【正文】 膠。其中溫敏性聚合物是具有前途生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用材料，其包含増溶的小的疏水性藥物，控制釋放，遞送不穩(wěn)定生物藥劑，如蛋白質(zhì)和基因，細(xì)胞封裝和組織再生。在水基涂料中加入這種疏水改性聚合物可通過(guò)調(diào)整剪切速率來(lái)改變涂料的粘度，克服了膠態(tài)分散體在剪切速率較低時(shí)粘度往往偏高，而使涂料的流動(dòng)性和流平性劣化，剪切速度較高時(shí)粘度又往往偏低，致使涂料不能順利地從棍涂機(jī)轉(zhuǎn)移到被涂物上的缺點(diǎn)[18]。通常來(lái)講，在水溶性聚合物分子中引入少量疏水基團(tuán)就能對(duì)聚合物水溶液的流變性帶來(lái)極大影響，如增稠效應(yīng)、觸變指數(shù)、粘度及穩(wěn)定性等[17]。因?yàn)殛?yáng)離子集團(tuán)的數(shù)目明顯增加，膠質(zhì)粒子表面帶有正電荷，導(dǎo)致多余的聚合物分子和吸附在膠質(zhì)粒子表面的高分鏈相互排斥。因?yàn)檫@些特性，在廢水處理中認(rèn)為Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）能有效除油。另外，絮體中有機(jī)大分子的長(zhǎng)分子鏈和疏水基團(tuán)能增強(qiáng)吸附架橋作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)其用量為50mg/L時(shí)，％?？梢允购臀鬯子谄迫槌停瑧腋∥锛拔勰嘁子谛跄?、沉降脫水[16]。因化PVEA在水溶液和鹽水溶液中表現(xiàn)出自組裝行為和雙重鹽溫増稠行為。大分子單體BVPEO表現(xiàn)出了多種效應(yīng)。疏水締合聚合物上的親水部分可以使聚合物溶于水相體系，疏水部分可使其發(fā)生聚集，從而在溶液中形成可逆的締合結(jié)構(gòu)，與常規(guī)聚合物溶液相比，具有增粘、抗溫、耐鹽和抗剪切的能力[14]。其二是在聚合反應(yīng)方面，也出現(xiàn)了一些新的特點(diǎn)。其一是引發(fā)體系，引發(fā)劑是一種容易被分解成自由基的化合物，分子結(jié)構(gòu)上具有弱鍵，在熱能和輻射能的作用下，沿弱鍵分裂成兩個(gè)自由基。結(jié)合不同注聚區(qū)塊的油藏特征和地質(zhì)條件，我國(guó)已經(jīng)開(kāi)始優(yōu)選相匹配的聚合物品種并在推廣應(yīng)用中取得了較好的驅(qū)油效果。隨著近幾年檢測(cè)工作的開(kāi)展，我們?cè)趶V泛開(kāi)展室內(nèi)研究并與現(xiàn)場(chǎng)緊密結(jié)合的基礎(chǔ)上對(duì)部分檢驗(yàn)方法根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行了補(bǔ)充和完善。從1996年應(yīng)用至今，已經(jīng)累計(jì)對(duì)幾十萬(wàn)噸的聚合物產(chǎn)品成功進(jìn)行了檢測(cè)。主要針對(duì)十一項(xiàng)理化性能參數(shù)(特性粘數(shù)、分子量、水解度、粒度、粘度、篩網(wǎng)系數(shù)、過(guò)濾因子、水不溶物、固含量、殘余單體、溶解速度)。目前國(guó)外大油田采用的聚合物特性檢測(cè)方法均參照了國(guó)外大型聚合物生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如美國(guó)Fishe公司、法國(guó)SNF公司、英國(guó)膠體聯(lián)合公司等)，由于其聚合物用量有限，聚合物特性檢測(cè)方法和應(yīng)用范圍研究均以能滿(mǎn)足本地區(qū)需要為基準(zhǔn)。我國(guó)聚丙烯酰胺產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)起步較晚，1962年上海天原化工廠建成第一套聚丙烯酰胺生產(chǎn)裝置，生產(chǎn)水溶膠產(chǎn)品。 聚丙烯酰胺不僅具有良好的絮凝效果并且具有優(yōu)良的選擇性和適應(yīng)性，當(dāng)今世界迅速發(fā)展的高科技精細(xì)化工產(chǎn)品之一，目前世界有五大系列2000多品種，世界年總需求量為65萬(wàn)噸，并且以每年10%的需求速度增長(zhǎng)。聚丙烯酰胺分子鏈中陽(yáng)離子基團(tuán)相對(duì)于陰離子基團(tuán)數(shù)目較多，凈電荷較多，極性較大，而H20是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，聚合物水溶性較好，特性黏度較大；隨著礦物質(zhì)含量的增加，正的靜電荷部分被陰離子包圍形成離子氛，從而與周?chē)撵o電荷結(jié)合，聚合物溶液極性減小，黏度減小；礦物質(zhì)濃度繼續(xù)增加，正、負(fù)離子基團(tuán)形成分子內(nèi)或分子間氫鍵的締合作用(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性下降)，同時(shí)加入的鹽離子通過(guò)屏蔽正、負(fù)電荷，拆散正、負(fù)離子間締合而使已形成的鹽鍵受到破壞(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性增大)，這兩種作用相互競(jìng)爭(zhēng)，使得聚合物溶液在較高的鹽濃度(一方面是低鹽濃度下的分子聚集體的解締合作用，產(chǎn)生分子鏈的擴(kuò)張。電解質(zhì)會(huì)產(chǎn)生分子內(nèi)締合，使粘度降低；而在聚合物濃度稍高時(shí)加入小分子電解質(zhì)，大量自由水會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)辂}離子的水化水，増強(qiáng)了溶液極性，聚合物分子表面的水化層被破壞，増強(qiáng)了分子間締合，粘度升高。正負(fù)效應(yīng)的共同結(jié)果決定溫度對(duì)溶液性能的影響[12]。 溫度的影響溫度可同時(shí)對(duì)分子結(jié)構(gòu)中的疏水基團(tuán)和親水基團(tuán)產(chǎn)生影響[11]。即剪切的可逆性。在高剪切速率時(shí)，PAM分子鏈結(jié)構(gòu)受剪切應(yīng)力的作用，發(fā)生解取向且物理交聯(lián)結(jié)構(gòu)遭到破壞而發(fā)生解締合，為此粘度降低，表現(xiàn)出顯著的假塑性。剪切速率不同，可對(duì)聚合物溶液產(chǎn)生剪切變稀和剪切增稠兩種不同效果［63］剪切速率較低時(shí)，會(huì)破壞聚合物分子內(nèi)締合，分子鏈伸展，分子間締合也隨之增多，粘度增大；但剪切速率増大到一定程度時(shí)，分子間締合也被破壞，導(dǎo)致粘度下降。當(dāng)聚合物溶液濃度低于臨界聚集濃度Ｃ*時(shí)，大分子主要存在形式為分子內(nèi)締合，大分子鏈卷曲，聚合物的流體力學(xué)體積減小，溶液粘度較低，粘度隨濃度増大而增加的幅度也比較小[8]。隨著疏水基含量的増加，共聚物粘度隨濃度的變化很明顯，濃度高于Ｃ*時(shí)更加顯著[7]疏水基摩爾分?jǐn)?shù)小于10％時(shí)，聚合物以分子間締合為主；疏水基摩爾分?jǐn)?shù)為10％～50％時(shí)，分子間和分子內(nèi)締合同時(shí)存在，但聚合物鏈?zhǔn)喓陷^為疏松；疏水基摩爾分?jǐn)?shù)大于50％時(shí)，只存在分子內(nèi)締合，此時(shí)聚合物分子形成單一的分子膠束，如同一密實(shí)球狀物。疏水基的長(zhǎng)度對(duì)其疏水性影響較大，疏水基鏈段越長(zhǎng)，則Ｃ*越小，粘度上升的較快[6]，因此，要發(fā)生疏水締合作用，疏水曉基鏈必須具有一定的長(zhǎng)度。強(qiáng)疏水基團(tuán)的引入有利于疏水締合作用的產(chǎn)生[5]。但是聚合物分子質(zhì)量越大，疏水基團(tuán)的含量就會(huì)減少，同時(shí)分子量的增大會(huì)降低聚合物在溶液中的溶解度，因此分子量過(guò)大會(huì)限制聚合物的應(yīng)用。Kevelam通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，在亞濃溶液區(qū)，聚合物溶液的表觀粘度與相對(duì)分子質(zhì)量滿(mǎn)足關(guān)系式： 且、大于1，此時(shí)表明聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)聚合物的表觀粘度有較大的貢獻(xiàn)。下面對(duì)這些影響進(jìn)行簡(jiǎn)要的討論分析。隨著我國(guó)聚丙烯酰胺(PAM)行業(yè)運(yùn)行需求市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大以及出口增長(zhǎng)，我國(guó)聚丙烯酰胺(PAM)行業(yè)運(yùn)行迎來(lái)一個(gè)新的發(fā)展機(jī)遇。 聚丙烯酰胺目數(shù)：目數(shù)是指物料的粒度或粗細(xì)度,即篩網(wǎng)的網(wǎng)孔數(shù)。PAM水溶液與許多能和水互溶的有機(jī)物有很好的相容性，對(duì)電解質(zhì)有很好的相容性，對(duì)氯化胺、硫酸鈣、硫酸銅、氫氧化鉀、碳酸鈉、硼酸鈉、硝酸鈉、磷酸鈉、硫酸鈉、氯化鋅、硼酸及磷酸等物質(zhì)不敏感。在適宜的低濃度下，聚丙烯酰胺溶液可視為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，鏈間機(jī)械的纏結(jié)和氫鍵共同形成網(wǎng)狀節(jié)點(diǎn)。聚丙烯酰胺（PA M）不溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，如甲醇、乙醇、丙酮、 乙醚、脂肪烴和芳香烴，有少數(shù)極性有機(jī)溶劑除外，如乙酸、丙烯酸、氯乙酸、乙二醇、甘 油、熔融尿素和甲酰胺。制備一種羧酸陰離子型聚丙烯酰胺，考察其驅(qū)油性能，確定聚合物合成配方，同時(shí)，評(píng)價(jià)該聚合物驅(qū)體系在油層中的注入能力、吸附性能、驅(qū)油效果，通過(guò)巖心實(shí)驗(yàn)確定聚合物驅(qū)提高采收率幅度。本課題引入能顯著降低界面張力的功能單體，制備一種羧酸陰離子型聚丙烯酰胺，考察其低界面張力性能及驅(qū)油性能，確定聚合物合成配方，同時(shí)，評(píng)價(jià)該聚合物驅(qū)體系在油層中的注入能力、吸附性能、驅(qū)油效果，通過(guò)巖心實(shí)驗(yàn)確定聚合物驅(qū)提高采收率幅度。目前，在油田作業(yè)中，聚合物驅(qū)油技術(shù)在各大油田中已大面積推廣應(yīng)用，成為油田可持續(xù)發(fā)展的重要措施，是提高采收率的重要手段之一。但是，由于介質(zhì)孔隙等地質(zhì)條件和地下水中離子成分與含量的差異，對(duì)聚丙烯酰胺的分子形態(tài)、分子量等提出了不同要求。聚合物驅(qū)明顯提高了石油采收率的效果，是石油開(kāi)采中后期最重要的一環(huán)。原油的采收率很低，一次采油可采出10%～25%的太多的字體沒(méi)改了，我就不一 一給你找了，你自己挨個(gè)從頭刷地下原油，二次采油可采出15%～25%地下原油，即一次采油和二次采油只采出25%～50%地下原油[3]。我國(guó)雖然石油資源豐富，但大部分都是稠油。低界面張力羧酸型PAM的制備及性能研究畢業(yè)論文 1 緒論 研究的目的及意義能源是一個(gè)國(guó)家社會(huì)發(fā)展的動(dòng)力源泉，決定著一個(gè)國(guó)家的經(jīng)濟(jì)發(fā)展、競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力和綜合國(guó)力。作為重要的能源、優(yōu)質(zhì)的化工原料和重要的戰(zhàn)備物資，被稱(chēng)為黑色金子的石油及天然氣是世界各國(guó)必不可少的主要能源和物資，其開(kāi)發(fā)和合理利用受到各國(guó)的普遍重視 。由于稠油黏度高、密度大，流動(dòng)性很差，給其開(kāi)采和輸送帶來(lái)了很大困難，因此開(kāi)發(fā)稠油對(duì)于解決石油資源短缺的矛盾有重大意義。通過(guò)開(kāi)發(fā)流動(dòng)性改進(jìn)劑解決稠油生產(chǎn)過(guò)程中的流動(dòng)性難題，具有重要的價(jià)值。一般認(rèn)為，聚丙烯酰胺可起到了調(diào)解注入水的流變性、增加驅(qū)動(dòng)液粘度、改善水驅(qū)波及效率等重要作用。聚丙烯酰胺產(chǎn)品綜合性能的好壞將直接影響聚合物驅(qū)的技術(shù)經(jīng)濟(jì)效果。具有低界面張力特征的聚合物在具備流度控制能力的同時(shí), 能夠顯著提高驅(qū)油效率, 在組分相對(duì)單一的前提下同時(shí)實(shí)現(xiàn)驅(qū)油和洗油的作用。本課題選用丙烯酸十八酯長(zhǎng)脂肪鏈烯丙基單體為疏水性功能單體，以丙烯酰胺,丙烯酸等為主要原料，通過(guò)自由基共聚法制備長(zhǎng)酯鏈改性疏水締合聚丙烯酰胺驅(qū)油劑。聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺（AM）單體經(jīng)自由基引發(fā)聚合而成的水溶性線(xiàn)性高分子聚合物，具有良好的絮凝性，可以降低液體之間的摩擦阻力，按離子特性分可分為非離子、陰離子、陽(yáng)離子和兩性型四種類(lèi)型。但這些有機(jī)溶劑的溶解性有限，往往