【摘要】一、配方及原料關(guān)于保健食品中蜂膠用量的有關(guān)問(wèn)題5關(guān)于硒食用安全性問(wèn)題的復(fù)函5配方所用原料、配伍方式、用量、申報(bào)功能在已批準(zhǔn)保健食品中屬于常見(jiàn)時(shí),文獻(xiàn)要求是否可放松?文獻(xiàn)數(shù)量具體有何要求?5文獻(xiàn)依據(jù)中所提供的文獻(xiàn),同一作者或科研機(jī)構(gòu)的相同內(nèi)容論文可否算多篇文獻(xiàn)?6哪些文獻(xiàn)是保健食品申報(bào)審批時(shí)可以引用的文獻(xiàn)資料?6保健食品原料及相關(guān)問(wèn)題解答6保健食品中鉻的用量應(yīng)注意哪些問(wèn)
2025-04-03 23:01
【摘要】保健食品審評(píng)規(guī)定國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心王獻(xiàn)仁二00五年八月保健食品概念《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》明確指出保健食品是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。保健食品首
2025-01-06 17:58
【摘要】保健食品注冊(cè)法規(guī)及審評(píng)程序國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心王獻(xiàn)仁.保健食品監(jiān)督管理由多個(gè)部門(mén)共同承擔(dān)?食品藥品監(jiān)督管理部門(mén):–保健食品安全的綜合監(jiān)管、組織協(xié)調(diào),依法組織查處重大事故–擬訂保健食品市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)保健食品的審批;保健食品廣告的審查?衛(wèi)生行政部門(mén):–負(fù)責(zé)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可
2025-01-25 13:29
【摘要】真菌類(lèi)保健食品審評(píng)規(guī)定第一條 為規(guī)范真菌類(lèi)保健食品審評(píng)工作,確保真菌類(lèi)保健食品的食用安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《保健食品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。第二條 真菌類(lèi)保健食品系指利用可食大型真菌和小型絲狀真菌的子實(shí)體或菌絲體生產(chǎn)的具有特定功能的產(chǎn)品。真菌類(lèi)保健食品必須安全可靠,即食用安全,無(wú)毒無(wú)害,生產(chǎn)用菌種的生物學(xué)、遺傳學(xué)、功效學(xué)特性明確和穩(wěn)定。第三條 除長(zhǎng)
2025-04-27 00:19
【摘要】1保健食品新產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心2022.102主要內(nèi)容保健食品技術(shù)審評(píng)的基本情況保健食品新產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)程序保健食品新產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)3一、保健食品技術(shù)審評(píng)的基本情況4審評(píng)機(jī)構(gòu)(一)機(jī)構(gòu)組建:2022年根據(jù)中央機(jī)構(gòu)編制委員會(huì)《關(guān)于國(guó)家中藥保
2025-06-06 01:41
【摘要】保健食品的審批程序黃建生1一、步驟和機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)省級(jí)初審衛(wèi)生部受理專(zhuān)家委員會(huì)技術(shù)評(píng)審衛(wèi)生部批準(zhǔn)衛(wèi)生廳衛(wèi)生監(jiān)督中心部評(píng)審委員會(huì)衛(wèi)生部檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)2檢驗(yàn)(一)毒理、功能、理化、微生物、穩(wěn)定性部級(jí)認(rèn)定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(31家)省級(jí)認(rèn)定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?功
【摘要】保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016年版)目錄 5 5 5 5 5 5 5 10 11 14 14 15 16 16 17 17 17 17 18 18 18 19 19 19 19 19 19 20 23 23 24 26 26 27 29
2025-07-08 10:03
【摘要】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局佟娜保健食品注冊(cè)申報(bào)受理一、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)程序1.申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2020年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬申報(bào)的保健食品的樣品,送交衛(wèi)生
2024-08-27 17:26
【摘要】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心保健食品注冊(cè)與技術(shù)審評(píng)鄧少偉3/4/2023主要內(nèi)容?保健食品注冊(cè)法規(guī)體系?保健食品注冊(cè)審評(píng)程序?保健食品毒理學(xué)評(píng)價(jià)常見(jiàn)問(wèn)題分析?保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)常見(jiàn)問(wèn)題分析?保健食品說(shuō)明書(shū)申報(bào)要求3/4/20232一、保健食品注冊(cè)法規(guī)體系(一)法律(二)規(guī)章
2025-01-06 18:27
【摘要】我國(guó)保健食品注冊(cè)管理現(xiàn)狀我國(guó)保健食品注冊(cè)管理現(xiàn)狀及審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題及審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心周素娟主要內(nèi)容一、保健食品注冊(cè)管理體系二、保健食品注冊(cè)現(xiàn)狀三、審評(píng)結(jié)果及判定依據(jù)四、技術(shù)審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題一、保健食品注冊(cè)管理體系??(一)法規(guī)體系(二)技術(shù)審評(píng)程序(三)檢驗(yàn)評(píng)價(jià)體系(一)法規(guī)體系
2025-01-06 18:58
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁(yè)共5頁(yè)
2024-08-26 19:29
【摘要】第一節(jié)保健食品概述GB16740-97《保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴?biāo)準(zhǔn)》第食品定義為:“保?。üδ埽┦称肥鞘称返囊粋€(gè)種類(lèi),具有一般食品的共性,能調(diào)節(jié)人體的機(jī)能,適用于特定人群食用,但不以治療疾病為目的。”保健食品在國(guó)際上通常稱(chēng)為“healthfood”、“Functionalfood”或“Dietarysupplemen
2025-01-06 22:49
【摘要】第一條 為規(guī)范益生菌類(lèi)保健食品審評(píng)工作,確保益生菌類(lèi)保健食品的食用安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,制定本規(guī)定。第二條 益生菌類(lèi)保健食品系指能夠促進(jìn)腸道菌群生態(tài)平衡,對(duì)人體起有益作用的微生態(tài)產(chǎn)品。第三條 益生菌菌種必須是人體正常菌群的成員,可利用其活菌、死菌及其代謝產(chǎn)物。益生菌類(lèi)保健食品必須安全可靠,即食用安全,無(wú)不良反應(yīng);生產(chǎn)用菌種的生物學(xué)、遺傳
2024-08-31 12:18
【摘要】保健食品生產(chǎn)工藝審評(píng)要點(diǎn)與產(chǎn)品不予批準(zhǔn)原因分析福建省疾病預(yù)防控制中心林升清目錄?保健食品技術(shù)審評(píng)基本情況?保健食品工藝審評(píng)依據(jù)?保健食品工藝審評(píng)要點(diǎn)?保健食品技術(shù)審評(píng)結(jié)論及判定標(biāo)準(zhǔn)?申報(bào)產(chǎn)品不予批準(zhǔn)原因分析技術(shù)審評(píng)基本情況1~7月技術(shù)審評(píng)結(jié)果統(tǒng)計(jì)國(guó)產(chǎn)保健食
2025-06-06 01:32
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁(yè)共4頁(yè)
2024-08-26 19:26