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西南大學獸醫(yī)藥理學網(wǎng)上作業(yè)及參考答案-展示頁

2025-01-19 08:02本頁面
  

【正文】 ,主要用于治療,而一般不做為霉形體和沙門氏菌以外的其他細菌性病的預(yù)防用藥。 ②本類藥物之間的體外抗菌活性比較:達諾沙星、環(huán)丙、恩諾、麻波沙星最強,沙拉沙星次之,氧氟沙星、洛美沙星稍弱。 ( 1) 抗菌譜廣、殺菌力強 ( 2) 動力學性質(zhì)優(yōu)良 ================================ 29 / 181 ( 3) 作用機制獨特 ( 4) 毒副作用小 ( 5) 化學性質(zhì)上為酸堿兩性化合物,在酸堿中易溶 ( 6) 使用方便,制劑類型較多。 2. 試述防腐消毒藥的作用機理 ? 3. 試述阿托品的臨床應(yīng)用及其中毒解救措施。 參考答案:錯誤 10: [判斷題 ]1.消毒藥的殺菌效力一般隨藥物濃度或環(huán)境溫度的增加而增強。 參考答案:錯誤 3: [判斷題 ]8.硫酸鏈霉素在 pH=3~ 6 時抗菌活性最強 參考答案:錯誤 4: [判斷題 ]7. 20%的水合氯醛刺激性太強,不可肌注,只能靜注 參考答案:錯誤 5: [判斷題 ]6.普魯卡因?qū)M織的穿透力較強,適合于作表面麻醉劑。 ③ 還 應(yīng)加強護理,注意導(dǎo)尿,維護心臟功能等措施。 中毒解救: ① 中毒時可用毛果蕓香堿、毒扁豆堿等擬膽堿藥對抗其周圍、中樞作用外。 ④ 治療中毒性休克。 ② 點眼作散瞳藥,用于治療虹膜炎,周期性眼炎及做眼底檢用。 ⑥ 中樞作用:對中樞有興奮作用。 。 ④ 對心血管系統(tǒng):對正常的心血管系統(tǒng)無明顯的影響,一般治療量可使心率短暫地輕度變慢, 較大劑量能 ++解除迷走 N 對心臟的抑制,使心率加快,大劑量由于對血管平滑肌的直接松弛作 用,能擴張外周和內(nèi)臟血管,解除小血管痙攣,增加組織的血液灌注量,改善微循環(huán)。 。 ② 對眼的作用: 。 答:藥理作 ================================ 24 / 181 用如下:①對平滑?。喊⑼衅穼δ?================================ 25 / 181 堿能N支配的內(nèi)臟平滑肌均具有松 ================================ 26 / 181 弛作用, 可解除平滑肌痙攣,但對支氣管痙攣的解痙作用不如腎上腺素迅速而強烈。由于抑制了細菌細胞核酸的合成,從而引起細菌的死亡。細菌核酸包括 DNA、 RNA,具有調(diào)控蛋白質(zhì)合成的功能。不同抗生素對三個階段的作用不完全相同,有的可作用于三個階段,如氨基糖苷類,有的僅作用于延長階段,如林可胺類。細菌細胞利用活化氨基酸、 mRNA、 tRNA、 rRNA 等為原料,在各種重要 酶類的參與下合成蛋白質(zhì)。如多肽類(多粘菌素 B 和硫粘菌素)及多烯類(制霉菌素、兩性霉素等)。胞漿膜即細胞膜,具有維持滲透屏障,運輸營養(yǎng)物質(zhì)和排泄菌體內(nèi)廢物,并參與細胞壁、菌體蛋白、酶及 DNA 合成等功能。青霉素類、頭孢菌素類及桿菌肽等能分別抑制黏肽合成過程中的不同環(huán)節(jié)。若胞壁發(fā)生缺損,則菌體內(nèi)滲透壓升高,會發(fā)生吸水膨脹,最后崩解死亡。 答: ① 抑制細菌細胞壁的合成。膽堿酯酶復(fù)活劑也能直接與進入機體的有機磷化合物起作用,使后者失去毒性,變成無毒物質(zhì)經(jīng)尿排出體外。 ================================ 22 / 181 2 膽堿酯酶復(fù)活劑:能使被抑制的膽堿酯酶迅速恢復(fù)正常的藥物,目前獸醫(yī)臨床廣泛使用的是碘磷定、氯磷 定、雙解磷等。目前常用 的特效解毒劑主要有兩類: 1 生理對抗解毒劑:用于解除因乙酰膽堿蓄積所產(chǎn)生的中毒癥狀。 ================================ 21 / 181 答:有機磷由于誤用誤服,可經(jīng)皮膚體表、呼吸道或胃腸道吸收而進入體內(nèi),此時有機磷與分布在神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、血漿及紅細胞的膽堿酯酶結(jié)合,形成磷?;憠A酯酶,使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的活性,導(dǎo)致體內(nèi)乙酰膽堿蓄積過多而中毒,臨床表現(xiàn)為膽堿能神經(jīng)過度興奮的癥狀:唾液腺、淚腺、鼻液、汗腺分泌增加,腸蠕動增加、腹瀉、瞳孔收縮、肌肉震顫、呼吸加快,家畜先是興奮不安,狂燥,繼而精神沉郁,離群獨臥,甚至昏迷,最后由于氣管痙攣、呼吸肌麻痹及呼吸中樞抑制而死亡。 參考答案: 1. 如果將青霉素和鏈霉素合用,配方是否合理,為什么? 答:合理,因為青、鏈霉素均為窄譜抗 生素,青霉素主要對 G( +)和 G(―)球菌,以及 G( +)桿菌有強大的殺菌作用,對 G(―)桿菌的作用較弱;鏈霉素對多數(shù) G(―)桿菌特別是結(jié)核桿菌作用較強,對 G( +)作用較弱,在臨床上通常把兩種藥物配合使用,利用它們各自對 G( +)和 G(―)菌的作用特點,可以取長補短,起到相當于廣譜抗生素的抗菌范圍而高于廣譜抗生素的抗菌作用,能取得較好的臨床效果。 3. 抗生素的作用機理是什么?試舉例說明。 ================================ 18 / 181 :在合并用藥時各藥的作用相反,引起藥效減弱或相互抵消。 8. 副作用:藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。 6. 抗菌譜:藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍,分為窄譜和廣譜抗生素。 4. 藥物作用的選擇性:大多數(shù)藥物在使用適當劑量時,只對機體某些組織或器官產(chǎn)生明顯的作用,而對其它組織或器官影響極小,甚至不表現(xiàn)出作用,此即藥物的選擇作用。 2. 藥物的配伍禁忌:研究藥物在配合應(yīng)用中所產(chǎn)生的不利變化、變化原因及解決的方法。 腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn):腎上腺素能興奮α和β受體,α受體興奮,皮膚,粘膜及內(nèi)臟血管收縮,血壓升高,β受體興奮,骨胳肌血管舒張,血壓下降,較大劑量時,α受體興奮占主導(dǎo)作用,所以血壓上升,當使用α受體被阻斷后,再使用腎上腺素,血壓不升反而會下降,這種現(xiàn)象稱之。 首過效應(yīng):藥物通過腸粘膜及肝時,經(jīng)過滅活代謝而進入體循環(huán)的藥量減少。 毒性作用:是用藥劑 ================================ 10 / 181 量過大或指長期、反復(fù)用藥產(chǎn)生蓄 ================================ 11 / 181 積,引起機體功能性和病理性損害 ================================ 12 / 181 反應(yīng)。能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低藥物濃度。 :離子障:非離子型藥物可以自由通過細胞膜,而離子型藥物就被限制在膜的一側(cè),這種現(xiàn)象稱之。 2: [論述題 ] 名詞解釋 1.零級消除動力學 2.藥物效能 3.離子障 4. MIC 5.交叉耐藥性 6.毒性作用 7.配伍禁忌 8.首過效應(yīng) ================================ 6 / 181 9.生物利用度 10.腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn) 參考答案: 零級動力學消除:是指單位時間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物,又稱恒量消除。 ================================ 5 / 181 使用特效解毒藥恢復(fù) AChE 活性。 ③ 藥物解救主要有兩類:阿托品和 AChE 復(fù)活藥。 ② 中毒癥狀 M 樣作用:縮瞳、流涎、出汗、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、支氣管痙攣等; N 樣作用:肌肉震顫、抽搐,嚴重者肌無力甚至麻痹。 氯丙嗪的臨床應(yīng)用 ① 用于狂躁動物或野生動物的保定,使之溫馴; ② 在破傷風、腦炎、興奮藥中毒時 作為鎮(zhèn)靜藥; ③ 麻醉前給藥作為強化麻醉; ④ 用于高溫季節(jié)畜禽的長途運輸,使其安靜,以減少應(yīng)激和死亡; ================================ 4 / 181 ⑤ 重癥外傷或燒傷 與其他藥物合用防止疼痛性休克; ⑥ 止吐抗呃逆; ⑦ 人工冬眠 配合物理性降溫,可使動物的體溫降至 34 ℃以下。 ================================ 3 / 181 4.談?wù)勚委熥饔门c副作用的關(guān)系 答題要點: ① 臨床使用藥物防治疾病時,可能產(chǎn)生多種藥理效應(yīng),有的能對防治疾病產(chǎn)生有利的作用,稱為治療作用; ② 產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用稱為副作用; ③ 這是與藥物治療作用同時發(fā)生的藥物固有的作用,可能給病畜帶來不適或痛苦,但一般較輕微,危害不大,是可以自行恢復(fù)的功能變化; ④ 產(chǎn)生副作用的原因是由于藥物的選擇性低,故副作用是可隨著治療目而改變的。 答題要點: ①硫酸鎂在腸道內(nèi)難以吸收,大量口服形成高滲透壓而阻止水分的吸收,擴張腸道形成機械性刺激促進腸道蠕動; ② Mg++和 SO4=離子的化學刺激反射性引起腸蠕動加快; ③鎂鹽還能引起十二指腸分泌縮膽囊素,此激素能刺激腸液分泌和腸蠕動; ④腸內(nèi)大量的水分對內(nèi)容物起浸泡和軟化作用。 臨床應(yīng)用腎上腺糧皮質(zhì)激素應(yīng)注意什么? 答題要點: ================================ 2 / 181 ①皮質(zhì)激素對炎癥的治療屬于非特異性,只能減輕炎癥的表現(xiàn),而不能從根本上治療,故一般感染性疾病不宜用; ②嚴禁于缺乏有效抗菌藥物治療的感染; ③病毒性疾病無特效治療藥物時不宜應(yīng)用; ④長期或大劑量反復(fù)使用停藥時,應(yīng)采用小量,并逐步停藥,以免引起嚴重的不良反應(yīng); ⑤禁用于疫苗接種期,妊娠期, 骨折,創(chuàng)傷的修復(fù)期,骨軟化癥,骨質(zhì)疏松癥。 5.氯丙嗪的臨床應(yīng)用。 ================================ 1 / 181 1: [論述題 ] 1.喹諾酮類有哪些藥理學共同特點? 2.臨床應(yīng)用腎上腺糖皮質(zhì)激素應(yīng)注意什么? 3.硫酸鎂致瀉作用機理。 4.談?wù)勚委熥饔门c副作用的關(guān)系。 ,會出現(xiàn)哪些癥狀,如何用藥物解救? 參考答案: 喹諾酮類有哪些藥理學共同特點? 答題要點:①抗菌譜廣,尤其是對 G桿菌有強大的殺菌作用; ②細菌對本藥與其它抗菌藥物間無叉耐藥性;③口服吸收良好,體內(nèi)分布廣;④適用于敏感菌所引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖道、關(guān)節(jié)、皮膚及各種軟組織的感染;⑤不良反應(yīng)少。 硫酸鎂致瀉作用機理。 綜合以上因素而產(chǎn)生下瀉作用。將藥物某一作用作為治療作用時,其他的作用則成為副作用,通常是不可避免的。 : ①中毒機理:敵百蟲為難逆性 AChE 抑制劑,能與 AChE 結(jié)合,生成難以水解的磷酰化 AChE,結(jié)果使 AChE 失去了水解 Ach 的能力,導(dǎo)致 Ach 在體內(nèi)大量堆積,
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