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藥理學歷年試題與答案[1](編輯修改稿)

2025-07-23 12:14 本頁面
 

【文章內容簡介】 ( ) ( ),反射性興奮呼吸中樞( ) +K+ATP酶( ) ( ) ( ) ( ) ,降低心臟前后負荷 ( ) ( ),減少對潰瘍面的刺激 ( ) ,應選用的解毒劑是( ) ( ) ,錯誤的是( ) ( ) ( ) ( ) 、少毛( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ,對紅霉素不敏感的是( ) ,錯誤的是( ) ,錯誤的是( )、腎毒性,錯誤的是( ) ( ) ( ) 二、填空題(本大題共10空,每空1分,共10分)請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。,稱為完全拮抗劑。(鎮(zhèn)痛新)為阿片受體的______。、______、______組成極化液,以糾正細胞內缺K+。,偶可誘發(fā)精神失常。大劑量對兒童可致______。三、名詞解釋題(本大題共3小題,每小題2分,共6分)(TI)四、簡答題(本大題共4小題,每小題5分,共20分)。 唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)合用增強抗菌作用的機理。五、論述題(本大題共2小題,每小題10分,共20分)。全國2008年1月高等教育自學考試藥理學(一)試題課程代碼:02903一、單項選擇題(本大題共44小題,每小題1分,共44分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。1.藥物與血漿蛋白的結合( )A.是可逆的 B.是永久性的C.促進藥物排泄 D.使藥物作用增強2.量反應的量效曲線( )A.橫坐標為藥物算術濃度,縱坐標為藥物的效應,呈對稱的S形曲線B.橫坐標為藥物對數(shù)濃度,縱坐標為藥物的效應,呈對稱的S形曲線C.橫坐標為藥物對數(shù)濃度,縱坐標為藥物的效應,呈正態(tài)分布曲線D.橫坐標為藥物對數(shù)濃度,縱坐標為藥物的效應,呈長尾的S形曲線3.影響藥物從體內排泄的因素不包括( )A.藥物的脂溶性 B.藥物的極性C.藥物劑量 D.尿液pH4.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是( )A.單胺氧化酶 B.細胞色素P450酶系統(tǒng)C.葡萄糖醛酸轉移酶 D.水解酶5.通過激動α受體產(chǎn)生的效應是( )A.支氣管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒張C.心臟興奮 D.瞳孔擴大6.治療量阿托品不會引起( )A.胃腸平滑肌松弛 B.腺體分泌減少C.中樞興奮,焦慮不安 D.瞳孔擴大,眼內壓升高7.不屬于琥珀膽堿作用特點的是( )A.為非去極化肌松藥 B.過量可引起呼吸麻痹C.可引起血鉀升高 D.肌松前可引起肌束顫動8.腎上腺素對心臟的作用是( )A.激動α受體,使心率加快,心肌收縮力加強,傳導加快B.激動β1受體,使心率加快,心肌收縮力加強,傳導加快C.激動β1受體,使心率減慢,心肌收縮力加強,傳導加快D.激動β1受體,使心率加快,心肌收縮力加強,傳導減慢9.異丙腎上腺素不具有的作用( )A.松弛支氣管平滑肌 B.興奮β2受體C.抑制過敏介質釋放 D.收縮支氣管粘膜血管10.酚妥拉明擴張血管的原因是( )A.阻斷β2受體 B.阻斷α受體C.阻斷β1受體 D.興奮DA受體11.治療焦慮癥最好選用( )A.三唑侖 B.地西泮C.卡馬西平 D.苯巴比妥12.與苯二氮類藥物比較,巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠的缺點是( )A.使睡眠時間延長 B.縮短快動眼睡眠時相C.縮短非快動眼睡眠時相 D.抑制呼吸13.苯妥英鈉的體內藥物動力學的特點為( )A.大劑量按零級動力學消除 B.可靜注和肌注給藥C.以原形從腎臟排泄為主 D.血漿蛋白結合率低14.左旋多巴治療肝昏迷是由于( )A.在腦內脫羧生成多巴胺 B.在腦內轉變成去甲腎上腺素C.進入腦內直接發(fā)揮作用 D.增強肝的解毒作用15.由于長期應用氯丙嗪,使多巴胺受體上調而產(chǎn)生的副作用是( )A.靜坐不能 B.帕金森綜合征C.急性肌張力障礙 D.遲發(fā)性運動障礙16.有關嗎啡的描述錯誤的是( )A.有鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)靜作用 B.有成癮性和耐受性C.能興奮平滑肌 D.抑制全身各種感覺,包括痛覺17.嗎啡引起瞳孔縮小的機理是( )A.激動虹膜括約肌M受體B.激動腦室和導水管周圍灰質的阿片受體C.直接興奮虹膜括約肌D.激動中腦蓋前核的阿片受體 18.阿司匹林引起的凝血障礙可用何藥預防( )A.魚精蛋白 B.葡萄糖酸鈣C.華法林 D.維生素K19.對急性心肌梗塞引起的室性心動過速,首選( )A.胺碘酮 B.維拉帕米C.普萘洛爾 D.利多卡因20.強心苷正性肌力作用的發(fā)生機制是( )A.興奮心肌細胞膜Na+,K+ATP酶 B.抑制心肌細胞膜Na+,K+ATP酶C.使心肌細胞內K+增加 D.使心肌細胞內Ca2+減少21.地高辛的藥理作用不包括( )A.正性肌力作用 B.負性頻率作用C.負性傳導作用 D.直接舒張血管22.硝酸甘油的不良反應不包括( )A.面頸皮膚發(fā)紅 B.耐受性C.體位性低血壓 D.水腫23.高血壓合并支氣管哮喘的患者,禁用的降壓藥物是( )A.氫氯噻嗪 B.可樂定C.卡托普利 D.普萘洛爾24.在作用機制上具有對抗作用的一對藥物是( )A.華法林與鏈激酶 B.氨甲苯酸與肝素C.維生素K與凝血酸 D.華法林與維生素K25.西米替丁抗消化性潰瘍的機制是( )A.阻斷胃壁細胞膜上的H2受體 B.中和胃酸,減少對潰瘍面的刺激C.抗膽堿能神經(jīng) D.興奮多巴胺受體26.色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的機制為( )A.阻止肥大細胞釋放過敏介質 B.直接對抗組胺等過敏介質C.具有較強的抗炎作用 D.擴張支氣管27.下列抗生素中,對綠膿桿菌作用最強的是( )A.青霉素G B.氨芐西林C.頭孢他啶 D.頭孢呋辛28.下列藥物中可抑制腎素釋放的是( )A.氯沙坦 B.普萘洛爾C.卡托普利 D.氫氯噻嗪29.氨基糖苷類的特點不包括( )A.對靜止期細菌作用強B.水溶性好、性質穩(wěn)定C.對革蘭氏陽性菌具有高度抗菌活性D.對革蘭氏陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性30.胰島素的不良反應不包括( )A.低血糖反應 B.過敏反應C.胰島素耐受 D.粒細胞減少31.糖皮質激素隔日療法的根據(jù)在于( )A.口服吸收緩慢而安全B.體內代謝滅活緩慢,有效血藥濃度持久C.與靶細胞受體結合牢固,作用持久D.體內激素分泌有晝夜規(guī)律,對腎上腺皮質功能的抑制較小32.嚴重肝功能不全患者宜選用的糖皮質激素是( )A.氫化可的松 B.可的松C.潑尼松 D.氟氫可的松33.甲亢術前宜先使用硫脲類藥物,于手術前兩周再加服大劑量碘劑,其原因是( )A.硫脲類作用不強,合用后者可增加其抗甲狀腺作用B.大劑量碘劑可防止術后發(fā)生甲狀腺腫大C.大劑量碘劑可使甲狀腺組織縮小,質地變韌D.大劑量碘劑可降低基礎代謝率34.下列關于胰島素作用的描述,錯誤的是( )A.促進脂肪合成,抑制脂肪分解B.促進葡萄糖利用,抑制糖原分解和異生C.加速蛋白質合成,促進氨基酸進入細胞D.抑制K+進入細胞35.青霉素的抗菌機制是( )A.抑制菌體DNA合成 B.影響菌體蛋白質合成C.影響菌體胞漿膜通透性 D.抑制細菌細胞壁合成36.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生應立即注射( )A.腎上腺皮質激素 B.氯化鈣C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素37.細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性是由于該菌產(chǎn)生( )A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶C.青霉素酶 D.磷酸化酶38.會引起化學性膀胱炎的抗腫瘤藥物是( )A.阿糖胞苷 B.環(huán)磷酰胺C.柔紅霉素 D.紫杉醇39.紅霉素的臨床用途不包括( )A.耐藥金葡菌感染 B.軍團病C.結核病 D.支原體肺炎40.交沙霉素屬于( )A.氨基糖苷類抗生素 B.β內酰胺類抗生素C.林可霉素類抗生素 D.大環(huán)內酯類抗生素41.氨基糖苷類抗生素注射給藥吸收后主要分布于( )A.細胞內液 B.細胞外液C.紅細胞內 D.腦脊液42.第一線抗結核藥不包括( )A.異煙肼 B.利福平C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺43.氯霉素的主要不良反應是( )A.肝功能損害 B.過敏反應C.抑制骨髓造血功能 D.脫發(fā)44.利福平的主要不良反應是( )A.末梢神經(jīng)炎 B.過敏性休克C.造血系統(tǒng)損害 D.肝損害二、填空題(本大題共10空,每空1分,共10分)請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。45.苯妥英鈉為肝藥酶的______________劑,紅霉素為肝藥酶的________________劑。46.阿司匹林的藥理作用有解熱鎮(zhèn)痛、_________________、_________________。47.治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥為______________________。48.沙丁胺醇為選擇性_________________受體激動藥,臨床用于治療_______________。49.喹諾酮類藥物可引起關節(jié)病變,__________和____________禁用。50.阿昔洛韋主要用于______________病毒感染。三、名詞解釋題(本大題共3小題,每小題2分,共6分)51.效價強度52.后遺效應53.二重感染四、簡答題(本大題共4小題,每小題5分,共20分)54.說明左旋多巴合用卡比多巴治療帕金森病可增加療效的原因。55.簡述新斯的明的臨床應用。56.簡述呋塞米的臨床應用。57.簡述β內酰胺類抗生素的分類,并各舉一藥名。五、論述題(本大題共2小題,每小題10分,共20分)58.某高血壓患者,伴有高脂血癥,下列三個藥物中宜選用哪一個藥物降壓?并分別說明理由。①氫氯噻嗪②普萘洛爾③卡托普利59.糖皮質激素類藥物的臨床應用。全國2007年10月高等教育自學考試藥理學(一)試題課程代碼:02903一、單項選擇題(本大題共44小題,每小題1分,共44分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。( ),活性有限 ,活性高,個體差異小 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ,不屬于禁用或慎用的是( ) ( )+內流 +內流+外流 ( ),停藥后易出現(xiàn)多夢,停藥后易出現(xiàn)多夢,停藥后不易出現(xiàn)多夢,但停藥后不易出現(xiàn)多夢,最有效的藥物是( ) ,提高其抗帕金森氏病療效,減少不良反應的藥物是( ) ( ) ( ) ( ) ,生物利用度低 ( ) +阿托品 +阿托品( ),減少TXA2的形成 Ⅲ( ),不影響正常體溫,也降低正常體溫,可能加重心肌缺血的是( ) ( ) ( ) (成人10~15g)可引起肝臟壞死的解熱鎮(zhèn)痛藥是( ) ,降低病死率的抗慢性心功能不全藥是( ) ( ) ,下述錯誤的是( ),不宜與其它降壓藥合用,抑制心肌收縮力,減少腎素的釋放,67歲,有充血性心衰病史,出現(xiàn)呼吸急促、水腫,診斷為急性充血性心力衰竭,請選一個利尿藥( ) ( ) ( ) ,下列錯誤的是( )、抗菌作用強 ( ) ( ) ( ) ( )( ) 、紅腫等( ) ( ) ( ) ( ),易吸收 ( ) ( ) ( )
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