【摘要】第一篇:藥品批生產(chǎn)記錄 藥品批生產(chǎn)記錄 [生物化學(xué)]藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 A生產(chǎn)日期歸檔 B批號歸檔 C檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔 C藥品分等細(xì)則歸檔 E藥品入庫日期歸檔 ...
2024-10-28 15:08
【摘要】批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱:規(guī) 格:批 號:包裝規(guī)格:理論產(chǎn)量:實(shí)際產(chǎn)量:成?品?率:質(zhì)量結(jié)論:生產(chǎn)車間審核人: 年 月 日生產(chǎn)部審核人: 年 月 日質(zhì)量部審核人: 年 月 日片劑批生產(chǎn)記錄目錄□1、批生產(chǎn)
2025-07-30 07:53
【摘要】總頁數(shù):11頁(9頁+2個(gè)附件:2頁)Totalpages:11pages(9pages+2appendicx:2pages)目錄TABLEOFCONTENTS:1. 目的OBJECTIVE 22. 范圍SCOPE 23. 職責(zé)RESPONSIBILITIES 24. 步驟PROCEDURE 3 流程圖Flowchart 3 包裝批
2024-08-18 01:25
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP批生產(chǎn)記錄管理規(guī)程:規(guī)范生產(chǎn)過程中記錄文件的編制、審核、批準(zhǔn)、使用、保管的管理程序。:適用于本公司的所有劑型、品種的批生產(chǎn)記錄。:相關(guān)車間崗位操作人、崗位負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)程;車間主任、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)在實(shí)際工作貫徹落實(shí)本規(guī)程;質(zhì)量管
2025-05-26 01:14
【摘要】INVESemi-worksPlantDocumentname:BatchProductionRecordofSaccharomycescerevisiawrittenby:date:2014/4/17Reviewedby:date:Documentnumber:Approvedb
2025-06-26 13:22
【摘要】2023年06月02日一、概述定義:用于記載事物或過程的文字、表格一類的文件?記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過程中的每一步操作,和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來支持。?國家藥品食品監(jiān)督管理局檢查的重點(diǎn)有三部分:現(xiàn)場、記錄、軟件等。記錄的重要性:1、現(xiàn)場主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場所處的狀態(tài);文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致
2025-01-10 05:45
【摘要】批生產(chǎn)記錄培訓(xùn)講義一、概述定義:用于記載事物或過程的文字、表格一類的文件?記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過程中的每一步操作,和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來支持。?國家藥品食品監(jiān)督管理局檢查的重點(diǎn)有三部分:現(xiàn)場、記錄、軟件等。記錄的重要性:1、現(xiàn)場主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場所處的狀態(tài)。2、文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致
2025-03-07 12:27
【摘要】什么是批生產(chǎn)記錄?一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄,批生產(chǎn)記錄能提供該產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史,以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。?對于每一種產(chǎn)品都應(yīng)準(zhǔn)備批生產(chǎn)記錄,它應(yīng)該包括跟每一批產(chǎn)品有關(guān)的完整的信息。批生產(chǎn)記錄應(yīng)在發(fā)行之前被檢驗(yàn),以確保它是一個(gè)正確的版本、一個(gè)對適當(dāng)?shù)闹饕a(chǎn)品說明的清晰再現(xiàn)。批生產(chǎn)記錄應(yīng)包括?日期,時(shí)間?使用的
2025-05-24 23:49
【摘要】板藍(lán)根顆粒批提取生產(chǎn)記錄(文件編碼:BPR-101Rev:00)板藍(lán)根顆粒提取批生產(chǎn)記錄、指令單號:產(chǎn)品批號:藥材用量:共1味,總計(jì)252Kg浸膏數(shù)量:Kg操作日期:年月日至月日匯
2025-08-01 14:03
【摘要】批生產(chǎn)記錄84消毒液規(guī)格:468ml/瓶包裝規(guī)格:468ml/瓶╳30瓶/箱產(chǎn)品批號:本批批量:成品量:成品收率:
2024-08-20 00:25
【摘要】浙江新華制藥有限公司RPR023-00********有限公司****批生產(chǎn)記錄品名:規(guī)格:批
2025-01-24 01:37
2024-09-06 14:12
【摘要】WORD資料可編輯工藝管理記錄.化妝品批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱:產(chǎn)品規(guī)格:產(chǎn)品批號:
2025-05-26 12:15
【摘要】文件名稱批生產(chǎn)記錄編寫及管理要求文件編號SMF-A001008-01文件級別二級文件生效日期2013-08-15審批及頒發(fā):部門簽名日期起草質(zhì)量保證部主審質(zhì)量保證部質(zhì)量總監(jiān)會審生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人頒發(fā)
2025-04-21 12:54
【摘要】記錄編碼:08RO10004-00固體口服制劑批生產(chǎn)記錄品 名:規(guī) 格:批 號:包裝規(guī)格:成品數(shù)量:生產(chǎn)車間: 固體制劑車間整理人簽名:QA?審核簽名:生產(chǎn)記錄填寫要求:1、記錄及時(shí)填寫,不得事前填寫或事后補(bǔ)寫。2、字跡清晰,內(nèi)容真實(shí),數(shù)據(jù)完整。
2024-08-18 01:46