藥品批生產(chǎn)記錄-展示頁

【摘要】第一篇：藥品批生產(chǎn)記錄 藥品批生產(chǎn)記錄 [生物化學(xué)]藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 A生產(chǎn)日期歸檔 B批號歸檔 C檢驗報告日期順序歸檔 C藥品分等細(xì)則歸檔 E藥品入庫日期歸檔 ...

2024-10-28 15:08

片劑批生產(chǎn)記錄-展示頁

【摘要】批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱：規(guī) 格：批 號：包裝規(guī)格：理論產(chǎn)量：實際產(chǎn)量：成?品?率：質(zhì)量結(jié)論：生產(chǎn)車間審核人： 年 月 日生產(chǎn)部審核人： 年 月 日質(zhì)量部審核人： 年 月 日片劑批生產(chǎn)記錄目錄□1、批生產(chǎn)

2025-07-30 07:53

包裝批記錄的簽發(fā)與流轉(zhuǎn)-展示頁

【摘要】總頁數(shù):11頁(9頁＋2個附件:2頁)Totalpages:11pages(9pages+2appendicx:2pages)目錄TABLEOFCONTENTS:1. 目的OBJECTIVE 22. 范圍SCOPE 23. 職責(zé)RESPONSIBILITIES 24. 步驟PROCEDURE 3 流程圖Flowchart 3 包裝批

2024-08-18 01:25

gmp批生產(chǎn)記錄管理規(guī)程-展示頁

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP批生產(chǎn)記錄管理規(guī)程：規(guī)范生產(chǎn)過程中記錄文件的編制、審核、批準(zhǔn)、使用、保管的管理程序。：適用于本公司的所有劑型、品種的批生產(chǎn)記錄。：相關(guān)車間崗位操作人、崗位負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)程；車間主任、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)在實際工作貫徹落實本規(guī)程；質(zhì)量管

2025-05-26 01:14

發(fā)酵工藝批生產(chǎn)記錄-展示頁

【摘要】INVESemi-worksPlantDocumentname：BatchProductionRecordofSaccharomycescerevisiawrittenby：date：2014/4/17Reviewedby：date：Documentnumber：Approvedb

2025-06-26 13:22

批生產(chǎn)記錄培訓(xùn)講義-展示頁

【摘要】2023年06月02日一、概述定義：用于記載事物或過程的文字、表格一類的文件?記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過程中的每一步操作，和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來支持。?國家藥品食品監(jiān)督管理局檢查的重點有三部分：現(xiàn)場、記錄、軟件等。記錄的重要性：1、現(xiàn)場主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場所處的狀態(tài)；文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致

2025-01-10 05:45

[精選]批生產(chǎn)記錄填寫-展示頁

【摘要】批生產(chǎn)記錄培訓(xùn)講義一、概述定義：用于記載事物或過程的文字、表格一類的文件?記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過程中的每一步操作，和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來支持。?國家藥品食品監(jiān)督管理局檢查的重點有三部分：現(xiàn)場、記錄、軟件等。記錄的重要性：1、現(xiàn)場主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場所處的狀態(tài)。2、文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致

2025-03-07 12:27

批生產(chǎn)記錄書寫規(guī)范-展示頁

【摘要】什么是批生產(chǎn)記錄?一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，批生產(chǎn)記錄能提供該產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。?對于每一種產(chǎn)品都應(yīng)準(zhǔn)備批生產(chǎn)記錄，它應(yīng)該包括跟每一批產(chǎn)品有關(guān)的完整的信息。批生產(chǎn)記錄應(yīng)在發(fā)行之前被檢驗，以確保它是一個正確的版本、一個對適當(dāng)?shù)闹饕a(chǎn)品說明的清晰再現(xiàn)。批生產(chǎn)記錄應(yīng)包括?日期，時間?使用的

2025-05-24 23:49

板藍(lán)根顆粒提取批生產(chǎn)記錄-展示頁

【摘要】板藍(lán)根顆粒批提取生產(chǎn)記錄(文件編碼：BPR-101Rev：00)板藍(lán)根顆粒提取批生產(chǎn)記錄、指令單號：產(chǎn)品批號：藥材用量：共1味，總計252Kg浸膏數(shù)量：Kg操作日期：年月日至月日匯

2025-08-01 14:03

84消毒液批生產(chǎn)記錄-展示頁

【摘要】批生產(chǎn)記錄84消毒液規(guī)格：468ml/瓶包裝規(guī)格：468ml/瓶╳30瓶/箱產(chǎn)品批號：本批批量：成品量：成品收率：

2024-08-20 00:25

原料藥批生產(chǎn)記錄模板-展示頁

【摘要】浙江新華制藥有限公司RPR023-00********有限公司****批生產(chǎn)記錄品名：規(guī)格：批

2025-01-24 01:37

原料藥批生產(chǎn)記錄模板-展示頁

【摘要】浙江新華制藥有限公司RPR023-00********有限公司****批生產(chǎn)記錄品名：規(guī)格：批

2024-09-06 14:12

化妝品批生產(chǎn)記錄文本-展示頁

【摘要】WORD資料可編輯工藝管理記錄.化妝品批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱：產(chǎn)品規(guī)格：產(chǎn)品批號：

2025-05-26 12:15

批生產(chǎn)記錄編寫及管理要求-展示頁

【摘要】文件名稱批生產(chǎn)記錄編寫及管理要求文件編號SMF-A001008-01文件級別二級文件生效日期2013-08-15審批及頒發(fā)：部門簽名日期起草質(zhì)量保證部主審質(zhì)量保證部質(zhì)量總監(jiān)會審生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人頒發(fā)

2025-04-21 12:54

固體口服制劑批生產(chǎn)記錄-展示頁

【摘要】記錄編碼：08RO10004-00固體口服制劑批生產(chǎn)記錄品 名：規(guī) 格：批 號：包裝規(guī)格：成品數(shù)量：生產(chǎn)車間： 固體制劑車間整理人簽名：QA?審核簽名：生產(chǎn)記錄填寫要求：1、記錄及時填寫，不得事前填寫或事后補寫。2、字跡清晰，內(nèi)容真實，數(shù)據(jù)完整。

2024-08-18 01:46

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程(更新版)

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程(專業(yè)版)

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程(留存版)

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程-文庫吧