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卡馬西平ppt課件-展示頁

2025-05-15 13:36本頁面
  

【正文】 很大;經(jīng) 8~ 72小時即可緩解三叉神經(jīng)痛。生物利用度在 58~ 85%之間。化學上和三環(huán)類抗抑郁藥相似,有抗膽堿活動、抗抑郁、抑制肌肉神經(jīng)接頭的傳遞和抗節(jié)律失常等作用??估蜃饔每赡茉谟诖碳た估蚣に兀?ADH)釋放和加強水分在遠端腎小管重吸收。止痛機制不明,可能減低中樞神經(jīng)的突觸傳遞??贵@厥的機制尚不清楚,類似苯妥英,對突觸部位的強直后期強化的抑制,限制致癇灶異常放電的擴散。卡馬西平 Carbamazepine WHY WYH 卡馬西平 Carbamazepine 化學名: 卡馬西平分子式 5H二苯并 [b,f]氮雜卓 5甲酰胺 ?卡馬西平( Carbamazepine) ? 中文別名: ? 氨甲酰苯卓、 ? 氨甲酰苯桌、 ? 氨甲酰氮卓、 ? 叉顛寧、 ? 叉癲寧、 得利多、 ? 得利益多、 ? 芬來普辛、 ? 甲酰苯卓 ? 卡巴米嗪 ? 卡巴咪嗪 ? 常見精神性藥物 。 藥理作用 膜穩(wěn)定作用, 能降低神經(jīng)細胞膜對 Na+和 Ca2+的通透性, 從而降低細胞的興奮性, 延長不應期;也可能增強 GABA的突觸傳遞功能。也可抑制丘腦前腹核內(nèi)的電活動,但其意義尚不清楚。卡馬西平主要代謝產(chǎn)物為 10,11環(huán)氧化卡馬西平,具有抗驚厥抗神經(jīng)痛作用。抗精神病和躁狂癥的作用可能抑制了邊緣系統(tǒng)和顳葉的點燃作用。 藥動力學 ? 收緩慢,因人而異。蛋白結合率較高,約 76%,而其代謝產(chǎn)物 10, 11環(huán)氧化卡馬西平的結合率為中等,約 48~ 53%??诜?400mg后4~ 5小時血藥濃度達峰值,血藥峰值為 8~ 10μg/ml,但個體間差異很大,可在 ~ 25μg/ml之間。成人的有效治療血藥濃度為 4~ 12μg/ml,當血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后,經(jīng)過一段時間,可能會有所下降。半衰期單次量為 25~ 65小時,長期服用由于自身誘導代謝降為 8~ 29小時,平均 12~ 17小時, 10, 11環(huán)氧化卡巴西平的半衰期為 5~ 8小時。 用途
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