[臨床醫(yī)學(xué)]腫瘤分子靶向治療ppt-展示頁(yè)
2025-02-23 06:46本頁(yè)面
【正文】 代以來(lái)的重大進(jìn)展，包括： ? 對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)和腫瘤細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的深入了解； ? DNA重組技術(shù)的進(jìn)展； ? 雜交瘤技術(shù)的廣泛應(yīng)用； ? 體外大容量細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的成功； ? 計(jì)算機(jī)控制的生產(chǎn)工藝和純化等。此后經(jīng)美國(guó) FDA批準(zhǔn)用于臨床的腫瘤分子靶向制劑已有十?dāng)?shù)種，取得了較好的社會(huì)與經(jīng)濟(jì)效益。此后經(jīng)美國(guó) FDA 批準(zhǔn)用于臨床的腫瘤分子靶向制劑已有十?dāng)?shù)種，取得了 較好的社會(huì)與經(jīng)濟(jì)效益。 ? 主要是針對(duì)生長(zhǎng)快速的腫瘤細(xì)胞。 ? ②毛囊細(xì)胞、粘膜的細(xì)胞更新也很快，所以化療后出現(xiàn)的脫發(fā)、惡心、嘔吐等，就是毛囊細(xì)胞、粘膜細(xì)胞受化療藥物的攻擊而引起的。因此化療后也會(huì)造成嚴(yán)重的肝功損害。 ? 因此，化療藥物在針對(duì)體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，不可避免的會(huì)對(duì)體內(nèi)生長(zhǎng)旺盛的正常細(xì)胞造成不同程度的損害。隨著機(jī)體免疫力被摧跨，腫瘤細(xì)胞勢(shì)必重新“抬頭”。 作用的主要環(huán)節(jié) 作用機(jī)制或靶點(diǎn) 代表藥物 細(xì)胞增值 抑制 CDK， cyclin活性 HMK1275 細(xì)胞凋亡 bcl2,p53,cmyc,p21,TRAIl G3139,Forminvirison 信號(hào)傳導(dǎo)通路 PKC ISIS3521，SCH66336 Ras途徑： EGFR， PDGFR等 raf kinase MAPK 血管生成 VEGF， PDGF， FGF， TGF 血管生成抑制因子 腫瘤轉(zhuǎn)移、侵襲 基質(zhì)金屬蛋白酶（ MMP） 腫瘤耐藥 Pgp MRP， LRP， GST， PKC， Topoll等 致病基因 抑制突變基因產(chǎn)物生成 修復(fù)、去除突變基因 其他 端粒及端粒酶， DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶，泛素化途徑調(diào)節(jié)因子 2. 設(shè)計(jì)理想的靶向抗腫瘤藥物 開(kāi)發(fā)一個(gè)成功的分子靶向抗腫瘤藥物應(yīng)從以下幾方面考慮： ? 與靶分子高特異結(jié)合； ? 與靶分子結(jié)合時(shí)呈高親合力； ? 分子量小的靶向分子更容易在瘤組織內(nèi)通透；穩(wěn)定的分子化學(xué)結(jié)構(gòu)，有利于延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的半衰期； ? 與治療對(duì)象有生物同源性，最大限度地避免宿主的異種蛋白反應(yīng)等 3. 分子靶向治療前的尋靶工作 分子靶向治療的實(shí)施首先需通過(guò)免疫組化（ IHC） 和熒光原位雜交（ FISH） 等技術(shù)正確地尋找分子靶標(biāo)。 4. 個(gè)體化治療 根據(jù)具體病人的預(yù)期壽命、治療耐受性、期望生活質(zhì)量、患者本人的愿望和腫瘤的異質(zhì)性等來(lái)設(shè)計(jì)具體的多學(xué)科綜合治療方案。 5. 科學(xué)評(píng)價(jià)療效，進(jìn)一步指導(dǎo)臨床用藥 目前主要通過(guò) FDGPET/CT、 CT、 MRI、 腫瘤標(biāo)志物等檢查方法評(píng)價(jià)療效與預(yù)后。 Contents Definition of targeting therapy 1 Clas
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