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藥理學歷年試題與答案[1](留存版)

2025-08-10 12:14上一頁面

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【正文】 C.腦室及導水管周圍灰質(zhì) D.中腦蓋前核17.易致咳嗽的降壓藥是( )A.硝苯地平 B.卡托普利C.普萘洛爾 D.利血平18.伴有心絞痛的高血壓患者宜選用( )A.普萘洛爾 B.哌唑嗪C.可樂定 D.肼屈嗪19.延長動作電位時程的藥物是( )A.胺碘酮 B.普魯卡因胺C.維拉帕米 D.利多卡因20.下列對氯沙坦的敘述錯誤的是( )A.起效慢,用藥l周后起效 B.維持時間短,約4小時C.作用強,與卡托普利相似 D.降壓平穩(wěn)21.下列屬于鈣通道阻滯劑的抗高血壓藥是( )A.普萘洛爾 B.卡托普利C.硝苯地平 D.可樂定22.治療原發(fā)性高膽固醇血癥應首選( )A.洛伐他汀 B.非諾貝特C.二十碳五烯酸 D.二十二碳六烯酸23.硝酸酯類藥物擴血管的機理是( )A.抑制磷酸二酯酶 B.阻滯鈣通道C.直接松弛血管平滑肌 D.在血管平滑肌細胞內(nèi)產(chǎn)生NO24.為避免應用哌唑嗪時出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”,可將藥物的首次劑量減少,服藥時間安排在( )A.睡前 B.飯前C.飯后 D.上午25.屬于弱效利尿藥的是( )A.呋塞米 B.氫氯噻嗪C.氯噻酮 D.螺內(nèi)酯26.不屬于呋塞米不良反應的是( )A.低血容量 B.高尿酸血癥C.高血鈉 D.胃腸道反應27.長期應用廣譜抗生素引起的出血宜選用( )A.氨甲苯酸 B.葉酸C.雙氯芬酸 D.維生素K28.下列藥物中,中樞鎮(zhèn)靜作用最強的是( )A.撲爾敏 B.苯海拉明C.美克洛嗪 D.阿斯咪唑29.下列利尿藥中作用最強的是( )A.布美他尼 B.呋塞米C.氫氯噻嗪 D.氨苯蝶啶30.鐵劑用于治療( )A.小細胞低色素性貧血 B.惡性貧血C.巨幼紅細胞性貧血 D.溶血性貧血31.氯化銨是( )A.外周性鎮(zhèn)咳藥 B.稀釋痰液性祛痰藥C.粘痰溶解性祛痰藥 D.抗酸藥32.下列對肝素的敘述正確的是( )A.僅用于體外抗凝B.肌內(nèi)注射可發(fā)生血腫,必須靜脈給藥C.抗凝作用與其分子中含有的陽離子有關D.既可用于血栓的溶解,又可用于防止血栓的形成與擴大33.不能控制哮喘發(fā)作,只能防止哮喘發(fā)作的藥物是( )A.異丙托溴銨 B.色甘酸鈉C.倍氯米松 D.氫化可的松34.麥角胺治療偏頭痛的藥理學基礎是( )A.抑制前列腺素合成 B.拮抗內(nèi)源性致痛物質(zhì)C.直接收縮血管作用 D.阻斷α受體35.屬長效糖皮質(zhì)激素類藥物的是( )A.可的松 B.潑尼松C.潑尼松龍 D.地塞米松36.糖皮質(zhì)激素可引起( )A.低血糖 B.高血鈣C.高血鉀 D.肌肉萎縮37.經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是( )A.可的松 B.地塞米松C.倍他米松 D.潑尼松龍38.具有抗利尿作用的口服降血糖藥是( )A.甲苯磺丁脲 B.格列齊特C.氯磺丙脲 D.苯乙福明39.下列對青霉素G的敘述,錯誤的是( )A.對革蘭陽性菌作用強,對革蘭陰性菌作用弱B.對靜止期細菌作用弱C.對繁殖期生長旺盛的細菌作用強D.由于是抑菌劑,因此首劑加倍40.氨芐西林抗菌譜的特點是( )A.廣譜,對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有效B.對綠膿桿菌作用強大C.抗菌作用強,對耐藥金葡菌有效D.耐酶,不耐酸41.下列頭孢菌素中抗綠膿桿菌作用最強的是( )A.頭孢哌酮 B.頭孢他啶C.頭孢曲松 D.頭孢孟多42.克拉維酸的作用原理是( )A.抑制二氫葉酸合成酶 B.抑制青霉素結(jié)合蛋白C.抑制DNA回旋酶 D.抑制β內(nèi)酰胺酶43.小兒禁用喹諾酮類藥物的原因是( )A.易引起溶血性貧血 B.腎毒性大C.可能引起關節(jié)病變 D.易致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全44.兩性霉素B不引起( )A.高血鉀 B.腎損害C.寒戰(zhàn)、高熱、嘔吐 D.心律失常45.口服吸收良好,常用于預防流感病毒感染的抗病毒藥物是( )A.碘苷 B.無環(huán)鳥苷C.金剛烷胺 D.呋喃唑酮46.控制瘧疾癥狀的首選藥是( )A.伯氨喹 B.氯喹C.奎寧 D.青蒿素47.下列抗蠕蟲藥中對蛔蟲無效的是( )A.恩波吡維銨 B.阿苯達唑C.噻嘧啶 D.噻苯達唑48.對骨髓無抑制作用的藥物是( )A.長春堿 B.腎上腺皮質(zhì)激素C.巰嘌呤 D.阿糖胞苷49.腫瘤細胞暫時不增殖,處于靜止狀態(tài)的是( )A.M期 B.G0期C.G1期 D.S期50.短小棒狀桿菌菌苗屬于( )A.抗生素 B.免疫調(diào)節(jié)劑C.免疫佐劑 D.免疫抑制劑二、填空題(本大題共5小題,每空1分,共10分)請在每小題的空格中填上正確答案。51.經(jīng)膽汁排泄的藥物被排入腸道后可被重吸收,形成____________,使藥物的作用時間____________。錯選、多選或未選均無分。全國2006年10月高等教育自學考試藥理學(一)試題課程代碼:02903一、單項選擇題(本大題共50小題,每小題1分,共50分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。五、論述題(本大題共2小題,每小題10分,共20分)、整體動物血壓和心率影響的區(qū)別。56.簡述呋塞米的臨床應用。58.簡述鈣通道阻滯藥對心臟的作用。三、簡答題(本大題共4小題,每小題5分,共20分)。54.左旋多巴在臨床上可用于治療__________和__________。55.林可霉素類抗生素最大的特點是容易滲透到__________組織中,因此對急、慢性__________炎療效好。59.簡述胰島素治療糖尿病的適應癥。 唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)合用增強抗菌作用的機理。57.簡述β內(nèi)酰胺類抗生素的分類,并各舉一藥名。錯選、多選或未選均無分。1.下列對部分激動劑的敘述錯誤的是( )A.具有較弱的內(nèi)在活性和較強的親和力B.具有較弱的親和力和較強的內(nèi)在活性C.單獨使用時,呈現(xiàn)弱的激動劑的作用D.具有激動和拮抗兩種特性2.藥物不良反應產(chǎn)生的藥理學基礎是( )A.用藥劑量過大 B.機體的敏感性過高C.用藥時間過長 D.藥物作用的選擇性低3.下列對零級動力學消除的特點描述正確的是( )A.單位時間消除恒定比例的藥量B.常為小劑量用藥時的消除方式C.多次用藥經(jīng)4~5個半衰期血藥濃度達穩(wěn)態(tài)D.半衰期不是恒定值4.和阿托品相比,山莨菪堿的作用特點是( )A.解除平滑肌痙攣作用較強 B.散瞳作用較弱C.抑制唾液分泌作用較強 D.中樞興奮作用較強5.屬α受體興奮效應的是( )A.皮膚、粘膜血管收縮 B.骨骼肌興奮C.心肌收縮力增強 D.支氣管擴張6.下列對新斯的明的敘述錯誤的是( )A.為季銨類藥 B.口服吸收差C.易進入中樞 D.可引起“膽堿能危象”7.阿托品對眼的作用為( )A.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 D.擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹8.對阿托品最敏感的腺體是( )A.汗腺 B.呼吸道腺體C.消化道腺體 D.淚腺9.酚妥拉明興奮心臟的機理是( )A.反射性興奮交感神經(jīng) B.激動心臟β1受體C.阻斷心臟α受體 D.興奮交感神經(jīng)中樞10.腎上腺素的作用并不能引起( )A.心率加快 B.血管收縮C.血壓升高 D.血糖降低11.不屬于普萘洛爾藥理作用的是( )A.內(nèi)在擬交感作用 B.抗血小板聚集C.抑制腎素釋放 D.膜穩(wěn)定作用12.可用于解救泮庫溴銨過量中毒的藥物是( )A.毛果蕓香堿 B.碘解磷定C.氯化鈣 D.新斯的明13.局麻藥液中加入少量腎上腺素的目的是( )A.擴張氣管,保持呼吸道通暢 B.減少局麻藥的吸收,延長其作用時間C.預防手術出血 D.預防局麻藥過敏14.苯二氮類藥物的作用機制是( )A.與GABA受體結(jié)合,增強GABA能神經(jīng)功能B.與苯二氮受體結(jié)合,延長CI通道開放的時間C.與苯二氮受體結(jié)合,促進GABA與GABAA受體結(jié)合,使CI通道開放頻率增加D.抑制興奮性谷氨酸受體(AMPA受體),減弱谷氨酸引起的去極化15.單用時治療帕金森病無效的是( )A.苯海索 B.卡比多巴C.左旋多巴 D.溴隱亭16.和苯巴比妥相比,苯妥英鈉抗癲癇的特點是( )A.治療量時無鎮(zhèn)靜催眠作用 B.刺激性小、作用強C.對各種癲癇都有良效 D.口服吸收快、完全17.三唑侖是( )A.抗癲癇藥 B.抗抑郁藥C.鎮(zhèn)靜催眠藥 D.靜脈麻醉藥18.硫噴妥鈉作用時間短是因為( )A.誘導肝藥酶,加速自身代謝B.經(jīng)呼吸道迅速排出C.在血漿中迅速水解D.在體內(nèi)重新分布19.地西泮不具有( )A.抗焦慮作用 B.中樞性肌松作用C.抗抑郁作用 D.抗驚厥作用20.強心苷中毒引起快速型心律失常應首選( )A.利多卡因 B.普羅帕酮C.苯妥英鈉 D.維拉帕米21.能導致首劑現(xiàn)象的藥物是( )A.哌唑嗪 B.拉貝洛爾C.氫氯噻嗪 D.可樂定22.利多卡因無效的心律失常是( )A.心肌梗死致室性心律失常 B.強心苷中毒致室性心律失常C.心室纖顫 D.室上性心律失常23.不宜用于變異型心絞痛的藥物是( )A.硝酸異山梨醇酯 B.硝苯地平C.維拉帕米 D.普萘洛爾24.卡托普利的降壓作用機制是( )A.抑制腎素活性 B.抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的活性C.抑制B—羥化酶的活性 D.抑制Na+,K+ATP酶的活性25.能均衡擴張動、靜脈的藥物是( )A.硝酸甘油 B.氨氯地平C.肼屈嗪 D.哌唑嗪26.下列對普萘洛爾與硝酸甘油合用治療心絞痛的目的敘述錯誤的是( )A.普萘洛爾可減輕硝酸甘油引起的血壓下降B.普萘洛爾可對抗硝酸甘油引起的反射性心率增快C.硝酸甘油可克服普萘洛爾所致心室容積增大D.硝酸甘油可對抗普萘洛爾所致的冠脈收縮27.不是強心苷類毒性反應的是( )A.胃腸道反應 B.黃視癥、綠視癥C.粒細胞減少 D.神經(jīng)系統(tǒng)反應28.下列對洛伐他汀的敘述錯誤的是( )A.本身無活性,需在肝臟被轉(zhuǎn)化為有活性的物質(zhì)后發(fā)揮作用B.與血漿蛋白的結(jié)合率低C.主要分布于肝臟D.主要經(jīng)膽汁排泄29.H1受體阻斷藥無效的疾病是( )A.蕁麻疹 B.暈動病C.十二指腸潰瘍病 D.失眠30.選擇性較強的β2受體激動藥是( )A.特布他林 B.麻黃堿C.異丙托溴銨 D.異丙腎上腺素31.下列對可待因的敘述正確的是( )A.鎮(zhèn)咳為嗎啡的1/4 B.鎮(zhèn)痛為嗎啡的1/5C.為嗎啡的去甲基衍生物 D.兼有中樞和外周的鎮(zhèn)咳作用32.西咪替丁最適宜治療的疾病是( )A.胃、十二指腸潰瘍 B.慢性胃炎C.過敏性支氣管炎 D.腸炎33.能解救硫酸鎂過量中毒的藥物是A.碳酸氫鈉 B.魚精蛋白C.硫代硫酸鈉 D.葡萄糖酸鈣34.治療呆小癥的藥物是( )A.甲巰咪唑 B.甲狀腺激素C.小劑量碘劑 D.丙硫氧嘧啶35.下列敘述錯誤的是( )A.慶大霉素的腎毒性較明顯B.鏈霉素的耳毒性以前庭功能障礙最先發(fā)生C.奈替米星耳、腎毒性大D.新霉素只限于局部給藥36.交沙霉素為( )A.β內(nèi)酰胺類抗生素 B.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素C.四環(huán)素類抗生素 D.林可霉素抗生素37.下列組合中不宜聯(lián)合用藥的一組是( )A.SMZ和TMP B.慶大霉素和呋塞米C.青霉素G和破傷風抗毒素 D.異煙肼和乙胺丁醇38.下列頭孢菌素中對綠膿桿菌有效的是( )A.頭孢哌酮 B.頭孢氨芐C.頭孢呋辛 D.頭孢拉定39.初次靜滴時常出現(xiàn)寒顫、高熱、嘔吐的藥物是( )A.紅霉素 B.灰黃霉素C.酮康唑 D.兩性霉素B40.應用異煙肼時,常加服維生素B6的目的是( )A.增強療效 B.防治周圍神經(jīng)炎C.減輕肝毒性 D.減少胃腸反應41.最
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