【摘要】第五章縮合反應(yīng)?一.概述?凡兩個(gè)或兩個(gè)以上有機(jī)化合物分子之間相互反應(yīng),形成一個(gè)新鏈,同時(shí)放出簡(jiǎn)單分子;(H2O,ROH,氨,HX等)或兩個(gè)有機(jī)物分子通過加成形成較大分子的反應(yīng)均稱為縮合反應(yīng)(CondensationReaction)?醛酮反應(yīng)活性強(qiáng),可在NaOH(KOH)
2025-01-29 07:06
【摘要】第四章不對(duì)稱催化?手性是地球中最基本的方面。DNA和RNA的核糖和脫氧核糖都是D型,構(gòu)成蛋白質(zhì)的各種氨基酸除甘氨酸外都是L型。?現(xiàn)代藥物化學(xué)??手性的重要性。20世紀(jì)60年代,歐洲的反應(yīng)停悲劇,五十年恩怨,
2024-10-27 16:10
【摘要】第三章:成環(huán)反應(yīng)一、成環(huán)策略非環(huán)體系的環(huán)化環(huán)系的建立對(duì)已有環(huán)的修飾一個(gè)非環(huán)前體單邊環(huán)化分子內(nèi)反應(yīng)二個(gè)或多個(gè)非環(huán)片斷的分子間反應(yīng)(周環(huán)反應(yīng))(雙邊環(huán)化往往通過雙反應(yīng)中心
2025-05-13 23:59
【摘要】不對(duì)稱氧化反應(yīng)AsymmetricOxidation?1、Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)(AE反應(yīng));?2、非官能團(tuán)化烯烴的不對(duì)稱氧化;?3、不對(duì)稱雙羥基化反應(yīng)(AD反應(yīng));?4、不對(duì)稱羥氨化反應(yīng)(AA反應(yīng))。主要講解內(nèi)容擇要一、Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)?1、基本概念;?2、Sharple
2025-01-23 07:51
【摘要】第七章保護(hù)基團(tuán)(protectivegroups)參考文獻(xiàn):T.W.Greene,Protectivegroupsinanicsynthesis,thirdeditionCO2EtOHCO2EtOHNaBH4CO2EtOHCH2OH
2025-01-23 20:58
【摘要】2022/6/2第6章不對(duì)稱網(wǎng)絡(luò)計(jì)算1第六章不對(duì)稱狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)計(jì)算的分量系統(tǒng)內(nèi)容:不對(duì)稱狀態(tài)下網(wǎng)絡(luò)的計(jì)算問題三相系統(tǒng)運(yùn)行狀態(tài):1)對(duì)稱運(yùn)行狀態(tài)(三相可解耦計(jì)算,解算一相)對(duì)稱電流:240120??????cbaIII對(duì)稱電壓240120??????cbaUUU對(duì)稱負(fù)荷??
2025-05-14 18:35
【摘要】多重不對(duì)稱PCR黃桃生(生物芯片組)多重不對(duì)稱PCR?多重PCR(MultiplexPCR)?不對(duì)稱PCR(AsymmetricPCR)獲得大量不同片段的單鏈DNA(SSDNA)多重PCR?又稱多重引物PCR或復(fù)合PCR,它是在同一PCR反應(yīng)體系里加上二對(duì)以上引物,同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸
2025-05-27 01:38
【摘要】不對(duì)稱反應(yīng)及其應(yīng)用主講:何裕建編輯:雷超主要內(nèi)容?緒論?羰基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應(yīng)?醛醇縮合和有關(guān)反應(yīng)?不對(duì)稱氧化反應(yīng)?不對(duì)稱催化氫化及其他還原反應(yīng)?不對(duì)稱反應(yīng)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用一、緒論?手性的意義?不對(duì)稱性?不對(duì)稱合成的定義及表述
2025-05-12 18:41
【摘要】第二十六章?有機(jī)合成有機(jī)合成就是用簡(jiǎn)單原料,通過一定的化學(xué)反應(yīng)合成比較復(fù)雜的化合物。其中主要的兩類是官能團(tuán)的改變和碳胳的改變。有的合成只簡(jiǎn)單改變官能團(tuán),如:由烯合成醇、醛酮等。?碳胳?大多數(shù)合成需要碳胳發(fā)生改變,發(fā)生碳胳改變的一般要改變官能團(tuán)。需要生成新的碳碳鍵,或者縮短碳鏈都涉及碳胳的改變。:?碳碳鍵的改變?
2025-05-09 22:12
【摘要】對(duì)稱分量法在三相系統(tǒng)中,任意一組三相不對(duì)稱的量(電勢(shì)、電壓或電流)都可以分解為三組對(duì)稱分量之和的形式,這三組對(duì)稱的量就稱為對(duì)稱分量,負(fù)序分量和零序分量。1、正序分量系幅值相等,相位互差120°的一組三相對(duì)稱相量,相序?yàn)轫槙r(shí)針方向(與系統(tǒng)正常電壓的相序相同),如圖(a)所示(a)(b)(c)(d)對(duì)稱分量圖
【摘要】1第五章不對(duì)稱短路的分析計(jì)算2第五章不對(duì)稱短路的分析計(jì)算§5-1不對(duì)稱短路時(shí)故障處的短路電流和電壓網(wǎng)絡(luò)的故障處,對(duì)稱分量分解后,可用序電壓方程表示為:f(1)n(1))1(fI?)1(fU?正序網(wǎng):f(2)n(2))2(fI?)2(fU?負(fù)序網(wǎng)f(0)n
2025-05-21 09:44
【摘要】第六章還原反應(yīng)(reduction)一、概述為精細(xì)有機(jī)合成化學(xué)中最廣泛應(yīng)用的單元反應(yīng)之一。與氧化反應(yīng)相反:氧原子減少,氫原子增加,兩者兼有。氧原子減少PhNNPhOPhNNPh[H]氫原子增加PhNNPhPhNH2NH2
2025-05-08 12:01
【摘要】開始講課開始講課復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)本課要點(diǎn)本課要點(diǎn)總結(jié)總結(jié)作業(yè)作業(yè)3、、EAA和和EM的制備的制備1、羧酸及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化、羧酸及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化4、、EAA和和EM在合成上的應(yīng)用在合成上的應(yīng)用2、酰胺的特征反應(yīng)、酰胺的特征反應(yīng)返回總目錄返回總目錄第二十五講第二十五講————要點(diǎn)復(fù)習(xí)要點(diǎn)復(fù)習(xí)1、影響酸性的因素⑴吸電子作用使酸性增強(qiáng),供電子作
2025-05-09 22:07
【摘要】高等有機(jī)合成AdvancedOrganicSynthesis緒論一、有機(jī)合成的歷史回顧二、有機(jī)合成化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)三、學(xué)習(xí)內(nèi)容和方法四、重要參考書及期刊五、課程安排一、有機(jī)合成的歷史回顧1.尿素的合成(1828年,德國(guó)化學(xué)家Wohler)NH4OCNH2NNH2O有
2025-05-21 04:23
【摘要】第二十一章有機(jī)合成Organicsynthesis有機(jī)化學(xué)OrganicChem§一、重要性和基本要求由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的基本有機(jī)原料?結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的目標(biāo)化物重要天然化合物的結(jié)構(gòu)確認(rèn);有機(jī)合成是一切有機(jī)研究的基礎(chǔ)—合成樣品,才
2025-05-21 12:18