【正文】 % 聚合物1600 常規(guī)驅(qū)油劑 1600 圖31（1）驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表33可以看出，聚合物濃度均為1600mg/L聚合物溶液與常規(guī)驅(qū)油劑相比，其采收率明顯較高；相同注入量的條件下的水驅(qū)采收率(%)與聚合物驅(qū)油采收率（%）均高于常規(guī)驅(qū)油劑的采收率。低滲透地層不宜進(jìn)行聚合物驅(qū)，因地層中聚合物不可入空隙的體積較大，聚合物溶液所波及到的體積太小，加上注入速度太低，方案實(shí)施時(shí)間太長(zhǎng)，而且井眼周圍出現(xiàn)的高剪切會(huì)使聚合物大量降解。是你們，在我成功時(shí)候一起和我分享勝利的喜悅。我要在此真誠(chéng)的道一聲：謝謝！ 參 考 文 獻(xiàn)[1]Mosbacher R A,Bailey R E,Nichols M oil ,.:National Petroleum Council,1984:9～21[2]Wang D,Zhang Z,Li C et pilot for polymer flooding of Saertu formation S II 10～16 in the north of Daqing oil field SPE 37009,1996[3]Smith R oil recovvery update, Part 1,Improvement of sweep efficiency. Petroleum Engineer International,1988。在此向?qū)煴硎旧钌畹木匆獠?duì)他為我的畢業(yè)設(shè)計(jì)所傾注的大量心血表示衷心的感謝。 致 謝時(shí)光飛逝，大學(xué)四年的求學(xué)生活眼下就要結(jié)束了。聚合物在地層中損耗是聚合物驅(qū)存在的一個(gè)重要問(wèn)題。朱懷江等發(fā)現(xiàn)，極低濃度的陽(yáng)離子表面活性劑也可造成 OPAM 溶液黏度的極大損失。因此應(yīng)盡可能的提高聚合物驅(qū)替液的粘彈性。羅平亞院士也指出: 人們慣于使用阻力系數(shù)描述降低水相流度的總效應(yīng)，從某種意義上來(lái)說(shuō)，這表現(xiàn)出一種宏觀結(jié)果。而目前由于分子量大小其價(jià)格相同，因而在不堵塞油層的條件下，選擇高分子量的聚合物將大大地提高聚合物驅(qū)的經(jīng)濟(jì)效益。因而進(jìn)一步研究聚合物驅(qū)油機(jī)理具有重要的理論意義和實(shí)際意義。溫度改變對(duì)高聚物溶液粘度的影響是顯著的。(2) 加蓋密封，在電磁攪拌器上攪拌均勻后，置于70℃水浴中恒溫，將過(guò)硫酸鉀（KPS）%wt溶液。以單體自由基為核心，活化分子連續(xù)地與單體分子連接形成高分子鏈,增長(zhǎng)反應(yīng)非常迅速，理論上說(shuō)這個(gè)分子可以無(wú)限制地增長(zhǎng)直到單體耗盡，但由于各種因素影響，分子增長(zhǎng)到一定程度以后就發(fā)生轉(zhuǎn)移或中止。反應(yīng)溫度一般為50℃，但當(dāng)采用氧化還原引發(fā)劑時(shí)，℃進(jìn)行聚合， h。通過(guò)均相共聚合法得到的是無(wú)規(guī)聚合物，該聚合物在水溶液中疏水締合效應(yīng)不明顯。因此，非均相共聚合法不是制備疏水締合共聚物的最好方法。共聚物所含的羥甲基基團(tuán)可與纖維素中羧基基團(tuán)形成交聯(lián)的高分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而提高纖維的彈性及抗斷裂性。此外，溫敏凝膠以及各種納米載體的組合前途無(wú)量。當(dāng)絮凝劑用量太多時(shí)，除油效率降低，穩(wěn)定性降低。由于聚合物分子鏈上同時(shí)連接有不同疏水基團(tuán)、極性酰胺基及離子基團(tuán)，通過(guò)它們的協(xié)同作用，可以提高聚合物的吸附能力，絮凝能力和脫色效率。引發(fā)劑主要分為偶氮類化合物和過(guò)氧化合物兩類 。上述指標(biāo)的檢測(cè)方法在制訂時(shí)參照了中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、中華人民共和國(guó)石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及美國(guó)Fishe:公司、法國(guó)SNF公司、英國(guó)膠體聯(lián)合公司，日本三井氰胺公司和三菱化成公司等國(guó)外大公司的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以大慶聚合物驅(qū)油十幾年室內(nèi)研究成果和礦場(chǎng)試驗(yàn)結(jié)果為基礎(chǔ)，并與油田實(shí)際情況相結(jié)合。mol/L)下粘度保持較小。由于某些疏水基之間的相互作用是吸熱反應(yīng)，溫度升高有利于疏水基團(tuán)之間的相互作用，會(huì)増強(qiáng)締合作用，同時(shí)升溫作用還會(huì)加劇離子基團(tuán)的熱運(yùn)動(dòng)，加強(qiáng)靜電作用，使得分子鏈伸展，這些均有利于溶液粘度的上升，可以稱之為＂正效應(yīng)＂；但升溫會(huì)加劇了疏水基團(tuán)的熱運(yùn)動(dòng)，并且可改變疏水基周圍的水層結(jié)構(gòu)，疏水基團(tuán)周圍水分子熱運(yùn)動(dòng)也會(huì)増加，從而削弱疏水締合作用，同時(shí)減弱親水基團(tuán)的水化作用，引起分子鏈?zhǔn)湛s，這些都導(dǎo)致粘度的下降，稱之為＂負(fù)效應(yīng)＂。臨界締合濃度Ｃ*為轉(zhuǎn)折點(diǎn)，聚合物濃度高于Ｃ*以后，大分子鏈之間主要通過(guò)疏水締合作用聚集，并形成以分子間締合為主的超分子結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，增大了流體力學(xué)體積，表現(xiàn)為粘度的突增，即具有較好的増粘性[9]。疏水基團(tuán)對(duì)溶液性質(zhì)的影響因素有疏水基種類、長(zhǎng)短、含量及其序列分布。如600目是每平方英寸有600個(gè)方網(wǎng)孔，聚丙烯酰胺的目數(shù)20目～80目，～，這是顆粒狀的聚丙烯酰胺的目數(shù)大小，粉狀聚丙烯酰胺的目數(shù)大小可控制在100目左右，目數(shù)越大的聚丙烯酰胺越容易溶解，單憑聚丙烯酰胺目數(shù)的大小是無(wú)法衡量產(chǎn)品的好壞的。聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺（AM）單體經(jīng)自由基引發(fā)聚合而成的水溶性線性高分子聚合物，具有良好的絮凝性，可以降低液體之間的摩擦阻力，按離子特性分可分為非離子、陰離子、陽(yáng)離子和兩性型四種類型。一般認(rèn)為，聚丙烯酰胺可起到了調(diào)解注入水的流變性、增加驅(qū)動(dòng)液粘度、改善水驅(qū)波及效率等重要作用。低界面張力羧酸型PAM的制備及性能研究畢業(yè)論文 1 緒論 研究的目的及意義能源是一個(gè)國(guó)家社會(huì)發(fā)展的動(dòng)力源泉，決定著一個(gè)國(guó)家的經(jīng)濟(jì)發(fā)展、競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力和綜合國(guó)力。但是，由于介質(zhì)孔隙等地質(zhì)條件和地下水中離子成分與含量的差異，對(duì)聚丙烯酰胺的分子形態(tài)、分子量等提出了不同要求。聚丙烯酰胺（PA M）不溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，如甲醇、乙醇、丙酮、 乙醚、脂肪烴和芳香烴，有少數(shù)極性有機(jī)溶劑除外，如乙酸、丙烯酸、氯乙酸、乙二醇、甘 油、熔融尿素和甲酰胺。隨著我國(guó)聚丙烯酰胺(PAM)行業(yè)運(yùn)行需求市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大以及出口增長(zhǎng)，我國(guó)聚丙烯酰胺(PAM)行業(yè)運(yùn)行迎來(lái)一個(gè)新的發(fā)展機(jī)遇。強(qiáng)疏水基團(tuán)的引入有利于疏水締合作用的產(chǎn)生[5]。剪切速率不同，可對(duì)聚合物溶液產(chǎn)生剪切變稀和剪切增稠兩種不同效果［63］剪切速率較低時(shí)，會(huì)破壞聚合物分子內(nèi)締合，分子鏈伸展，分子間締合也隨之增多，粘度增大；但剪切速率増大到一定程度時(shí)，分子間締合也被破壞，導(dǎo)致粘度下降。正負(fù)效應(yīng)的共同結(jié)果決定溫度對(duì)溶液性能的影響[12]。 聚丙烯酰胺不僅具有良好的絮凝效果并且具有優(yōu)良的選擇性和適應(yīng)性，當(dāng)今世界迅速發(fā)展的高科技精細(xì)化工產(chǎn)品之一，目前世界有五大系列2000多品種，世界年總需求量為65萬(wàn)噸，并且以每年10%的需求速度增長(zhǎng)。從1996年應(yīng)用至今，已經(jīng)累計(jì)對(duì)幾十萬(wàn)噸的聚合物產(chǎn)品成功進(jìn)行了檢測(cè)。其二是在聚合反應(yīng)方面，也出現(xiàn)了一些新的特點(diǎn)?？梢允购臀鬯子谄迫槌?，懸浮物及污泥易于絮凝、沉降脫水[16]。因?yàn)殛?yáng)離子集團(tuán)的數(shù)目明顯增加，膠質(zhì)粒子表面帶有正電荷，導(dǎo)致多余的聚合物分子和吸附在膠質(zhì)粒子表面的高分鏈相互排斥。楊蒙等人[19]制備了一種具有高機(jī)械強(qiáng)度及溫度響應(yīng)型特性的疏水凝膠。乙烯磺酸化的均聚物和AM/乙烯磺酸、AM/苯乙烯磺酸共聚物己經(jīng)成功的用作添加劑,用于制造抗靜電纖維、阻燃纖維和耐塵埃污染纖維。（2）均相共溶劑法均相共溶劑法是將油溶性單體和水溶性單體溶于共同的單一溶劑或混合溶劑中現(xiàn)共聚的方法。（3）膠束共聚合法制備疏水締合聚丙烯酰胺最常用的共聚方法是膠束共聚合[21]，通過(guò)在水中加入適量表面活性劑來(lái)溶解疏水單體，與水溶性單體進(jìn)行共聚，這實(shí)際上是一種微觀非均相過(guò)程。本實(shí)驗(yàn)采用的是自由基共聚法，其反應(yīng)機(jī)理如下：①鏈引發(fā)反應(yīng)是形成單體自由基活性種的反應(yīng)[22]。 （23）③鏈的終止鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物分子的反應(yīng)為鏈終止反應(yīng)。(3) 將廣口瓶中的待聚合溶液在電磁攪拌器上邊攪拌邊加入引發(fā)劑，反應(yīng)2～4小時(shí)。由圖35可以看出在較低溫度條件下聚丙烯酰胺溶液的粘度隨溫度的升高而升高；溫度繼續(xù)升高，聚丙烯酰胺的粘度會(huì)隨著反應(yīng)溫度的升高而下降，其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此糾纏形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合體，溫度越高時(shí)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越容易破壞，故其粘度下降。隨著室內(nèi)及礦場(chǎng)試驗(yàn)的深入，逐漸發(fā)現(xiàn)實(shí)際結(jié)果與傳統(tǒng)理論預(yù)測(cè)結(jié)果之間還有很大差別，傳統(tǒng)理論需要在實(shí)踐中進(jìn)一步發(fā)展和完善。聚合物在多孔介質(zhì)中的締合。但是為了保持驅(qū)替液的有效性和持久性，應(yīng)增大有效黏度，降低殘余阻力系數(shù)。 界面黏度界面黏度反映了分子膜的強(qiáng)度，其對(duì)驅(qū)油體系的驅(qū)油效率有很大影