第四章芳香烴-展示頁
2024-10-15 16:12本頁面
【正文】 525℃ 無水 A lC l3異丙苯 (70%) 正丙苯 (30%) + CH3CH2CH2Cl CH(CH 3 ) 2CH 2 CH 2 CH 3無水 A lC l3 Friedel— Crafts?；磻?yīng) 酰氯 ?；? (芳香酮 ) AlCl3Cl+ ?；? + RCCl O + HCl AlCl3 C RO想一想 傅 克烷基化反應(yīng)的局限性：常產(chǎn)生異構(gòu)化反應(yīng)；而傅 克?；磻?yīng)不發(fā)生重排產(chǎn)物。 例題 1： C O C lA l C l 3OZ n H gH C l例題 2： A l C l 3+ OOOC O O H2．親電取代反應(yīng)機(jī)理 第一步 : 第二步 : 親電試劑 慢 + E + H E + σ配合物 (正碳離子中間體 ) 快 + H + H E + E2 Cl2 分子異裂 : 第一步 : 以氯代為例 Cl2 + FeCl3 Cl + + [FeCl4] _ 慢 Cl + + H C l+ 第二步 : 快 + [FeCl4] _ Cl+ HCl + FeCl3 H C l+ H O S O 2 O H + H O N O 2 H O S O 2 O + H 2 O N O 2 H 2 O N O 2 + N O 2H 2 O2 H 2 S O 4 + H 3 O + H S O 4S O 3R C H C H 2 + H R C H C H 3硝化反應(yīng) 磺化反應(yīng) 傅克烷基化反應(yīng) 進(jìn)攻苯環(huán)的親電試劑 5．芳烴側(cè)鏈的反應(yīng) + H 2 N i2 0 0 ℃ , 加 壓+ C l 2 光 照5 0 ℃ C lC lC lC lC l C l+ O 2V 2 O 54 0 O ～ 5 0 0 ℃OOO3．加成反應(yīng) 3 4 ．氧化反應(yīng) 4 5 苯一氯甲烷 苯二氯甲烷 苯三氯甲烷 Cl2光 CH3 C H C l2 CCl3+ Cl2Fe C H 3C lCH3ClC H 2C l反應(yīng)機(jī)理 :自由基取代反應(yīng) 光 CH3 Cl2C H 2C lCl2光 Cl2光 C H 2αH C O O HC O O HC O O HC ( C H 3 ) 3C H 2 C H 2 C H 3C H ( C H 3 ) 2K M n O 4 / H + C (C H 3 ) 3C H 3K M n O 4 / H + 6 6．苯同系物的氧化反應(yīng) C O O HKMnO4 CH3
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