液相色譜的方法開發(fā)分離機理及色譜柱-在線瀏覽
2025-07-13 09:36本頁面
【正文】 勻 譜帶擴展 對 HPLC柱的了解（二） ? 平均孔徑 /孔體積 ? 孔徑 /孔體積分布 ?大的孔徑可分析高分子量的分子 對 HPLC柱的了解（三） ?鍵合相化學 ?影響化合物的分離度： ? ?不同鍵合相對不同種類的化合物分離不同 ?可能導致色譜的分離機理不同 ?如： C1 C CN 對 HPLC柱的了解（四） ?含碳量 ?含碳量越高， k‘ 值越大（固定相傳質效應增加） ?高含碳量 ?有利于不易保留的化合物的分離 ?水解穩(wěn)定性好，重現(xiàn)性好 ?有利于極性化合物的拖尾改善 ?低含碳量 ?有利于分析中性及堿性化合物 ?降低溶劑損耗 不同色譜柱的含碳量 色譜柱 C% k‘ 苊 (50/50的乙腈 /水 ) Symmetry C18 19 17 Zorbax ODS 17 LiChrosorb RP18 15 Symmetry C8 12 Resolve C18 12 Ultrasphere ODS 11 Partisil ODS3 11 mBondpak C18 10 NovaPak C18 7 對 HPLC柱的了解 (五 ) ?填料的端基封口 ?封口殘余硅羥基 ?減少不可逆吸附或拖尾 ?增加碳含量（ % 1%） 殘基處理的效果 NovaPak C18 未封口 C18 ① 抗壞血酸 ② 煙酰胺 ③ 對氨基苯甲酸
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