【正文】 吸收進入體內(nèi)的相對速度 e、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度 二、名詞解釋： 藥物代謝動力學（ Pharmacokiics） 吸收（ absorption） 首關(guān)消除（ firstpass elimination） 靜脈注射（ intravenous injection） 分布（ distribution） 生物轉(zhuǎn)化（ biotransformation） 排泄（ excretion） 時量關(guān)系（ timeconcentration relationship） 生物利用度（ bioavailability） 藥物消除動力學過程（ elimination kiic process） 一級消除動力學（ firstorder elimination kiics） 零級消除動力學（ zeroorder elimination kiics） 半衰期（ halflife, T1/2） 表觀分布容積（ apparent volume of distribution） 總體清除率（ total body clearance） 穩(wěn)態(tài)血藥濃度（ steadystate concentration） 負荷量（ Loading dose） 治療指數(shù)（ Therapeutic Index， TI) 肝腸循環(huán)（ Enterohepatic recycling） 二 、簡答題 1 什么是 pKa值？ 2 生物利用度的含義？絕對生物利用度和相對生物利用度的計算公式和用途？什么是首關(guān)消除？有何意義？ 3 藥物零級消除動力學有何特點？如何計算 t1/2? 4 藥物按一級消除動力學有何特點？如何計算 t1/2? 5 用公式表達血漿清除率、表觀分布容積。 第二章 藥物效應動力學 一、單項選擇題：（以下每一道考題下面有 a、 b、 c、 d、 e 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案） 作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)： a、毒性較大 b、副作用較多 c、過敏反應較劇 d、容易成癮 e、以上都不對 肌注阿托品治療腸 絞痛時，引起的口干屬于： a、治療作用 b、后遺效應 c、變態(tài)反應 d、毒性反應 e、副作用 下列關(guān)于受體的敘述，正確的是： a、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應的細胞成分 b、受體都是細胞膜上的多糖 c、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的 d、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應 e、藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用的 當某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應，該藥是屬于： a、興奮劑 b、激動劑 c、抑制劑 d、拮抗劑 e、以上都不是 藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于： a、藥物的作用強度 b、藥物的劑量大小 c、藥物的脂 /水分配系數(shù) d、藥物是否具有親和力 e、藥物是否具有內(nèi)在活性 完全激動藥的概念是藥物： a、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性 b、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性 c、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性 d、與受體有較弱的親和力，無 treatment ） 補充療法 （ supplement therapy） 不良反應 （ adverse drug reaction） 副作用 （ side reaction） 毒性反應 （ toxic reaction） 后遺效應 （ after effect） 變態(tài)反應 （ allergic reaction） 劑量 效應關(guān)系（ doseeffect relationship） 最小有效量 （ minimal effective dose） 最小有效濃度 （ minimal effective concentration） 個體差異 （ individual variability） 效價強度 （ potency） 構(gòu)效關(guān)系 （ structure activity relationship） 激動藥 （ agonist） 拮抗藥 （ antagonist） 配體門控離子通道受體 （ ligand gated ion channel receptor） 三、簡答題 1. 什么是藥物作用、藥理效應？藥理效應選擇性與藥物作用特異性的關(guān)系？ 2. 藥理效應與療效、副作用之間的關(guān)系？ 3. 從藥物的量 效曲線可獲得哪些重要信息？ 4. 治療指數(shù)和安全范圍的反映激 動藥 pD2和 pA2值的含義？ 7. 用圖象描述高、低濃度的競爭性拮抗藥、非競爭性拮抗藥、部分激動藥對激動藥量效曲線的影響。、單項選擇題：（以下每一道考題下面有 a、 b、 c、 d、 e 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案） 藥效學是研究： 1111 a、藥物的療效 b、藥物在體物（ drug） 藥物效應動力學（ pharmacodynamics） 藥物 代謝動力學（ pharmacokiics） 上市后藥物監(jiān)測（ postmarketing surveillance） 三、簡答題 1 簡述藥理學的性質(zhì)、任務。 2 簡述新藥研究的大體過程。 8. 用二態(tài)模型學說解釋激動藥、拮抗藥、部分激動藥。 6 連續(xù)恒速給藥，根據(jù)需要怎樣調(diào)整給藥速度？ 7 在病情危重時需立即達到有效血濃時，怎樣計算負荷劑量？ 第四章 影響藥物效應的因素和合理用藥的原則 一、名詞解釋： 耐受性（ tolerance） 耐藥性（ resistance） 藥物依賴性（ drug dependence） 生理（軀體）依賴性（ physical dependence) 精神依賴性（ psychological dependence) 配伍禁忌（ inpatibility） 協(xié)同（ synergism） 拮抗 （ antagonism） 脫敏 (desensitization) 增敏（ hypersensitization） 安慰劑 (placebo) 二、簡答題 簡述合理用藥的原則。 影響藥動學方面的藥物相互作用有哪些？ 第五章 自主神經(jīng)系統(tǒng)藥理總論 一、單項選擇題：（以下每一道考題下面有 a、 b、 c、 d、 e 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案） 膽堿能神經(jīng)不包括： a、運動神經(jīng) b、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 c、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維 d、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維 e、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維 合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是： a、谷氨酸 b、酪氨酸 c、蛋氨酸 d、賴氨酸 e、絲氨酸 乙酰膽堿作用的主要消 除方式是： a、被單胺氧化酶所破壞 b、被磷酸二酯酶破壞 c、被膽堿酯酶破壞 d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞 e、被神經(jīng)末梢再攝取 去甲腎上腺素作用的主要消除方式是： a、被單胺氧化酶所破壞 b、被磷酸二酯酶破壞 c、被膽堿酯酶破壞 d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞 e、被神經(jīng)末梢再攝取 外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是： a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素 c、異丙腎上腺素 d、多巴胺 e、間羥胺 去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是： a、單胺氧化酶代謝 b、腎排出 c、神經(jīng)末梢再攝取 d、乙酰膽堿酯酶代謝 e、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝 在神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是 ( ) a、被單胺氧化酶 (MAO)破壞 b、被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 (COMT)破壞 c、進入血管被帶走 d、被膽堿酯酶水解 e、被突觸前膜和囊泡膜重新攝取 二、名詞解釋： 攝?。?uptake） 單胺氧化酶（ monoamine oxidase） 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（ catecholOmethyl transferase， COMT） 二、簡答題 第六章 膽堿受體激動藥 一、選擇題 [A型題 ] 1毛果蕓香堿對眼睛的作用是 ( ) a 瞳孔縮小，升高眼 b 瞳孔縮小，降低眼 c 瞳孔擴大，升高眼 d 瞳孔擴大，降低眼 e瞳孔縮小，降低眼 ) 3直接激動 M膽堿受體的是 ( ) 4直接激動 N膽堿受體的是 ( ) 5抑制膽堿酯酶的是 ( ) a毛果蕓香堿 b煙堿 c是 a是 b d非 a非 b [X型題 ] 6毛果蕓香堿對眼睛的作用的 ( ) a瞳孔縮小 b降低眼 c睫狀肌松弛 d調(diào)節(jié)痙攣 e視近物清楚 二、填空題 乙酰膽堿是