chǎn)生水解。 ? 鹽酸普魯卡因 的水解可作為這類藥物的代表，水解生成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇，此分解產(chǎn)物無明顯的麻醉作用。 2. 制劑中藥物的降解途徑 7 ? ： ? 水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有 酯類 （包括內酯）、 酰胺類 （包括內酰胺）等。 ? 其他降解途徑在某些藥物中也有發(fā)生，如 異構化、聚合、脫羧 等反應。 ? 一級反應 k量綱為 [時間 ]1， lgC與 t作圖呈直線。 10%所需的時間 ， 恒溫時， 反應物濃度無關。其反應積分式、半衰期及有效期如下表。 ? 二級反應： 反應速率與兩種反應物濃度的乘積成正比。 ? 偽一級反應： 若其中一種反應物濃度大大超過另一種反應物，或其中一種反應物濃度保持恒定不變情況下，則此反應表現(xiàn)出一級反應特征。 ? 零級反應： 反應速率與反應物濃度無關，而受其它因素（溶解度、光照度）的影響。反應級數(shù)是用來闡明反應物濃度與反應速率之間的關系。 研究藥物制劑穩(wěn)定性的任務 4 ? 20世紀 50年代初期 Higuchi等用 化學動力學的原理 來評價藥物的穩(wěn)定性。 （ 3） 生物學穩(wěn)定性： 一般指藥物制劑由于受微生物的污染，而使產(chǎn)品變質、腐敗。 （ 1） 化學穩(wěn)定性 ： 指藥物由于水解、氧化等化學降解反應，使藥物含量 (或效價）、色澤產(chǎn)生變化。因此，為了合理地進行劑型設計，提高制劑質量，保證藥品療效與安全，提高經(jīng)濟效益，必須重視藥物制劑穩(wěn)定性的研究。 ? 藥物制劑穩(wěn)定性是 制劑研究、開發(fā)與生產(chǎn) 的一個重要問題。藥物若分解變質，不僅可使療效降低，有些藥物甚至產(chǎn)生毒副作用，故藥物制劑穩(wěn)定性對保證制劑安全有效是非常重要的。藥物制劑的穩(wěn)定性 *** 2023326 1 內 容 提 要 藥物制劑的穩(wěn)定性概述 1 藥物的化學降解途徑 2 藥物的化學降解因素 3 藥物穩(wěn)定性試驗方法 4 2 ? 藥物制劑的 基本要求 ： 安全、有效、穩(wěn)定 。穩(wěn)定系指藥物在體外的穩(wěn)定性。 ? 隨著制藥工業(yè)的發(fā)展，藥物制劑的品種越來越多，某些抗生素制劑、生化制劑、蛋白多肽類藥物制劑、維生素制劑及某些液體制劑的穩(wěn)定性問題甚為突出。我國已經(jīng)規(guī)定，新藥申請必須呈報有關穩(wěn)定性資料。 研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義 3 ? 藥物制劑穩(wěn)定性： 化學、物理和生物學 三個方面。 （ 2） 物理穩(wěn)定性： 主要是制劑物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。 ? 研究藥物制劑穩(wěn)定性的 任務 ： 探討影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素與提高制劑穩(wěn)定化的措施，同時研究藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法，制訂藥物產(chǎn)品的有效期，保證藥物產(chǎn)品的質量，為新產(chǎn)品提供穩(wěn)定性依據(jù)。 ? 研究藥物降解的速率，首先遇到的問題是濃度對反應速率的影響。 ? 反應級數(shù)有零級、一級、偽一級及二級反應；此外還有分數(shù)級反應。 ? 一級反應： 反應速率與反應物濃度的一次方成正比的反應。如酯的水解可用偽一級反應處理。 藥物穩(wěn)定性的化學動力學基礎 5 ? 在藥物制劑的各類降解反應中，盡管有些藥物的降解反應機制十分復雜，但多數(shù)藥物及其制劑主要以 零級、一級、偽一級反應 處理。 反應速度 積分式 半衰期 (t1/2) 有效期 () 零級 CC0=kt C0/2k C0/10k 一級、偽一級 lgC=(k/)t+lgC0 ? 式中 Co為 t=0時反應物濃度； C為 t時反應物濃度； k為反應速率常數(shù)， t1/2為藥物降解 50%所需的時間 ， 恒溫時， t1/2與反應物濃度無關。 ? 零級反應 k量綱為 [濃度 ] .[時間 ]1， C與 t呈線性關系，復方磺胺液體制劑的顏色消退符合零級反應動力學。 藥物穩(wěn)定性的化學動力學基礎 6 ? 藥物由于化學結構的不同，其降解反應也不一樣， 水解 和 氧化 是藥物降解 2個主要途徑。 ? 有時一種藥物還可能同時產(chǎn)生 2種或 2種以上的反應。 ? （ 1）酯類藥物的水解 ? 含有酯鍵藥物的水溶液，在 H+或 OH或廣義酸堿的催化下，水解反應加速。 ? 內酯與酯一樣，在堿性條件下易水解開環(huán)。 2. 制劑中藥物的降解途徑 8 ? （ 2） 酰胺類藥物的水解 ? 酰胺類藥物水解以后生成酸與胺 。 此外如利多卡因 、 對乙酰氨基酚等也屬此類藥物 。 ? 青霉素類藥物分子中存在不穩(wěn)定 ?內酰胺環(huán) ， 在 H+或 OH影響下 ， 很易裂環(huán)失效 。 故本品只宜制成注射用無菌粉末 。在堿性溶液中，嘧啶環(huán)破裂，水解
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