擬膽堿藥和抗膽堿藥doc-展示頁
2025-07-24 05:28本頁面
【正文】 乙酰膽堿酯酶抑制劑2種類型。所以理論上其中每一個環(huán)節(jié)都可能經(jīng)藥物的影響達(dá)到增強(qiáng)或減弱乙酰膽堿作用的結(jié)果。之后，乙酰膽堿分子被乙酰膽堿酯酶催化水解為膽堿和乙酸而失活。乙酰膽堿在突觸前神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)合成。 局部麻醉藥是一類重要的外周神經(jīng)系統(tǒng)用藥，本章將在第五章中介紹。目前臨床上使用的抗變態(tài)反應(yīng)藥主要為組胺H1受體拮抗劑，而抗?jié)兯幬镏饕獮镠2受體拮抗劑。 組織胺作為一種重要的神經(jīng)化學(xué)遞質(zhì)，廣泛存在于哺乳動物的幾乎所有組織中，發(fā)揮一系列復(fù)雜的生理功能。影響傳出神經(jīng)系統(tǒng)功能的藥物依其藥理作用的不同，傳統(tǒng)上被分為四大類，即擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥。2．熟悉上述代表藥物的結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系和結(jié)構(gòu)改造方法和化學(xué)合成方法。3．熟悉各類藥物的結(jié)構(gòu)改造方法、構(gòu)效關(guān)系、化學(xué)合成方法和藥物作用的靶點(diǎn)。第六章 擬膽堿藥與抗膽堿藥一. 基本要求1．熟悉擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、組織胺H1受體結(jié)抗劑和局部麻醉藥的發(fā)展和結(jié)構(gòu)類型。2．掌握代表藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、命名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝。二. 教學(xué)內(nèi)容1．掌握代表藥物氯貝膽堿、溴新斯的明、硫酸阿托品氫溴酸山莨菪堿溴丙胺太林、右旋氯筒箭毒堿、腎上腺素、鹽酸麻黃堿、沙丁胺醇、鹽酸曲吡那敏、鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、鹽酸西替利嗪、阿司咪唑、鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸達(dá)克羅寧的化學(xué)結(jié)構(gòu)、命名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝。三. 教學(xué)學(xué)時：3學(xué)時四. 重點(diǎn)、難點(diǎn)和要點(diǎn) 傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)共同組成外周神經(jīng)系統(tǒng)。抗腎上腺素藥目前在臨床上多用于治療心血管系統(tǒng)疾病，所以抗腎上腺素藥將在循環(huán)系統(tǒng)用藥中介紹。迄今為止至少發(fā)現(xiàn)了3類組胺受體，并分別命名為H1受體、H2 受體和H3 受體。由于本書將抗?jié)兯帤w入消化系統(tǒng)用藥，所以本章將介紹組胺H1受體拮抗劑。 擬膽堿藥 Cholinergic Drugs 軀體神經(jīng)、交感神經(jīng)節(jié)前神經(jīng)元和全部副交感神經(jīng)的化學(xué)遞質(zhì)均為乙酰膽堿。神經(jīng)沖動使之釋放并作用于突觸后膜上的乙酰膽堿受體，產(chǎn)生效應(yīng)。膽堿經(jīng)主動再攝取返回突觸前神經(jīng)末梢，再為乙酰膽堿合成所用。但事實(shí)上，迄今成功應(yīng)用于臨床的膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)用藥，包括擬膽堿藥和抗膽堿藥都是作用于膽堿受體和乙酰膽堿酯酶2個環(huán)節(jié)之一。一．膽堿受體激動劑與乙酰膽堿結(jié)合的受體稱為膽堿受體，分M－膽堿受體和N－膽堿受體。氯貝膽堿 Bethanechol Chloride 乙酰膽堿具有十分重要的生理
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