【正文】 的遞質(zhì)，其作用短暫是因為 。 毛果蕓香堿的藥理作用，臨床應(yīng)用與不良反應(yīng) 第七章 抗膽堿酯酶藥及膽堿酯酶復(fù)活藥 一、單項選擇題：（以下每一道考題下面有 a、 b、 c、 d、 e 五個備選答案，請從中選擇一 個最佳答案） 1．新斯的明屬于何類藥物 a． M受體激動藥 b． N2受體激動藥 c． N1受體激動藥 d．膽堿酯酶抑制劑 e．膽堿酯酶復(fù)活劑 2．新斯的明興奮骨骼肌的作用機制是 a．抑制膽堿酯酶 b．直接激動骨骼肌運動終板上的 N2受體 c．促進運動神經(jīng)末梢釋放 Ach d． a＋ b e． a＋ b＋ c 3．治療量的阿托品能引起 a．胃腸平滑肌松弛 b．腺體分泌增加 c．瞳孔散大，眼 e．中樞抑制 4．重癥肌無力病人應(yīng)選用 a．毒扁豆堿 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果蕓香堿 5．膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況 a．青光眼 b． a－ v傳導(dǎo)阻滯 c．重癥肌無力 d．小兒麻痹后遺癥 e．手術(shù)后腹氣脹和尿潴留 6．使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是 a．阿托品 b．氯解磷定 c．毛果蕓香堿 d．新斯的明 e．毒扁豆堿 7．碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理學基礎(chǔ)是 a．生成磷化酰膽堿酯酶 b．具有阿托品樣作用 c．生成磷?；饨饬锥? d．促進 Ach重攝取 e．促進膽堿酯酶再生 8．有機磷酸酯類中毒時， M樣癥狀產(chǎn)生的原因是 a．膽堿能神 經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 b． M膽堿受體敏感性增強 c．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少 d．直接興奮 M受體 e．抑制 Ach攝取 9．下列何藥是中樞性抗膽堿藥 a．東莨茗堿 b．山莨茗堿 c．阿托品 d．苯海索 f．以上都不是 10．青光眼患者用 a．加蘭他敏 b．毒扁豆堿 c．安坦 d．毛果蕓香堿 e．新斯的明 二、簡答題 試述新斯的明的臨床應(yīng)用有那些？ 新斯的明通過那些途徑對骨骼肌產(chǎn)生作用？ 有機磷酸酯類急性中毒的解救措施有哪些？ 第八章 膽堿受體阻斷藥 (Ⅰ )——M 膽堿受體阻斷藥 一、選擇題 [A型題 ] 1阿托品對膽堿受體的作用是 ( ) a對 M、 N膽堿受體有同樣阻斷作用 b對 N N2受體有同樣阻斷作用 c阻斷 M 膽堿受體，也阻斷 N2 膽堿受體 d 對 M 受體有較高的選擇性 e 以上都不對 [B型題 ] 阿托品的禁忌證是 ( ) 山莨菪堿的禁忌證是 ( ) a支氣管哮喘 b中毒性休克 c青光眼 d心動過緩 e虹膜睫狀體炎 [C型題 ] 選擇性阻斷 M膽堿受體的藥物是 ( ) 具有抗暈動病和抗震顫麻痹作 用的藥物是 ( ) 不易通過血腦屏障的藥物是 ( ) 用于治療重癥肌無力的藥物是 ( ) a山莨菪堿 b東莨菪堿 C是 a是 b d非 a非 b [X型題 ] 有關(guān)東莨菪堿的敘述正確的是 ( ) a阻斷 M膽堿受體 b增加唾液分泌 c能通過血腦屏障 d可引起倦睡和鎮(zhèn)靜 e可用于治療暈動癥 二、填空題 合成擴瞳藥有 、 等；合成解痙藥有 、 等。 山莨菪堿、東莨菪堿的作用特點 第九章 膽堿受體阻斷藥 (Ⅱ )——N膽堿受體阻斷藥 一、選擇題 [A型題 ] 1神經(jīng)節(jié)阻斷藥是阻斷了以下何種受體 ( ) a、 N2受體 b、 N1受體 c、 M受體 d、 α1受體 e、 β2受體 [B型題 ] 2琥珀膽堿是 ( ) 3筒箭毒堿是 ( ) 4碘解磷定是 ( ) 5美卡那明是 ( ) a神經(jīng)節(jié)阻斷 藥 b除極化型肌松藥 c競爭型肌松藥 d膽堿酯酶復(fù)活藥 e膽堿酯酶抑制藥 [C型題 ] 6具有松弛骨骼肌作用的藥物是 ( ) 7競爭型肌松藥是 ( ) 8除極化型肌松藥是 ( ) a是 b a非 b [X型題 ] 9對筒箭毒堿的敘述正確的是 ( ) a競爭型肌松藥 b阻斷骨骼肌 N2受體 c過量中毒可用新斯的明解毒 d口服易吸收 e可阻斷神經(jīng)節(jié)和促進組胺釋放 二、填空題 琥珀膽堿產(chǎn)生肌松作用的機制是 筒箭毒堿產(chǎn)生 肌松的機制是 。 多巴胺的藥理作用和臨床應(yīng)用。 間羥胺的作用和應(yīng)用有何特點？ 第十一章 腎 上腺素受體阻斷藥 一、單項選擇題：（以下每一道考題下面有 a、 b、 c、 d、 e 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案） 酚妥拉明的適應(yīng)證中沒有下面哪一項： a、血栓性靜脈炎 b、冠心病 c、難治性心衰 d、感染性休克 e、嗜鉻細胞爤的術(shù)前應(yīng)用 酚妥拉明使血管擴張的原因是： a、直接擴張血管和阻斷 α受體 b、擴張血管和激動 β受體 c、阻斷 α受體 d、激動 β受體 e、直接擴張血管 普萘洛爾沒有下面哪一個作用： a、抑制心臟 b、減慢心率 c、減少心肌耗氧量 d、收縮血管 e、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用 普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項： a、心律失常 b、心源性休克 c、房室傳導(dǎo)阻滯 d、低血壓 e、支氣管哮喘 可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是： a. N1 受體阻斷藥 b、 β受體阻斷藥 c、 N2 受體阻斷藥 d、 M受體阻斷藥 e、 α受體阻斷藥 下列屬非競爭性 α受體阻斷藥是： a. 新斯的明 b、酚妥拉明 c、酚芐明 d、甲氧明 e、妥拉蘇林 下列屬競爭性 α受體阻斷藥是 ： a、間羥胺 b、酚妥拉明 c、酚芐明 d、甲氧明 e、新斯的明 無 b、阿替洛爾 c、拉貝洛爾 d、普萘洛爾 e、哌唑嗪 普萘洛爾不具有的作用是： a、抑制腎素分泌 b、呼吸道阻力增大 c、抑制脂肪分解 d、增加糖原分解 e、心收縮力減弱，心率減慢 1 β受體阻斷藥可引起： a、增加腎素分泌 b、增加糖原分解 c、增加心肌耗氧量 d房室傳導(dǎo)加快 e、外周血管收縮和阻力增加 二、名詞解釋： 腎上腺素作用翻轉(zhuǎn)（ adrenaline reversal） 三、簡答題 β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？ 為何不用酚妥拉明治療高血壓？ 臨床應(yīng)用普萘洛爾應(yīng)注意哪些問題？ 酚妥拉明的藥理作用及臨床應(yīng)用 β腎上腺素受體阻斷藥對心血管系統(tǒng)的作用及臨床應(yīng)用 α受體阻斷藥及 β受體阻斷藥為何都可治療高血壓 ? 第十二章 局部麻醉藥 一、名詞解釋： 表面麻醉（ suiface anesthesia） 浸潤麻醉（ infiltration anesthesia） 傳導(dǎo)麻醉（ conduction anesthesia） 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉（ subarachnoidal anesthesia） 二、選擇題 [A型題 ] 1治療量局麻藥發(fā)揮局麻作用的機制是 ( ) a阻止 Ca2+b阻止 Na+c阻止 K+外流 d阻止 Cl ) 3腰麻時在局麻藥液中加入麻黃堿的目的是 ( ) a對抗局麻藥的擴張血管作用 b防止麻醉過程中產(chǎn)生血壓下降 c預(yù)防過敏性休克 d延長局麻作用持續(xù)時間 e預(yù)防引起呼吸抑制 [C型題 ] 4表面麻醉選用 ( ) 5硬膜外麻醉選用 ( ) 6浸潤麻醉選用 ( ) a丁卡因 b利多卡因 c是 a是 b d非 a非 b [X型題 ] 7局麻藥吸收過量引起的不良反應(yīng)包括 ( ) a 血壓開始上升以后下降 b 心臟傳導(dǎo)減慢 c 中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制 d心肌收縮性減弱 e呼吸麻痹 [填空題 ] 8局麻藥作用時間最長的藥是，毒性最大的藥是。 3 影響局部麻醉藥作用的因 素有哪些？ 4 常用的局部麻醉方法有哪幾種 ? 第十三章 全身麻醉藥 一、名詞解釋： 吸入麻醉藥（ inhalational anesthetics） 靜脈麻醉（ intravenous anesthetics） 誘導(dǎo)麻醉（ induction of anesthesia） 二、選擇題 [A型題 ] 1 全身麻醉作用的敘述錯誤的是 ( ) a使患者意識消失 b消除疼痛和其他感覺 c肌肉松弛 d消除反射 e只消除疼痛，不影響其他感覺