第4章烯烴和炔烴-展示頁
2024-11-05 15:13本頁面
【正文】 碳鏈異構(gòu) 構(gòu)造異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 順反異構(gòu) 構(gòu)型異構(gòu) 立體異構(gòu) 對映異構(gòu) 構(gòu)象異構(gòu) 同分異構(gòu)歸納 C CC H 3HC H 3HC CC H 3HHC H 3C H 3C H 3HHHHC H 3C H 3順 1,3二甲基環(huán)戊烷 反 1,3二甲基環(huán)戊烷 . 139℃ . 106℃ . 4 ℃ . 1℃ 順反異構(gòu)現(xiàn)象的存在 1. 順反異構(gòu)現(xiàn)象產(chǎn)生的條件 分子中存在著限制原子自由旋轉(zhuǎn)的因 素 (如雙鍵 、 脂環(huán)等 ） 。 （無） C C a b a b C C a b a d C C a b d e C C a b d d 想一想 2. 順反異構(gòu)體的命名法 適用于 C C a b b a C C a b d a 2甲基 3己烯 2甲基 3己烯 順 反 當(dāng)兩個 相同 的原子或基團(tuán)處于雙鍵平面 （或環(huán)平面） 同 側(cè)時，稱為 順 式；處于 異 側(cè) 時，稱為 反 式。 O H H O 176。 O H O 176。 四、誘導(dǎo)效應(yīng) inductive effect 2. 誘導(dǎo)效應(yīng)的表示方法 C X Ⅰ 效應(yīng) 電負(fù)性 XH X—吸電子基 C H 3. 取代基的電負(fù)性次序 F Cl Br I OCH3 NHCOCH3 C6H5 CH=CH2 H CH3 C(CH3)3 CH(CH3)2 C2H5 +I 小 大 電負(fù)性 YH Y—斥電子基 +Ⅰ 效應(yīng) C YI 大 小 C C C C lHHH HHHHγ β α 4. 誘導(dǎo)效應(yīng)的特點(diǎn) δ δδ+ δδδ+ δ+ 由近及遠(yuǎn)沿著分子鏈傳遞，且隨著傳 遞距離的增加而迅速減弱，影響是短程的。 (簡稱：馬氏規(guī)則 ) C H 3 C H C H 2H+(1) (2 )(2) C H 3 C H 2 C H 2+穩(wěn)定性？ (C H 3 ) 3 C+( C H 3 ) 2 C H+C H 3 C H 2+ CH3+ 3176。 1176。 2176。 CH3 + sp2 雜化 CC H 3 C H HgSO4H2SO4H2O+ ? C H 3B rCH C H 2 C lO HC H 3δ δ+ C H 3C H 3C H 3 CO HC C
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