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正文內(nèi)容

液相色譜的方法開發(fā)分離機理及色譜柱-展示頁

2025-05-22 09:36本頁面
  

【正文】 低 ? 色譜行為容易預(yù)測 GPC的校正 分子量大于V0或小于 Vt的分子不能分離 離子交換樹脂的分離機理 離子交換色譜概述 ?適用于離子型化合物的分離 ?分離基于離子的帶電特性 ?洗脫次序受多種因素的影響 ?填料(離子交換樹脂)的種類 ∶ 陰 /陽,強 /弱,交換基團 ?樣品分子特性 ?鹽的種類、濃度 ?溫度及 pH值 ?有機溶劑 SPCSPCSPSP??? ??????????t ??樣品填料離子交換樹脂的交換容量 液相色譜柱及分離機理的關(guān)系 ? 從色譜方法上分 ?正相 / 反相 ?離子交換 ?分子體積排除 ?親合 ?疏水回受 ? 從柱子類型上分 ?分配 / 吸附 ?離子交換 ?凝膠 ?親合 色譜柱化學(xué)及外形結(jié)構(gòu)的關(guān)系 液相色譜柱填 料 柱 管顆粒表面性質(zhì) 顆粒度 長 度 內(nèi) 徑 材 料化學(xué)性質(zhì)∶ k,?分辨率機械因素∶ N壽命,柱效,速度,溶劑消耗對 HPLC柱的了解 ?平均顆粒度,顆粒度分布 ?顆粒度 (dp) ?顆粒度越?。褐г礁?(傳質(zhì)好,渦流擴散小 ) 柱壓越高 (滲透性差 ) ?顆粒分布 ?顆粒分布越寬 ∶ 柱效低 (滲透性差 ) ?顆粒形狀 ?球型 ∶ 柱效高、重現(xiàn)性好、柱床結(jié)構(gòu)均勻 ?無定型:柱床結(jié)構(gòu)不均勻 流動相線性速度不均
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