【摘要】第三節(jié)內(nèi)部審核一、內(nèi)審實(shí)質(zhì)為保證管理體系按照文件要求運(yùn)行,促進(jìn)管理體系規(guī)范有序的運(yùn)作,以期達(dá)到預(yù)期的目的和要求,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對管理體系開展內(nèi)部審核,即對管理體系運(yùn)行的符合性進(jìn)行自我評價(jià)?!皟?nèi)部審核”是實(shí)驗(yàn)室按照管理體系文件規(guī)定,對其管理體系的各個(gè)環(huán)節(jié)組織開展的有計(jì)劃的、系統(tǒng)的、獨(dú)立的檢查活動(dòng)。是一種自我約束、自我診斷、自我完善的活動(dòng),通過健全的途徑有效地分析問題產(chǎn)生的原因,從而解決問題
2025-07-09 18:35
【摘要】***醫(yī)藥有限責(zé)任公司2010年度內(nèi)審計(jì)劃一、審核目的:通過對公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查與評審,保證質(zhì)量管理過程的控制,滿足客戶對藥品的要求,保證藥品和服務(wù)質(zhì)量。二、審核范圍:1、包括質(zhì)量體系審核,藥品質(zhì)量審核,服務(wù)質(zhì)量審核。2、涉及區(qū)域:GSP質(zhì)量管理體系涉及公司的所有部室。三、審核依據(jù):《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)
2025-06-15 03:36
【摘要】XX食品有限公司XX-QP822-01發(fā)布日期:年月日實(shí)施日期:年月日批準(zhǔn):審核:編制:主管部門:內(nèi)內(nèi)審審
2025-07-25 19:13
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)ISO15189內(nèi)審管理程序修訂頁序號(hào)文件編號(hào)頁碼需更改的內(nèi)容更改內(nèi)容批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期123456789
2024-09-17 01:02
【摘要】寧波北侖興升混凝土有限公司內(nèi)審及管理評審資料目錄1.內(nèi)部質(zhì)量體系審核計(jì)劃2.內(nèi)部質(zhì)量體系審核報(bào)告3.內(nèi)部質(zhì)量體系審核首次會(huì)議記錄4.內(nèi)部質(zhì)量體系審核末次會(huì)議簽名表5.內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表6.不符合項(xiàng)報(bào)告7.管理評審計(jì)劃8.管理評審報(bào)告9.
2025-04-21 12:02
【摘要】內(nèi)審知識(shí)學(xué)習(xí)方法§比較§研究§實(shí)踐§改進(jìn)第一部分HACCP內(nèi)部審核概論?食品安全管理體系成功地完成培訓(xùn)課程的學(xué)員應(yīng)能夠:?(1)說明食品安全管理體系的發(fā)展過程和特點(diǎn);?(2)闡述HACCP的7個(gè)原理及其之間的相互關(guān)系;?(3
2024-08-30 08:49
【摘要】XX精工股份有限公司環(huán)境管理體系內(nèi)審程序編號(hào)-EP19版次A0EMS程序文件頁次1/41目的定期進(jìn)行內(nèi)部環(huán)境管理體系審核,以驗(yàn)證環(huán)境活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合策劃的安排并是否有效,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,糾正和預(yù)防不合格,確保環(huán)境管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行和不斷地改進(jìn)。2適用范圍適用于內(nèi)部環(huán)境管理體系審核的控制(簡稱內(nèi)審)。3職責(zé),報(bào)環(huán)境
2025-06-25 14:24
【摘要】考試復(fù)習(xí)資料ISO22020:2020FoodsafetymanagementsystemsRequirementsforanyanizationinthefoodchain食品安全管理體系——食品鏈中各類組織的要求ISO22020DevelopmentISO
2024-09-01 21:41
【摘要】安全咨詢過程控制手冊廣西安慶工程咨詢有限公司二○一三年九月安全咨詢過程控制手冊批準(zhǔn):受控狀態(tài):□受控□非受控手冊編號(hào):持有者:廣西安慶工程咨詢有限公司二○一○年二月更改控制記錄修改次修改日期修改修改內(nèi)容修
2024-08-14 04:12
【摘要】反恐手冊版本號(hào):章節(jié)號(hào):第一章安全內(nèi)審評估程序頁碼:1/2:使本公司內(nèi)一切安全事件得到及時(shí)評估和處理,最大程度地消除安全隱患,防止恐怖活動(dòng)的發(fā)生。:設(shè)定本程序,要適用于本公司所有的涉及安全的活動(dòng)。:保安員負(fù)責(zé)公司及各部門的實(shí)地現(xiàn)場考核評估;管理者代表負(fù)責(zé)評估結(jié)果
2024-11-17 00:02
【摘要】有限公司編號(hào)版本/版次A/0文件類別程序文件頁碼1/5頁文件名稱內(nèi)審控制程序生效日期1目的規(guī)范內(nèi)部審核,確定質(zhì)量活動(dòng)和相應(yīng)結(jié)果是否符合計(jì)劃安排,以及這些安排對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)是否合適,以驗(yàn)證質(zhì)量管理體系運(yùn)行的符合性、有效性。2適用范圍適用于對質(zhì)量
2024-11-07 05:04
【摘要】2020/6/221歡迎參加-ISO9001:2000內(nèi)審員培訓(xùn)課程2020/6/222內(nèi)容綱要第一部分背景知識(shí)、術(shù)語和定義第二部分ISO9001:2000的要求及常見問題第三部分內(nèi)部質(zhì)量審核
2025-05-25 01:24
【摘要】內(nèi)審員培訓(xùn)資料第一節(jié)內(nèi)審核的基本要求1.編制審核程序2.內(nèi)審重點(diǎn):是驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果的符合性,確定質(zhì)量管理體系的有顏色性、過程的可靠性、產(chǎn)品的適用性,評價(jià)達(dá)到預(yù)期目標(biāo)的程度,確認(rèn)質(zhì)量改進(jìn)的機(jī)會(huì)和措施。3.編制審核計(jì)劃4.審核人員應(yīng)能保持相對獨(dú)立性公正性,并經(jīng)組織管理者專門授權(quán),具備足夠資格。審核人員的數(shù)量、素質(zhì)應(yīng)能滿足內(nèi)審需要。5.審核資源,組織管理
2025-04-15 01:52
【摘要】內(nèi)部審計(jì)計(jì)算機(jī)應(yīng)用技術(shù)計(jì)算機(jī)應(yīng)用技術(shù)第一章審計(jì)信息化基礎(chǔ)知識(shí)第二章辦公軟件第三章數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)及應(yīng)用第四章信息技術(shù)環(huán)境下的內(nèi)部審計(jì)第五章實(shí)用審計(jì)軟件第一章審計(jì)信息化基礎(chǔ)知識(shí)審計(jì)信息化概述計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)WindowsXP操作系統(tǒng)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)一、審計(jì)信息化概述(一)審計(jì)信
2025-01-27 10:36
【摘要】體系內(nèi)審培訓(xùn)目錄一、QHSE管理體系審核概述二、QHSE管理體系內(nèi)部審核一、QHSE管理體系審核概述審核:(GB/T19001-2022標(biāo)準(zhǔn)定義)為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀的評價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。內(nèi)部審核audit():
2025-03-02 20:52