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正文內(nèi)容

高一化學必修一知識點歸納總結(jié)(使用)-展示頁

2025-04-01 12:45本頁面
  

【正文】 倒轉(zhuǎn)過來用力振蕩。萃取劑必須具備的三點性質(zhì):a、萃取劑和溶劑互不相溶;b、萃取劑和溶質(zhì)不發(fā)生反應;c、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠遠大于在原溶劑中的溶解度儀器: 分液漏斗, 燒杯步驟:①檢驗分液漏斗是否漏水。⑤溶液不可蒸干。④先打開冷凝水,再加熱。②蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片防液體暴沸。 現(xiàn)象: 隨著加熱,燒瓶中水溫升高至100度后沸騰,錐形瓶中收集到蒸餾水。 操作:連接好裝置,通入冷凝水,開始加熱。1. (1) 蒸餾 原理:利用沸點的不同,處去難揮發(fā)或不揮發(fā)的雜質(zhì)。(2)蒸發(fā)過程中用玻璃棒攪拌,防止液滴飛濺。蒸發(fā)皿中產(chǎn)生了白色固體。3.蒸發(fā):將過濾后的澄清溶液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿,加熱,并用玻璃棒攪拌,防止液滴飛濺。若濾液渾濁,要再次過濾,直到濾液澄清為止。2..過濾和蒸發(fā)實驗1—1 粗鹽的提純儀器 : 天平,燒杯,玻璃棒,漏斗,鐵架臺,鐵圈步驟 : 步驟 現(xiàn)象1.溶解:稱取4克粗鹽加到盛有12mL水的小燒杯中,用玻璃棒攪拌使氯化鈉充分溶解粗鹽逐漸溶解,溶液渾濁。要放入指定容器。不隨丟棄。如果沒有說明用量,就應該取用最少量,一般液體1~2毫升,固體只要蓋滿試管的底部。試管橫拿送藥入,慢慢直立藥落底。例如,掌握儀器和藥品的使用、加熱方法、氣體收集方法等。 (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。 (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。 (2)燙傷宜找醫(yī)生處理。 (1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。1. 遵守實驗室規(guī)則。2. 了解安全措施。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。 (3)濃酸沾在皮膚上,用水沖凈然后用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫(yī)生處理。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。 (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。3. 掌握正確的操作方法。4. 藥品的取用(1) 固體藥品的取用:粉末需匙或紙槽,顆粒則用鑷子夾。(塊狀固體和密度較大的金屬顆粒“一橫二放三慢豎”;粉末狀固體“一斜二送三直立”)液體藥品的取用:拿下瓶塞要倒放,手握標簽防腐蝕,試管瓶子都斜拿,口口相挨再傾倒,較少量用膠頭滴管吸取。5. 用剩的藥品要做到三不一要:不放回原瓶。不拿出實驗室。2. 混合物的分離和提純 (1)比較分離提純含義把混合物的各成分分開把混合物中所含的雜質(zhì)除去區(qū)別分開后各物質(zhì)要恢復原來的狀態(tài)雜質(zhì)不必恢復原來的狀態(tài)物理方法過濾、結(jié)晶、升華、蒸餾、萃取、分液、溶解等化學方法沉淀、加熱、置換、分解等(2) 分離提純的原則:不增——不增加新的物質(zhì);不減——不減少被提純的物質(zhì); 易分離——被提純的物質(zhì)與雜質(zhì)易分離;易復原——被提純的物質(zhì)要易復原。2.過濾:組裝好儀器,將1中所得到的混合物進行過濾。濾紙上有不溶物殘留,溶液澄清。當出現(xiàn)較多固體時停止加熱,余熱蒸干。注意事項:(1)一貼,二低,三靠。(3)蒸餾和萃取除去可溶性雜質(zhì)時加入試劑的先后順序:只需要碳酸鈉溶液的加入順序在氯化鋇溶液之后即可,通常為:氯化鋇——氫氧化鈉——碳酸鈉——鹽酸;或氯化鋇溶液——碳酸鈉溶液——氫氧化鈉溶液——鹽酸。實驗13 從自來水制取蒸餾水 儀器:溫度計,蒸餾燒瓶,石棉網(wǎng),鐵架臺,酒精燈,冷凝管,牛角管,錐形瓶。棄去開始蒸餾出的部分液體,用錐形瓶收集約10mL液體,停止加熱。 注意事項:①溫度計的水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處。③冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。蒸餾結(jié)束時先熄滅酒精燈,再停止通冷卻水。(2)萃取原理: 用一種溶把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液里提取出來。 ②量取10mL碘的飽和溶液倒入分液漏斗, 注入4mLCCl4,蓋好瓶塞。 ④將分液漏斗放在鐵架臺上,靜置。 B.萃取劑: 互不相溶,不能反應。三.離子檢驗離子所加試劑現(xiàn)象離子方程式Cl-AgNO3,稀HNO3產(chǎn)生白色沉淀Cl-+Ag+=AgCl↓SO42Ba(NO3)2稀HNO3白色沉淀SO42+Ba2+=BaSO4↓ 四.除雜 1.原則:雜轉(zhuǎn)純、雜變沉、化為氣、溶劑分。 第二節(jié) 化學計量在實驗中的應用一.物質(zhì)的量的單位――摩爾 1.物質(zhì)的量(n)是表示含有一定數(shù)目粒子的集體的物理量。 3.阿伏加德羅常數(shù) X1023mol1叫作阿伏加德羅常數(shù)。(2)單位:g/mol 或 g..mol1 (3) 數(shù)值:等于該粒子的相對原子質(zhì)量或相對分子質(zhì)量。 (2)單位:L/mol 或 m3/mol 2.物質(zhì)的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm 3.(1)0℃ 101KPa , Vm = L/mol(標準狀況下) (2)25℃ 101KPa , Vm = L/mol 同溫同壓下,相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的粒子(阿伏加德羅定律適用于任何氣體,包括混合氣體,不適用于非氣體。V1/V2=n1/n2(2)同溫同體積下,氣體的壓強之比等于其物質(zhì)的量之比 p1/p2=n1/n2 (3)同溫同壓下,相同體積的任何氣體的質(zhì)量之比等于其摩爾質(zhì)量之比 ,等于其摩爾質(zhì)量之比 m1/m2=M1/M2(4)同溫同壓下,任何氣體的密度之比等于其摩爾質(zhì)量之比 ρ1/ρ2=M1/M2(5)同溫同物質(zhì)的量的氣體,壓強之比等于體積的反比 p1/p2=V1/V2三.物質(zhì)的量在化學實驗中的應用 1.物質(zhì)的量濃度 (1)定義:以單位體積溶液里所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質(zhì)B的物質(zhì)的濃度。\; c=1000ρS/((100+S)M) 2.一定物質(zhì)的量濃度的配制 (1)基本原理:根據(jù)欲配制溶液的體積和溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,用物質(zhì)的量濃度計算的方法,求出所需溶質(zhì)的質(zhì)量或體積,在燒杯中溶解并在容器內(nèi)用溶劑稀釋為規(guī)定的體積,就得欲配制的溶液。注意事項:A. 選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶。C.不能在容量瓶內(nèi)直接溶解。 E.定容時,當液面離刻度線1―2cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止。(mB偏大,cB偏高)(2)調(diào)整“0”點時,游碼在大于0的位置。(mB偏小,cB偏低)(2)溶解攪拌時有部分液體濺出。(mB偏小,cB偏低)(4)未洗滌燒杯和玻璃棒2次~3次。(V偏大,cB偏低)(8)加水至刻度線后,搖勻過程中,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線。(無影響)三、俯視、仰視的分析仰視時,容器內(nèi)液面高于刻度線;俯視時,容器內(nèi)液面低于刻度線。V(濃溶液) =C(稀溶液)分類要有一定的標準,根據(jù)不同的標準可以對化學物質(zhì)及其變化進行不同的分類。 2.分散系及其分類 把一種(或多種)物質(zhì)分散在另一種(或多種)物質(zhì)中所得到的體系,叫分散系。(1) 溶液、膠體、濁液三種分散系的比較分散質(zhì)粒子大小/nm外觀特征能否通過濾紙有否丁達爾效應實例溶液小于1均勻、透明、穩(wěn)定能沒有NaCl、蔗糖溶液膠體在1—100之間均勻、有的透明、較穩(wěn)定能有Fe(OH)3膠體濁液大于100不均勻、不透明、不穩(wěn)定不能沒有泥水(2) 膠體的性質(zhì)及應用內(nèi)容主要應用舉例性質(zhì)丁達爾效應一束光通過膠體時產(chǎn)生一條“光路”鑒別溶液和膠體電泳膠體在外加電場下作定向移動工廠靜電除塵 聚沉膠體粒子聚集成為較大的顆粒,形成沉淀從分散劑中析出,常用的方法有:加熱或攪拌,加入電解質(zhì)、加入與膠體帶相反電荷的膠體制豆腐、工業(yè)制肥皂,解釋某些自然現(xiàn)象,如江河入??谛纬缮持薏祭蔬\動膠粒在膠體中做不停的、無規(guī)則運動提純滲析由于膠粒較大不能通過半透膜,而離子、小分子較小可通過半透膜,用此法將膠體提純用于將膠體粒子和溶液離子分開二.物質(zhì)的化學變化1.物質(zhì)之間可以發(fā)生各種各樣的化學變化,依據(jù)一定的標準可以對化學變化進行分類。⑵根據(jù)反應中是否有離子參加可將反應分為:A.離子反應:有離子參加的一類反應。B.分子反應(非離子反應)。實質(zhì):有電子轉(zhuǎn)移(得失或偏移)特征:反應前后元素的化合價有變化B.非氧化還原反應2.離子反應⑴電解質(zhì):在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導電的化合物,叫電解質(zhì)。酸:電離時生成的陽離子全部是氫離子的化
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