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正文內(nèi)容

dna的蛋白質(zhì)技術(shù)-展示頁(yè)

2024-11-20 23:59本頁(yè)面
  

【正文】 具體地說(shuō), DNA與其他物質(zhì)在不同濃度的 NaCl溶液中溶解度不同,再通過(guò)冷酒精進(jìn)一步去除其他雜質(zhì)。鑒定時(shí)可采用二苯胺試劑沸水浴加熱呈藍(lán)色來(lái)判斷 DNA的存在。 凝膠色譜法可以將相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)有效分離 。 DNA 血紅蛋白 材料 選取 雞血細(xì)胞等 DNA含量相對(duì)較高的生物組織 哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞 細(xì)胞 破碎 加蒸餾水、加洗滌劑和食鹽攪拌、研磨 加蒸餾水和甲苯充分?jǐn)嚢? 去除 雜質(zhì) ① 用不同濃度的 NaCl溶液處理 ② 用酒精溶液處理 ③ 用蛋白酶處理 ① 透析處理 ② 純化處理 鑒定 加入二苯胺,沸水浴 SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 PCR技術(shù)與凝膠色譜法的比較 PCR 凝膠色譜法 過(guò)程 變性: 90 ℃ 以上高溫解旋 ↓ 復(fù)性: 50 ℃ 左右引物與單鏈結(jié)合 ↓ 延伸: 72 ℃ 合成子鏈 凝膠色譜柱的制作 ↓ 裝填:凝膠裝填均勻,無(wú)氣泡 ↓ 純化 酶 需要熱穩(wěn)定性高的TaqDNA聚合酶 不需要酶 溫度 高溫 常溫 DNA粗提取與鑒定中不同試劑的用途 及原理比較 試劑 質(zhì)量濃度 用途 原理 NaCl 溶
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