第四章芳香烴(文件)
【正文】 四章 芳香烴 第一節(jié)、芳香烴的分類和命名 分類 ① 單環(huán)芳香烴 ② 多環(huán)芳香烴 ③ 稠環(huán)芳香烴 ? HC C H2CH3C H 21. 同分異構(gòu) CH 3CH 3CH 3CH 3CH3CH3o二甲苯 m二甲苯 p二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯 二烷基苯 苯衍生物的同分異構(gòu)、命名 ? 三烷基苯 CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3連三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 常見基團(tuán) 芳基 aryl Ar 芐基 (苯甲基 ) benzyl 苯基 phenyl Ph C6H5 C H 2鄰甲苯基 C H 3苯、甲苯作母體 CH 3CH 3 (CH 2 ) 3C H ( C H 3 ) 21 3 2 4 5 6 1甲基 5(正 )丁基 2異丙基苯 C H 3C H C H C H 31甲基 3丙烯基苯 將連有最簡(jiǎn)單烷基的 C作為第 1位；取 代基位次總和最??；優(yōu)先基團(tuán)后列出。 例如： H OC O O H3羥基苯甲酸 2氨基 6羥基苯甲醛 N H 2C H OH O 123456稠環(huán)芳烴的命名 8 1 23 5 4 78 α α α α ββ ββ S O O HC H 3C H 3C H 3H 3 CB rα萘磺酸 1， 3， 5三甲基萘 7甲基 1溴萘 8 9 1 5 10 4 23 76 10 9 3 4 5 6 萘 蒽 菲 B r9溴菲 N O 29硝基蒽 一、苯分子的結(jié)構(gòu) 凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式 HHHHHHHHHHHHHH HHHHHHHHH H苯分子結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代解釋 第二節(jié) 單環(huán)芳香烴 sp2 (a)苯分子中 σ鍵 (b)P軌道形成大 π鍵 (c)環(huán)平面上下的 π電子云 鹵代反應(yīng) Br+ Br2 Fe 5560℃ 溴苯 + HBr 1．親電取代反應(yīng) + Cl2 氯苯 + HCl FeCl35560℃Cl1 二、單環(huán)芳烴的化學(xué)
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