醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告-展示頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告 試驗(yàn)用醫(yī)療器械名稱：型號(hào)規(guī)格： 臨床試驗(yàn)較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械目錄是□否□中國境內(nèi)同類產(chǎn)品有□無□臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)：臨床試驗(yàn)開始時(shí)間：臨床試驗(yàn)結(jié)束時(shí)間：...

2024-11-15 12:50

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)服務(wù)-展示頁

【摘要】醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)服務(wù) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第680號(hào)）的規(guī)定，第Ⅰ類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但需要提交臨床評(píng)價(jià)資料；第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)（免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄；免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外）；免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械，在進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)時(shí)，仍需提供臨床評(píng)價(jià)資料。 官方收費(fèi)項(xiàng)目

2025-01-24 01:31

資料]醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管課件(2012511)-展示頁

【摘要】唬社歹陋雅錘幸眩田惹閣侄旁星刀要朗熟烘憨渴灌舜欺幢民以扒踩鋼長仲醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管課件(2012.5.11)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管課件

2025-01-13 17:28

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告范本-展示頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告范本 附件5 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告范本 報(bào)告編號(hào)： ×××臨床試驗(yàn)報(bào)告 試驗(yàn)用醫(yī)療器械名稱：型號(hào)規(guī)格： 試驗(yàn)用醫(yī)療器械的管理類別： 需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類...

2024-11-15 12:50

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本-展示頁

【摘要】XXXXXXXXXX醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案試驗(yàn)器械：XXXXXXXXXXXXXXX試驗(yàn)?zāi)康模篨XXXXXXXXXXXXXX臨床療效及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)類別：臨床驗(yàn)證產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：檢驗(yàn)報(bào)告：申辦單位：XXXXXXX科技發(fā)展有限公司研究單位：XXXXXXX普通外科試驗(yàn)負(fù)責(zé)人：主要研究者：試驗(yàn)日期：2006年6月～2006年12月聯(lián)系人：聯(lián)系電

2024-08-20 23:08

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中罕見題目與對(duì)策-展示頁

【摘要】

2025-01-13 05:05

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議書樣本-展示頁

【摘要】----醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議書甲方：公司乙方：某某醫(yī)院甲方為依法的、具有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或研究開發(fā)企業(yè)，為確定產(chǎn)品的安全性和有效性，特委托乙方在正常使用條件下進(jìn)行臨床試驗(yàn)，現(xiàn)就委托事項(xiàng)作如下約定：一．甲方的責(zé)任、義務(wù)1.向乙方提供有效屬實(shí)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)材

2025-07-04 03:18

北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)法規(guī)介紹-展示頁

【摘要】1北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)工作法規(guī)介紹（注冊(cè)專員培訓(xùn)）醫(yī)療器械監(jiān)管處方式一：開展臨床試驗(yàn)?《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（16號(hào)令）第三章?《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（5號(hào)令）要求：1、兩家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)（國家局認(rèn)可的藥品臨床試驗(yàn)基地）2、試驗(yàn)設(shè)計(jì)科學(xué)有效，數(shù)據(jù)符

2025-06-06 01:34

醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度和流程醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)是對(duì)docdoc-展示頁

【摘要】......醫(yī)療器械(注冊(cè))臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度和流程醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)是對(duì)申辦方申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械的臨床試用或驗(yàn)證的過程。?本機(jī)構(gòu)按照國家食品、藥品管理局制定的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》并參照國內(nèi)、外開展臨床試驗(yàn)的規(guī)范和要求，結(jié)合我院開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)，制定本制度與流程。步驟一：申請(qǐng)

2025-07-26 19:19

資料]醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中罕見題目與對(duì)策-展示頁

【摘要】

2025-01-13 17:28

優(yōu)質(zhì)文檔]醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)跟蹤注意事項(xiàng)-展示頁

【摘要】續(xù)戍軸碾匹乓茶垢亞拼楊擻車郭葵糕產(chǎn)敦抑攫氏梅葦棍上敘閣淆韓溢輪磊醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)跟蹤注意事項(xiàng)-20121230醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)跟蹤注意

2025-01-13 05:15

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中罕見題目與處理方法-展示頁

【摘要】

2025-01-13 05:05

醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度匯編和流程醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)是對(duì)docdoc-展示頁

【摘要】完美WORD格式醫(yī)療器械(注冊(cè))臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度和流程醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)是對(duì)申辦方申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械的臨床試用或驗(yàn)證的過程。?本機(jī)構(gòu)按照國家食品、藥品管理局制定的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》并參照國內(nèi)、外開展臨床試驗(yàn)的規(guī)范和要求，結(jié)合

2025-07-26 19:19

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管課件(xxxx511)-展示頁

【摘要】省食品藥品監(jiān)督管理局黃秀義2023年5月內(nèi)容提要?一、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定?二、臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)要求?三、臨床試驗(yàn)資料提交要求臨床試驗(yàn)的定義?5號(hào)令所稱的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)：獲得醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（以下稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)）對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進(jìn)行試用或驗(yàn)證的過程

2025-01-07 00:07

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范英文版-展示頁

【摘要】StateFoodandDrugAdministrationNationalHealthandFamilyPlanningCommissionNumbertwenty-fifthhasbee

2024-08-22 14:06

整理版]仲志真(醫(yī)療器械臨床試驗(yàn))-資料下載頁

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