化學(xué)第四章炔烴二烯烴-展示頁(yè)
2025-01-18 03:19本頁(yè)面
【正文】 （ 3）親核加 成 3) 加 H2O 氧化反應(yīng) 聚合反應(yīng) （了解） FH炔氫的反應(yīng) 乙炔、乙烯、乙烷與同周期的其它氫化物酸性： HFH2OHCΞCHNH3CH2=CH2CH3CH3 PKa 25 34 42碳原子雜化態(tài) sp sp2 sp3S成份 % 50 33 25電負(fù)性 碳負(fù)離子的穩(wěn)定性碳負(fù)離子的穩(wěn)定性 : HCΞΞ CCH2=CH CH3CH2 HCΞΞ CH HCΞΞ CNa NaCΞΞ CNa RCΞΞ CH + NaNH2 RCΞΞ CNa + NH3 金屬炔化物的重要用途是可使碳鏈增長(zhǎng)：金屬炔化物的重要用途是可使碳鏈增長(zhǎng)： RCΞΞ C Na + R’Br RCΞΞ CR’ + NaBr Na 液氨液氨 Na(1) 炔化物的生成炔化物的生成NaCΞΞ CNa + 2CH3(CH2)2Br 液氨液氨33 ℃℃CH3(CH2)2CΞΞ C(CH2)2CH3 + NaBr(2) 過(guò)渡金屬炔化物過(guò)渡金屬炔化物RCΞΞ CH + Ag(NH3)+2NO3 RCΞΞ CAg白白 + NH4NO3RCΞΞ CH + Cu(NH3)+2Cl RCΞΞ CCu紅紅 + NH4Cl此反應(yīng)主要用于端炔烴的鑒定此反應(yīng)主要用于端炔烴的鑒定(3) 金屬炔化物的分解金屬炔化物的分解金屬炔化物在強(qiáng)酸種分解成炔烴，如金屬炔化物在強(qiáng)酸種分解成炔烴，如：：RCΞΞ CMe + HNO3 RCΞΞ CH + MeNO3過(guò)渡金屬炔化物如炔銅、炔銀不溶于水，在干態(tài)過(guò)渡金屬炔化物如炔銅、炔銀不溶于水，在干態(tài)下容易爆炸，試驗(yàn)后應(yīng)加稀酸分解。 SP雜化軌道中有 50%的 S成分， 50%的 P成分，使得雜化軌道距核較近，其電子云受核的束縛較大，從而使 CH鍵的極性增大， H的活潑性增大，因而炔烴有兩個(gè)特殊的性質(zhì)：1）炔 氫 比較活潑，可與活潑金屬反應(yīng)。H－－ C C－－ H 電子云呈圓筒狀對(duì)稱分布在 σ 鍵的周?chē)?。即兩個(gè)成鍵軌道，兩個(gè)反鍵軌道，四個(gè)電子排在成鍵軌道上。反鍵軌道反鍵軌道成鍵軌道成鍵軌道 討論：討論： 兩個(gè)、兩個(gè) ππ 鍵鍵 不是孤立的，而是由四個(gè)不是孤立的，而是由四個(gè) p軌道重新線軌道重新線性組合成分子軌道。編號(hào)時(shí)應(yīng)首先滿足 雙鍵和叁鍵的位次和最小 (最低系列 )，在此前提下優(yōu)先使雙鍵位次最小。（一）炔烴的異構(gòu)和命名（二）炔烴的結(jié)構(gòu)（三）炔烴的物理性質(zhì) （略）（四）炔烴的化學(xué)性質(zhì)（五）乙炔 （了解） FH（一）炔烴的異構(gòu)和命名炔烴的構(gòu)造異構(gòu)炔烴的異構(gòu) 碳鏈取代基的異構(gòu) 叁鍵位置的異構(gòu) 炔烴的命名（ 1） 單純?nèi)矡N的命名與烯烴類(lèi)似。第四章 炔烴 二烯烴 炔烴和二烯烴的通式均為 CnH2n2 因此將二者放在一章，在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上并沒(méi)多少聯(lián)系。 一、炔烴 二、二烯烴一、炔 烴 分子中含有 CΞ C的烴叫炔烴 (alkyne), 其中CΞ C為官能團(tuán)。（ 2） 雙鍵和叁鍵同時(shí)存在時(shí)，選雙鍵和叁鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并先命名烯，再命名炔。 例如： CH2=CHCΞCH CH3CH=CHCΞCH 1丁烯 3炔 3戊烯 1炔 不能為 : 3丁烯 1炔 2戊烯 4炔 CH3C CCHCH2CH CH2C2H5CH3(CH2)9C CCH3 2十三碳炔十三碳炔4乙基乙基 1庚烯庚烯 5炔炔 炔烴的衍生命名是以乙炔作為母體炔烴的衍生命名是以乙炔作為母體 , 如如 :CH3CH2C CCH3 甲基乙基乙炔甲基乙基乙炔(CH3)2CHC CCH3 甲基異丙基乙炔甲基異丙基乙炔常見(jiàn)的炔基常見(jiàn)的炔
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