【正文】 ____。而“拮抗劑”與受體雖也有較強(qiáng)的 _________, 但無____________。 _______________和________________兩 種。 :_________、 _________、__________、 __________、 _________等。當(dāng) ________相同時(shí)藥物的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。部分激動(dòng)藥有較強(qiáng)的 ____,但 ____不強(qiáng) ,例如 ____。 __________表示 ,拮抗劑的強(qiáng)弱以 __________表示。 選擇題參考答案 1． D 2． A 3． D 4． C 5． B 6． B 7． E 8． B 9． A 10． D 11． A 12． C 13． C 14． B 15． E 16． D 17． A 18． A 19． A 20． C 21． A 22． E 23． D 24． E 25． B 26． C 27． E 28． B 29． D 30． C 31． B 32． B 33． C 34． C 35． A 36． E 37． C 38． D 39． C 40． A 41． E 42． D 43． A 44． C 45． A 46． B 47． D 48． E 49． A 50． B 51． D 52． A 53． C 54． E 55． C 56． E 57． A 58． E 59． B 60． E 61． D 62． D 63． A 64． C 65． E 66． A 67． B 68． D 69． C 70． B 71． A 72． C 73． D 74． E 75． E 76． C 77． A 78． D 79． C 80． A 81． B 82． A 83． C 84． E 85． D 86． A 87． B 88． C 89． E 90． C 91． E 92． A 93． B 94． D 95． E 96． E 97． A 98． D 99． C 100． B 101． A 102． C 103． B 104． A 105． B 106． C 107． A 108． B 109． C 110． C 111． B 112． A 113． B 114． C 115． C 116． A 117． B 118． C 119． B 120． A 121． C 122． A 123． B 124． D 125． D 126． A 127． A 128． B 129． A 130． B 131． B 132． A 133． A 134． B 135． B 136． B 137． A 138． B 139． A 140． D 141． D 142． D 143． A 144． B 145． A 146． A 147． D 148． C 149． C 150． A 151． A 152． C 153． A 154． C 155． A 156． D 157． E 158． C 159． E 160． E 161． E 162． E 163． A 164． A 165． E 166． E 167． B 168． A 169． E 170． A 171． D 172． B 173． A 174． B 175． E 176． C 177． D 178． D 179． D 180． B 181． E 182． E 183． E 184． A 185． E 186． A 187． E 188． A 189． C 190． ABCDE 191． BE 192． ABCE 193． ABCDE 194． BE 195． ABDE 196． ACDE 197． BD 198． ABCD 199． ADE 200． ABCE 201． ABDE 202． BCDE 203． ACDE 204． ABCD 205． ACE 13 第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 選擇題 A 型題 : ? 、脂溶性、極性影響 : : ,不逆濃度差 ,特異性高 ,有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ,不逆濃度差 ,特異性不高 ,有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ,不逆濃度差 ,特異性高 ,有競爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ,不逆濃度差 ,特異性高 ,有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn) ? : ,消耗能量 ,不消耗能量 ,無競爭性抑制 ,無選擇性 ,有競爭性抑制 pH 影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的 : pKa 值是指其 : ％解離時(shí)溶液的 pH 值 ％解離時(shí)溶液的 pH 值 ％解離時(shí)溶液的 pH 值 pH 值 pH 值 是指 : 、弱堿性藥物引起 50％最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù) 、弱堿性藥物在溶液中 50％解離時(shí)的pH 值 pH 與 pKa 和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的 ? ＝ pKa 時(shí) ,[HA]=[ A] 即是弱酸或弱堿性藥液 50％解離時(shí)的 pH值 ,每個(gè)藥都有固定的 pKa 的微小變化對藥物解離度影響不大 大于 的弱酸性藥在胃腸道 pH 范圍內(nèi)基本都是非離子型 小于 4 的弱堿性藥在胃腸道 pH 范圍內(nèi)基本都是非離子型 pH＝ 4 的液體中有 50％解離 ,其pKa 值約為 : pH＝ 溶液中 90％解離 ,其pKa 值約為 : pKa＝ ,其在血漿 (血漿 pH=)中的解離百分率約 : ％ ％ ％ ％ ％ 14 pKa 是 ,它在 pH 為 的腸液中 ,按解離情況計(jì) ,可吸收約 : ％ ％ ％ ％ ％ pKa＝ ,當(dāng)吸收入血后 (血漿pH=)其解離度約為 : ％ ％ ％ ％ ％ pKa＝ ,如果增高尿液的 pH,則此藥在尿中 : ,重吸收減少 ,排泄加快 ,重吸收增多 ,排泄減慢 ,重吸收減少 ,排泄加快 ,重吸收增多 ,排泄減慢 pH 范圍內(nèi) ,下列關(guān)于弱酸或弱堿性 藥物解離變化的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的 ? 50％解離時(shí)的pH 值 : ,再吸收多 ,排泄慢 ,再吸收少 ,排泄慢 ,再吸收少 ,排泄快 ,再吸收多 ,排泄慢 : ,再吸收多 ,排泄慢 ,再吸收多 ,排泄慢 ,再吸收多 ,排泄快 ,再吸收少 ,排泄快 : ,在腎小管再吸收多 ,排泄慢 ,在腎小管再吸收多 ,排泄慢 ,在腎小管再吸收少 ,排泄快 ,在腎小管再吸收少 ,排泄快 : pH 降低 ,則藥物的解離度小 ,重吸收少 ,排泄減慢 pH 降低 ,則藥物的解離度大 ,重吸收多 ,排泄增快 pH 增高 ,則藥物的解離度小 ,重吸收多 ,排泄減慢 pH 增高 ,則藥物的解離度大 ,重吸收少 ,排泄增快 液 ,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí) : ↑ 、再吸收 ↑ 、排出 ↓ ↓ 、再吸收 ↑ 、排出 ↓ ↓ 、再吸收 ↓ 、排出 ↑ ↑ 、再吸收 ↓ 、排出 ↑ ↑ 、再吸收 ↓ 、排出 ↓ ,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí) : ↑ 、再吸收 ↑ 、排出 ↓ ↓ 、再吸收 ↑ 、排出 ↓ ↓ 、再吸收 ↓ 、排出 ↑ ↑ 、再吸收 ↓ 、排出 ↑ ↑ 、再吸收 ↓ 、排出 ↓ ,因?yàn)?: 爭腎小管的分泌通道 : 程 : 在胃腸道的吸收是按 : ,一般說來 ,吸收速度最快的是 : 誤的是 : 15 吸收無關(guān)的因素是 : : ,吸收速度與消除速度相等 : 、血漿或血清計(jì)算最高血藥濃度 濃度不一致 ，峰值時(shí)間也大 : : : : : : 與血漿蛋白結(jié)合后 : ,則 : ,則藥物的作用 : : : : : : 血癥時(shí)血漿中濃度高 液中濃度 液中解離型 16 : D. 消除 的 ? P450 酶系 : : /水分布系數(shù)增大 : : 化酶 P450 酶系統(tǒng) Ⅱ ,哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化 ? a b c cl P450 : ,活性有限 ,個(gè)體差異大 ,活性很強(qiáng) ,個(gè)體差異大 ,活性有限 ,個(gè)體差異小 ,活性有限 ,個(gè)體差異大 ,活性很高 ,個(gè)體差異小 關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 ? ,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高 ,這種現(xiàn)象是因?yàn)?: ,使苯妥英鈉游離型增加 肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加 ,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝 ,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約 10％左右 ,這說明該藥 : : ,但經(jīng)過肝以后 ,只有 30％的藥物達(dá)到體循環(huán) ,以致血濃度較低 ,宜用下列哪個(gè)說法說明該藥特點(diǎn) : 低 ,錯(cuò)誤的是 : 、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少 ,易排泄 ,重吸收多 , 排泄慢 ,排泄慢 ,易排泄 留的時(shí)間 : :