【摘要】----培訓記錄QW-14-02NO：姓名任職部門培訓時間培訓內容考試成績考核人
2025-06-13 20:27
【摘要】----貨位卡日期產品名稱規(guī)格型號生產廠家生產批號滅菌批號有效期入庫數量出庫數量庫存數量經辦人備注
2025-06-14 13:35
【摘要】----請驗單QW-05-03NO：商品名稱到貨數量到貨日期檢驗報告號批次無菌批號請檢驗員于年月日前來倉庫驗收
2025-06-14 13:36
【摘要】----部門與人員職責、權限江西洪達醫(yī)療器械有限公司長春分公司----總經理職責、權限一、職責1、遵守國家法律，積極貫徹和學習與經營活動相關的法律文件。2、全面負責建立公司質量體系，配備必要的資源，并
2025-06-13 20:25
【摘要】----進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質量，提供驗證的依據，便于指導驗證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標準》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標準》制訂而成，規(guī)定了該兩類產品的檢驗要求。一次性使用輸液器檢驗規(guī)格
【摘要】----首次經營品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯系電話企業(yè)注冊證號企業(yè)許可證號法人代表企業(yè)基本狀況質量保證能力是否建立質量管理機構□有□無是否建立質量體系□有
2025-06-13 20:23
【摘要】----用戶投訴記錄處理表QW-12-01NO：投訴單位聯系人聯系電話商品名稱規(guī)格型號生產批號投訴內容：記錄人：年月日原因分析：
【摘要】----不合格品臺帳商品名稱規(guī)格型號批號單位數量發(fā)現場所不合格原因登記人----
2025-06-13 20:30
【摘要】----一次性無菌采購記錄進貨日期產品名稱生產單位數量規(guī)格型號供貨單位及地址聯系方式生產批號滅菌批號有效期注冊證號許可證號經辦人負責人
【摘要】----《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務院令第503號）2020-10-10《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經2020年7月25日國務院第186次常務會議通過，現予公布，自公布之日起施行?？偫頊丶覍?/span>
2025-05-28 10:31
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時間工作內容人員創(chuàng)建產品質量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進貨質量驗收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產品質
2025-06-14 11:00
【摘要】二質量管理制度有限公司二質量管理制度二質量管理制度有
2024-11-14 09:26
【摘要】目錄崗位職責?????????????????1購進管理制度??????????????????3質量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度??????????????????
2025-02-03 05:24
【摘要】----醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度制度內容的基本要求：1、供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。2、采購的國產產品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產品生產制造認可表，同時該產品必須是在供方《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器
2024-08-28 09:33
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件（包括電報，下同）管理進一步規(guī)范化、制度化、科學化，使文件的辦理、管理整理（立卷），歸檔等工作銜接有序，做到高效、及時、準確、安全，特制定本制度。凡涉及質量管理的有關文件，按《質量管理文件制訂的規(guī)定》、《質量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理?！顿|量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機構：本企
2025-05-25 22:36
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