20xx年江西某醫(yī)藥銷售公司工作程序-展示頁
2025-06-10 08:16本頁面
【正文】 庫（區(qū)），核實到貨是否為我公司貨物，并核對到貨數(shù)量。 建立合法供應(yīng)商檔案。 首營企業(yè)和首營品種由業(yè)務(wù)部填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，經(jīng)質(zhì)量管理部和主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)。 審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可 靠性。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 藥品進貨 程序 編號： YDRQP003 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時間： 執(zhí)行日期： 三、 藥品進貨程序 根據(jù)《藥品管理法》及 GSP法律法規(guī)，業(yè)務(wù)部銷售需要編制購貨計劃，以藥品質(zhì)量為重要依據(jù)，質(zhì)量管理部及財務(wù)部人員參加審核，主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。 提出整改措施，并跟蹤檢查。 審核員按分工編制檢查表，經(jīng)審核組長批準(zhǔn)后，按檢查表采用詢問、查資料、看現(xiàn)場等方法進行審核。 質(zhì)量管理部編制年度審核計劃，由主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后正式行 文，并將審核計劃提前發(fā)至被審核部門。 各類文件應(yīng)標(biāo)明其類別編碼，并明確其使用范圍；確保其完整、準(zhǔn)確、有效。 質(zhì)量管理文件的發(fā)放，由質(zhì)管部或辦公室負責(zé)， 按照規(guī)定的范圍 發(fā)放 。通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 質(zhì)量管理 文件管理的 程序 編號： YDRQP001 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時間： 執(zhí)行日期： 一、 質(zhì)量管理文件管理的程序 質(zhì)管部門提出編制計劃，根據(jù)現(xiàn)有質(zhì)量手段、質(zhì)量制度、管理辦法、質(zhì)量記錄，對照所確定的質(zhì)量要素，編制質(zhì)量管理體系文件明細表，列出應(yīng)有文件項目，確定格式要求，并確定編制部門或人員，明確進度。 質(zhì)量制度、程序、職責(zé)文件由質(zhì)管部經(jīng)理審定，交由總經(jīng)理或 分管質(zhì)量的領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)，操作方法與操作規(guī)程由質(zhì)管部經(jīng)理簽發(fā)。 質(zhì)量管理文件在發(fā)放時應(yīng)履行相應(yīng)的手續(xù)，填寫文件發(fā)放記錄；對修改的文件應(yīng)加強使用管理，對于已廢止的文件版本應(yīng)及時收回，并作好記錄。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序 編號： YDRQP002 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時間： 執(zhí)行日期： 二、 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序 根據(jù)《藥品管理法》 及 GSP等法律法規(guī)，內(nèi)部質(zhì)量審核每年 進行一次 ，由主管領(lǐng)導(dǎo)主持。 審核組長編制具體審核計劃，并按計劃組織審核活動，審核 前召集審核預(yù)備會，布置審核有關(guān)事項。 審核組長負責(zé)編寫審核報告。 審核報 告應(yīng)提交總經(jīng)理及其他領(lǐng)導(dǎo)。 確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽及履行合同的能力。 驗證供貨單位銷售人員合法資格。 進口藥品應(yīng)提供加蓋原供貨 單位質(zhì)量管理部門原印章的口岸藥檢所檢驗報告書和《進口藥品注冊證書》。 簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同，并嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量條款。 業(yè)務(wù)部開據(jù)請驗通知單，通知質(zhì)量驗收人員進行質(zhì)量驗收。 驗收不合格的藥品，不得入庫，驗收員填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理人員復(fù)查，質(zhì)量管理人員在藥品拒收報告單簽署意見后交業(yè)務(wù)部。 驗收合格的藥品，驗收員做好“藥品質(zhì)
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