【摘要】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產業(yè)。中國政府制訂了相應的法律、法規(guī)、技術標準,形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技
2025-01-06 18:58
【摘要】保健食品穩(wěn)定性檢測質量標準及審評要點簡介研究院注冊不技術法觃處2023年6月1.保健食品衛(wèi)生學、穩(wěn)定性檢測評要點簡介3.產品質量標準主要匯報內容保健食品衛(wèi)生學、穩(wěn)定性檢測一、目的目的:
2025-01-06 18:30
【摘要】深圳市出入境檢驗檢疫協(xié)會SHENZHENENTRY-EXITINSPECTION&QUARANTINEASSOCIATIONSIQA中國進口保健食品批準證書申報實務及個案分析深圳市出入境檢驗檢疫協(xié)會標準服務部許芬歡SIQA定義及區(qū)別行業(yè)狀況監(jiān)管框架申報流程時
2025-01-14 20:03
【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內容提要法律法規(guī)核查內容核查程序核查要求常見問題2內容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責分工和時限?《保健食品
【摘要】保健食品選方、組方及配方依據申報內容:1.產品配方(原料和輔料)及配方依據;七原料和輔料的來源和使用依據。2.研發(fā)報告(包括研發(fā)思路、功能篩選過程)六3.相關資料:1)功效/指標成分
【摘要】中國保健食品注冊申報規(guī)范保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產業(yè)。中國政府制訂了相應的法律、法規(guī)、技術標準,形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技術標準體系。一、我國保健
2025-01-06 08:08
【摘要】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心白鴻保健食品注冊審評規(guī)定目錄基本概念原輔料審評規(guī)定標簽說明書審評規(guī)定營養(yǎng)素補充劑審評規(guī)定現(xiàn)場核查規(guī)定命名規(guī)定生產工藝審評規(guī)定基本概念?定義保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質為目的的食品。
2025-01-25 13:46
【摘要】《保健食品注冊管理辦法(試行)》(局令第19號) 國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號 《保健食品注冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長:鄭筱萸
2025-04-23 23:09
【摘要】保健食品注冊管理辦法(試行)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號)《保健食品注冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-26 22:37
【摘要】第一篇:保健食品注冊資料目錄 (1)保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件。(1)原料和輔料的使用依據; (2)產品配方配...
2024-10-13 12:52
【摘要】國家食品藥品監(jiān)督管理局佟娜????????保健食品注冊申報受理一、保健食品注冊申請程序1.申報主體申報主體以具有獨立法人資格的企業(yè)申報,個人不得申報。2.檢驗檢驗根據《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2023年版)等有關規(guī)定,申報單位將擬
2025-01-01 07:21
2025-01-06 18:55
【摘要】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產業(yè)。中國政府制訂了相應的法律、法規(guī)、技術標準,形成
2025-01-11 15:09
【摘要】第一篇:保健食品注冊常見問題 保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年;保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的,申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。...
2024-11-15 23:46
【摘要】保健食品注冊申報資料的受理及現(xiàn)場核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據:《保健食品注冊管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進行核查
2025-06-06 13:34