黃健生保健食品審評中心情況簡介-閱讀頁
2025-06-12 02:08本頁面
【正文】 （ d）建議不批準(zhǔn) （ e）咨詢 （ f）違規(guī) （ 3） 審評的時(shí)間 一月一次審評大會(huì)審評上月底受理的產(chǎn)品 （三）保健食品中心工作人員進(jìn)行技術(shù)審查 1. 對專家的意見進(jìn)行審查 2. 十日一次審評小會(huì) ,完成對“補(bǔ)充資料后，建議批準(zhǔn)”的產(chǎn)品補(bǔ)充資料審查 3. 對“建議批準(zhǔn)”和“建議不批準(zhǔn)”的產(chǎn)品進(jìn)行資料整理，上報(bào)注冊司批準(zhǔn) 三、 設(shè)想 （一）審評模式的改革： 由外審向內(nèi)外審結(jié) 合的方向轉(zhuǎn)變 1 制定相關(guān)的審評程序 2 培養(yǎng)自己的專家隊(duì)伍 3 組建專家咨詢組 （二）建立網(wǎng)絡(luò)化審評管理系統(tǒng) 資料網(wǎng)絡(luò)傳輸 審評委員會(huì)專家計(jì)算機(jī)遴選 建立各類數(shù)據(jù)庫，方便社會(huì)查詢 （三） 不斷完善技術(shù)審評的規(guī)則 1 對專家們提出的建議進(jìn)行整理研究 2 對新問題召開專家研討會(huì) 3 開展科研工作 4 向 SFDA提出政策性建議 謝 謝！
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