有機化學第4章炔烴和二烯烴-展示頁
2025-01-24 22:43本頁面
【正文】 R? ?系統(tǒng)命名法 ? 選含叁鍵的最長鏈為主鏈 ? 使叁鍵的編號最小 ? 按編號規(guī)則編號 ? 同時有叁鍵和雙鍵，并可以選擇時，使雙鍵的編號最小 ? SP雜化軌道的特點： (1)由于 S成分更多，它的形狀顯得更矮更胖。 (3)由于 S成分離原子核較近，受核吸引力較強，所以 SP雜化軌 道的電負性更大些。 三鍵的特點： ⑴由于 p鍵是側(cè)面重疊，鍵能小，易斷裂。因此 p鍵電子云外露， 易受試劑的進攻，化學活性高。因此，三鍵的活性比雙鍵的活性小。 叁鍵的加成比雙鍵難 ? 特點： ⑴反應(yīng)速度： HI＞ HBr＞ HCl (∵ 酸性 HI＞ HBr＞ HCl) ⑵ 與不對稱炔烴加成時，符合馬氏規(guī)則。 ⑷由于鹵素的吸電子作用，反應(yīng)能控制在一元階段。 ⑵ 不對稱炔加成符合馬氏規(guī)則。 酸性條件下烯醇式與酮式的互變機理： 炔烴水合反應(yīng)在合成上的應(yīng)用： ? ? 催化氫化活性：炔大于烯。 ?（還原劑 Na or Li / 液氨體系） ? —— 選擇性地制備 順或反式烯烴 分析： ? ? 一些化合物的酸性比較： ? 生成炔銀、炔銅的反應(yīng)很靈敏，現(xiàn)象明顯，可用來鑒定乙炔和端基炔烴 ?
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