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【摘要】----人員健康檔案姓名性別所在部門檢查日期檢查地點(diǎn)檢查結(jié)果
2025-06-13 20:29
【摘要】----請驗(yàn)單QW-05-03NO：商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗(yàn)報告號批次無菌批號請檢驗(yàn)員于年月日前來倉庫驗(yàn)收
2025-06-14 13:36
【摘要】----用戶投訴記錄處理表QW-12-01NO：投訴單位聯(lián)系人聯(lián)系電話商品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)批號投訴內(nèi)容：記錄人：年月日原因分析：
2025-06-13 20:27
【摘要】----進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程為了確保進(jìn)貨商品質(zhì)量，提供驗(yàn)證的依據(jù)，便于指導(dǎo)驗(yàn)證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成，規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求。一次性使用輸液器檢驗(yàn)規(guī)格
2025-06-13 20:25
【摘要】----首次經(jīng)營品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯(lián)系電話企業(yè)注冊證號企業(yè)許可證號法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)□有□無是否建立質(zhì)量體系□有
2025-06-13 20:23
【摘要】----部門與人員職責(zé)、權(quán)限江西洪達(dá)醫(yī)療器械有限公司長春分公司----總經(jīng)理職責(zé)、權(quán)限一、職責(zé)1、遵守國家法律，積極貫徹和學(xué)習(xí)與經(jīng)營活動相關(guān)的法律文件。2、全面負(fù)責(zé)建立公司質(zhì)量體系，配備必要的資源，并
【摘要】----采購銷售人員登記表姓名性別年齡學(xué)歷專業(yè)畢業(yè)時間技術(shù)職稱職務(wù)任職上崗培訓(xùn)部門上崗證號人事檔案編號工作經(jīng)歷---
2025-06-13 20:24
【摘要】----一次性無菌采購記錄進(jìn)貨日期產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位數(shù)量規(guī)格型號供貨單位及地址聯(lián)系方式生產(chǎn)批號滅菌批號有效期注冊證號許可證號經(jīng)辦人負(fù)責(zé)人
2025-06-13 20:30
【摘要】----不合格品臺帳商品名稱規(guī)格型號批號單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場所不合格原因登記人----
【摘要】----《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務(wù)院令第503號）2020-10-10《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經(jīng)2020年7月25日國務(wù)院第186次常務(wù)會議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行?？偫頊丶覍?/span>
2025-05-28 10:31
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2025-06-14 11:00
【摘要】二質(zhì)量管理制度有限公司二質(zhì)量管理制度二質(zhì)量管理制度有
2024-11-14 09:26
【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度??????????????????
2025-02-03 05:24
【摘要】----醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度制度內(nèi)容的基本要求：1、供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2、采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表，同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器
2024-08-28 09:33
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件（包括電報，下同）管理進(jìn)一步規(guī)范化、制度化、科學(xué)化，使文件的辦理、管理整理（立卷），歸檔等工作銜接有序，做到高效、及時、準(zhǔn)確、安全，特制定本制度。凡涉及質(zhì)量管理的有關(guān)文件，按《質(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》、《質(zhì)量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理?！顿|(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機(jī)構(gòu)：本企
2025-05-25 22:36
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