【正文】 別注意的不良反應(yīng)是（ ）A．心律失常 B．激動、不安C．血壓升高 D．過量引起驚厥20．苯妥英鈉藥代動力學(xué)的特點為（ ）A．大劑量按零級動力學(xué)消除 B．可靜注和肌注給藥C．以原形從腎臟排泄為主 D．口服吸收迅速而完全21．下列敘述中不正確的是（ ）A．卡馬西平對三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉B．乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉C．丙戊酸鈉對各類癲癇發(fā)作都有效D．地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥22．嗎啡常用注射給藥的原因是（ ）A．口服不吸收 B．片劑不穩(wěn)定C．首關(guān)消除明顯，生物利用度低 D．口服刺激性大23．阿司匹林引起的水楊酸反應(yīng)是（ ）A．一般過敏反應(yīng) B．劑量過大出現(xiàn)的一種中毒反應(yīng)C．抗原抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的過敏反應(yīng) D．高敏反應(yīng)24．大劑量(成人10～15g)可引起肝臟壞死的是（ ）A．阿司匹林 B．保泰松C．對乙酰氨基酚 D．吲哚美辛25．下列藥物中，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴有胃潰瘍的病人最好選用（ ）A．乙酰水楊酸 B．對乙酰氨基酚C．布洛芬 D．保泰松26．治療陣發(fā)性室上性心動過速，下列藥物中首選（ ）A．奎尼丁 B．苯妥英鈉C．維拉帕米 D．普魯卡因胺27．關(guān)于強心苷的論述，下列錯誤的是（ ）A．口服吸收率與其脂溶性成正比 B．安全范圍小，易中毒C．治療量可有心電圖改變 D．對肺源性心臟病的心衰療效好28．血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）A．改善冠脈血流 B．降低心輸出量C．?dāng)U張動靜脈，降低心臟前后負(fù)荷 D．降低血壓29．下列可用葉酸作為最佳藥物治療的疾病是（ ）A．缺鐵性貧血 B．妊娠期巨幼紅細(xì)胞性貧血C．溶血性貧血 D．惡性貧血30．惡性貧血應(yīng)選用（ ）A．鐵劑 B．葉酸C．維生素B12 D．肝素31．下列不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是（ ）A．氫化可的松 B．色甘酸鈉C．異丙腎上腺素 D．氨茶堿32．下列糖皮質(zhì)激素藥物中，抗炎作用最強的是（ ）A．地塞米松 B．潑尼松C．可的松 D．氟氫可的松33．下列疾病嚴(yán)禁應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的是（ ）A．嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓 B．風(fēng)濕性心包炎C．嚴(yán)重過敏性皮炎兼有胃潰瘍 D．風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴嚴(yán)重的精神病34．潑尼松與潑尼松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于（ ）A．消化道吸收程度不同B．組織分布不同C．肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同D．消除半衰期長短不同35．關(guān)于碘化物對甲狀腺功能的影響，下述正確的是（ ）A．小劑量碘可抑制甲狀腺激素的合成 B．大劑量碘可抑制甲狀腺激素的釋放C．碘劑作用發(fā)生緩慢 D．使腺體血管增生，腺體增大36．下列不屬于胰島素不良反應(yīng)的是（ ）A．低血糖癥 B．注射部位結(jié)節(jié)C．胰島素抵抗 D．高血鉀37．與青霉素G相比較，氨芐西林的作用特點是（ ）A．抗G+菌作用增強 B．廣譜，特別對G桿菌有效C．對綠膿桿菌有效 D．對病毒有效38．青霉素G作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的理論可以說明（ ）A．它對任何細(xì)菌的作用都很強 B．它對生長旺盛時期的細(xì)菌作用很差C．它對G細(xì)菌的作用強 D．它對生長旺盛時期的G+細(xì)菌作用強39．下列對多粘菌素類的描述錯誤的是（ ）A．對多數(shù)革蘭陽性、革蘭陰性桿菌均有強大的殺菌作用B．對生長繁殖期和靜止期的細(xì)菌均有效C．口服用于腸道手術(shù)前準(zhǔn)備D．局部常用于敏感菌所致的眼、耳、皮膚、黏膜等感染40．慶大霉素與羧芐西林合用(不混合在同一容器內(nèi))（ ）A．協(xié)同抗綠膿桿菌作用 B．屬于配伍禁忌C．用于厭氧菌感染 D．用于結(jié)核桿菌感染41．鏈霉素目前臨床應(yīng)用較少的主要原因是（ ）A．口服不易吸收 B．對腎毒性大C．抗菌作用較弱 D．耐藥菌株較多且毒性較大42．下列氨基糖苷類抗生素中，耳、腎毒性最低的是（ ）A．卡那霉素 B．慶大霉素C．西索米星 D．奈替米星43．適用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是（ ）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶銀鹽C．氯霉素 D．林可霉素44．復(fù)方新諾明片(復(fù)方磺胺甲惡唑)是（ ）A．SMZ+TMP B．SMD+TMPC．SD+TMP D．SIZ+TMP45．對淺表和深部真菌感染都有效的藥物是（ ）A．兩性霉素B B．灰黃霉素C．酮康唑 D．制霉菌素46．應(yīng)用異煙肼時合用VitB6的目的是（ ）A．增強療效 B．延緩耐藥性C．減輕肝損害 D．降低對神經(jīng)的毒性47．進(jìn)入瘧區(qū)時，作為病因性預(yù)防瘧疾的常規(guī)用藥是（ ）A．氯喹 B．青蒿素C．奎寧 D．乙胺嘧啶48．口服對腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是（ ）A．甲硝唑 B．依米丁C．氯喹 D．卡巴胂49．主要影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是（ ）A．5氟尿嘧啶 B．環(huán)磷酰胺C．放線菌素D D．長春新堿50．甲氨蝶呤抗腫瘤的主要機(jī)制是（ ）A．抑制腫瘤細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成 B．抑制二氫葉酸還原酶C．抑制胸苷酸合成酶 D．干擾腫瘤細(xì)胞的RNA轉(zhuǎn)錄二、填空題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)請在每小題的空格中填上正確答案。. . . . .全國2011年1月高等教育自學(xué)考試藥理學(xué)(一)試題課程代碼：02903一、單項選擇題（本大題共50小題，每小題1分，共50分）在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。錯填、不填均不得分。52．治療指數(shù)是__________與__________的比值。54．左旋多巴在臨床上可用于治療__________和__________。三、簡答題(本大題共4小題，每小題5分，共20分)56．簡述酚妥拉明的臨床應(yīng)用。58．簡述抗心絞痛藥的主要類別并各舉一代表藥。四、論述題(本大題共2小題，每小題10分，共20分)60．試述氯丙嗪的主要臨床應(yīng)用及其所致錐體外系反應(yīng)的類型，對其所致的錐體外系反應(yīng)可用何種藥物治療?61．試述呋塞米的藥理作用與臨床應(yīng)用。錯選、多選或未選均不得分。錯填、不填均不得分。；治療癲持續(xù)狀態(tài)的首選藥是______。、______、神經(jīng)肌肉阻斷作用和過敏反應(yīng)等。三、簡答題(本大題共4小題，每小題5分，共20分)。四、論述題(本大題共2小題，每小題10分，共20分)。全國2010年1月高等教育自學(xué)考試藥理學(xué)（一）試題課程代碼：02903一、單項選擇題（本大題共50小題，每小題1分，共50分）在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。（ ） （ ） （ ）％藥物與血漿蛋白結(jié)合所需要的時間％藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間（ ） Ⅱ （ ） （ ），內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強，內(nèi)在活性弱，單用時產(chǎn)生激動效應(yīng)，與純激動藥共存時，可拮抗激動藥的作用（ ）（MAO）降解，進(jìn)入神經(jīng)末梢（COMT）降解，進(jìn)入神經(jīng)末梢、N膽堿受體的藥物是（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） ，減少吸收中毒 ，前者不具有的作用是（ ）、催眠 （ ） 小發(fā)作的首選藥是（ ） 持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（ ） （ ） （ ） （ ），減少TXA2的形成 Ⅲ （ ） （ ） （ ） +外流的藥物是（ ） （ ） ，恢復(fù)血管順應(yīng)性的藥物是（ ） （ ） ，錯誤的是（ ），使cGMP形成增加有關(guān)（ ） （ ） （ ）↓，浦肯野纖維↓ ↓，浦肯野纖維↑↑，浦肯野纖維↓ ↑，浦肯野纖維↑（ ） （ ） ，錯誤的是（ ） （ ）+濃度 ，雷尼替丁療效最好的是（ ） （ ）+K+ATP酶抑制劑 （ ） （ ） （他巴唑）（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） ，產(chǎn)生相互拮抗作用（ ） （ ） （ ） 二、填空題（本大題共5小題，每小題2分,共10分）請在每小題的空格中填上正確答案。、____________和調(diào)節(jié)痙攣。錯選、多選或未選均無分。錯填、不填均無分。52．治療過敏性休克的首選藥是______；主要用于控制瘧疾復(fù)發(fā)的藥物是______。54．長期大劑量使用糖皮質(zhì)激素突然停藥可引起______、______及醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全。三、簡答題（本大題共4小題，每小題5分，共20分）56．簡述藥物不良反應(yīng)的種類。58．簡述鈣通道阻滯藥對心臟的作用。四、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）60．試述阿托品的藥理作用與臨床應(yīng)用。全國2009年1月高等教育自學(xué)考試藥理學(xué)（一）試題課程代碼：02903一、單項選擇題（本大題共44小題，每小題1分，共44分）在每小題的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。（ ） ，以下正確的選項是（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） ，改善微循環(huán) （ ） （ ）、粘膜血管收縮強烈 （ ） ，錯誤的是（ ），作用比普魯卡因快、強、持久，其機(jī)理為（ ），加速巴比妥在血中分解，碳酸氫鈉堿化尿液可加速其排泄（ ） （ ），所以治療震顫麻痹時奏效很快，若同時應(yīng)用外周脫羧酶抑制劑，則抗震顫麻痹的效價更高，且能改善肝功能（ ） （ ） （ ） （ ） （ ），反射性興奮呼吸中樞（ ） +K+ATP酶（ ） （ ） （ ） （ ） ，降低心臟前后負(fù)荷 （ ） （ ），減少對潰瘍面的刺激 （ ） ，應(yīng)選用的解毒劑是（ ） （ ） ，錯誤的是（ ） （ ） （ ） （ ） 、少毛（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） ，對紅霉素不敏感的是（ ） ，錯誤的是（ ） ，錯誤的是（ ）、腎毒性，錯誤的是（ ） （ ） （ ） 二、填空題（本大題共10空，每空1分，共10分）請在每小題的空格中填上正確答案。，稱為完全拮抗劑。（鎮(zhèn)痛新）為阿片受體的______。，偶可誘發(fā)精神失常。五、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）。全國2008年1月高等教育自學(xué)考試藥理學(xué)(一)試題課程代碼：02903一、單項選擇題(本大題共44小題，每小題1分，共44分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。1．藥物與血漿蛋白的結(jié)合（ ）A．是可逆的 B．是永久性的C．促進(jìn)藥物排泄 D．使藥物作用增強2．量反應(yīng)的量效曲線（ ）A．橫坐標(biāo)為藥物算術(shù)濃度，縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng)，呈對稱的S形曲線B．橫坐標(biāo)為藥物對數(shù)濃度，縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng)，呈對稱的S形曲線C．橫坐標(biāo)為藥物對數(shù)濃度，縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng)，呈正態(tài)分