【摘要】----貨位卡日期產(chǎn)品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號滅菌批號有效期入庫數(shù)量出庫數(shù)量庫存數(shù)量經(jīng)辦人備注
2025-06-14 13:35
【摘要】----人員健康檔案姓名性別所在部門檢查日期檢查地點檢查結(jié)果
2025-06-13 20:29
【摘要】----請驗單QW-05-03NO：商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗報告號批次無菌批號請檢驗員于年月日前來倉庫驗收
2025-06-14 13:36
【摘要】----首次經(jīng)營品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯(lián)系電話企業(yè)注冊證號企業(yè)許可證號法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機構(gòu)□有□無是否建立質(zhì)量體系□有
2025-06-13 20:23
【摘要】----進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質(zhì)量，提供驗證的依據(jù)，便于指導(dǎo)驗證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成，規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗要求。一次性使用輸液器檢驗規(guī)格
2025-06-13 20:25
【摘要】----部門與人員職責(zé)、權(quán)限江西洪達醫(yī)療器械有限公司長春分公司----總經(jīng)理職責(zé)、權(quán)限一、職責(zé)1、遵守國家法律，積極貫徹和學(xué)習(xí)與經(jīng)營活動相關(guān)的法律文件。2、全面負責(zé)建立公司質(zhì)量體系，配備必要的資源，并
【摘要】----采購銷售人員登記表姓名性別年齡學(xué)歷專業(yè)畢業(yè)時間技術(shù)職稱職務(wù)任職上崗培訓(xùn)部門上崗證號人事檔案編號工作經(jīng)歷---
2025-06-13 20:24
【摘要】----一次性無菌采購記錄進貨日期產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位數(shù)量規(guī)格型號供貨單位及地址聯(lián)系方式生產(chǎn)批號滅菌批號有效期注冊證號許可證號經(jīng)辦人負責(zé)人
2025-06-13 20:30
【摘要】----不合格品臺帳商品名稱規(guī)格型號批號單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場所不合格原因登記人----
【摘要】----《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務(wù)院令第503號）2020-10-10《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經(jīng)2020年7月25日國務(wù)院第186次常務(wù)會議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行?？偫頊丶覍?/span>
2025-05-28 10:31
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進貨質(zhì)量驗收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2025-06-14 11:00
【摘要】二質(zhì)量管理制度有限公司二質(zhì)量管理制度二質(zhì)量管理制度有
2024-11-14 09:26
【摘要】用戶投訴管理制度一、目的:為規(guī)范醫(yī)療器械的售后質(zhì)量管理，認真處理售后藥品的質(zhì)量問題，確保及時發(fā)現(xiàn)問題，消除質(zhì)量隱患，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，特制定本制度。二、適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司所經(jīng)營的醫(yī)療器械。三、用戶投訴受理應(yīng)根據(jù)投訴性質(zhì)分為市場投訴和公司投訴a．市場投訴：指公司營銷人員在市場營銷過程中遇到的用
2025-05-25 22:41
【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購進管理制度??????????????????3質(zhì)量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度??????????????????
2025-02-03 05:24
【摘要】----醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度制度內(nèi)容的基本要求：1、供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2、采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表，同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器
2024-08-28 09:33
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