hplc色譜條件的優(yōu)化與色譜-展示頁
2025-01-25 12:23本頁面
【正文】 素的關(guān)系是色譜動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容。 要使分離的可能性變?yōu)榭尚?，則必須設(shè)法控制色譜過程中使色譜峰發(fā)生展寬的各種外在因素。這二個(gè)重要的色 譜參數(shù)都取決于溶質(zhì)、固定相和流動(dòng)相的熱力學(xué) 性質(zhì)。(α－ 1) /α 柱效 保留時(shí)間 選擇性 混合物中不同組分在兩相間平衡分配性質(zhì)的 差異是色譜分離的基礎(chǔ)，研究物質(zhì)平衡分配的內(nèi) 容屬于色譜熱力學(xué)的范疇。HPLC色譜條件的優(yōu)化 與色譜技術(shù)進(jìn)展 一、分離度方程式 動(dòng)力學(xué) 熱力學(xué) Rs=1/4 N K / (K＋ 1) 容量因子 K決定了組分的保留時(shí)間，而分離因 子 α 決定了組分的分離選擇性。在溶質(zhì)、固定相和流動(dòng)相的某種組合下， 只要不同組分的平衡分配性質(zhì)存在差異，而且這 種差異又足夠大時(shí)，就有可能實(shí)現(xiàn)分離。色譜峰的展寬主要決定于柱填料的性質(zhì)以及填裝質(zhì)量，例如填料顆粒大小、粒徑分布、形狀、表面積、孔徑、孔體積，等等。 Rs分離度 a） Rs=2（ tR2tR1） /（ W2+W1） 或 （ tR2tR1） /（ W2,h/2+W1,h/2） b） Rs＜ 不符合分析化學(xué)要求 Rs=1 二峰重疊 2% Rs＞ 二峰完全分離 K 容量因子 a） K=（ tRtO） /to b） K對分離度的影響
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