中藥對(duì)離子通道影響研究(2)-展示頁
2025-01-13 04:19本頁面
【正文】 制作用。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 10 ? 一項(xiàng)關(guān)于關(guān)附甲素對(duì)豚鼠乳頭肌快反應(yīng)動(dòng)作電位各項(xiàng)參數(shù)的影響的研究發(fā)現(xiàn)：與 Ⅰ a類藥物奎尼丁、 Ⅰ b類藥物慢心律以及 Ⅰ c類藥物氯卡胺進(jìn)行比較。細(xì)胞外低鈣可增強(qiáng)關(guān)附甲素減慢竇性頻率效應(yīng)。 ? 關(guān)附甲素對(duì)竇房結(jié)起搏細(xì)胞具有直接抑制作用，可能與 抑制延遲整流鉀電流有關(guān) 。其減慢心率作用不為阿托品、異丙腎上腺素所阻斷或?qū)?。具有肯定?快鈉通道阻滯作用 。 ? 粉防己堿能使 APD和 ERP顯著延長（主要通過延長外向性鉀電流的門控參數(shù) X1激活時(shí)間，使得 3相復(fù)極減慢導(dǎo)致 APD和 ERP延長）。 ? 小檗堿可以延長豚鼠心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程（抑制內(nèi)向整流鉀通道和延遲整流鉀通道，并能對(duì)抗 ATP敏感性鉀通道開放劑色滿卡林引起的 KATP電流的升高及動(dòng)作電位時(shí)程縮短）。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 6 中藥對(duì)鉀通道的影響 ? 苦參堿延長 APD和不應(yīng)期效應(yīng)通過阻滯鉀通道實(shí)現(xiàn)。 ? 葛根素于不同膜電位時(shí)對(duì)于 ICaL具有均勻一致的阻斷作用而具有抗心律失常作用。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 5 ? 白藜蘆醇：可以阻滯 L型鈣通道，減慢鈣離子內(nèi)流，延長 APD和不應(yīng)期，緩解鈣超載。 ? 氧化苦參堿以電壓依賴性方式抑制膜鈣離子通道，使鈣內(nèi)流減少。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 4 中藥對(duì)鈣通道的影響 ? 丹參對(duì)心室肌細(xì)胞 LCaL/T具有阻滯作用，降低鈣離子內(nèi)流，產(chǎn)生負(fù)性肌力，心肌耗氧減少。2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 1 中藥對(duì)離子通道影響研究 天津中醫(yī)藥大學(xué)附屬北辰中醫(yī)醫(yī)院 高克儉 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 2 動(dòng)作電位圖與心電圖復(fù)極關(guān)聯(lián) QRS波群 T波 ST段 0 1 2 3 4 延遲整流外向鉀電流 心電圖波形與動(dòng)作電位曲線的關(guān)系 靜息電位 0mV － 90mV Ito 3Ik(Ikr,Iks) (Ikl)2相 K+外流 ↓； 3相 K+外流 ↑ Isi第二內(nèi)向電流 (標(biāo)志為 ICa)L型鈣通道 ， 還有 Ikr,Iks,Ikur 40mV 內(nèi)入性整流 INa 快速內(nèi)流（ 第一內(nèi)向電流 ） Ca2+流 If(Na+)是決定浦肯野快反應(yīng)自律起搏活動(dòng)的主要離子流 Ik1, IKATP, IKAch, INa/K, INa/Ca,背景電流 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 3 中藥對(duì)鈉通道的影響 Ⅰ ? 氧化苦參堿、丹參素及關(guān)附甲素顯著抑制鈉內(nèi)流，呈劑量依賴性。 ? 青藤堿對(duì) INa具有頻率依賴性阻滯效應(yīng)，它可以使 INa滅活后恢復(fù)過程延遲，提示青藤堿作用于 INa失活態(tài)。 ? 人參皂苷 Rc對(duì)大鼠鈣離子通道具有阻滯作用， Rh1可顯著抑制 L/T型鈣通道活動(dòng)。 ? 白花前胡甲素抗心律失常作用也與鈣通道相關(guān)。還能減少后除極及慢反應(yīng)細(xì)胞傳導(dǎo)性等，從而能對(duì)抗房室結(jié)折返性室上速。 ? 炙甘草湯和復(fù)方鱉甲軟肝方含藥血清可抑制 ICaL，呈濃度依賴性。 ? 阿魏酸鈉使 MAPD50及 MADP90顯著延長，使有效不應(yīng)期顯著延長（通過阻滯鉀通道，抑制鉀離子外流）。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 7 ? 丹參酮 Ⅱ A對(duì)大鼠單個(gè)心室肌細(xì)胞內(nèi)向整流鉀電流（ IK1）和瞬時(shí)外向電流（ Ito）有阻滯作用。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 8 關(guān)附甲素（關(guān)白附子） ? 關(guān)附甲素對(duì)烏頭堿引起大鼠室性心律失常和電刺激家兔室顫都具有保護(hù)作用，對(duì)哇巴因引起犬室速也有治療作用。 ? 關(guān)附甲素能明顯減慢竇性心率 ,可延長 PQ、 QT 間期 ,但對(duì) QRS 波寬無明顯影響。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 9 ? 關(guān)附甲素是一種二萜生物堿，可減慢心率，延長 APD，但對(duì)各種血壓值均沒有影響。這種抑制作用與除極持續(xù)時(shí)間無關(guān)。 ? 關(guān)附甲素在高Ｋ +條件下減慢竇性頻率的作用被減弱。 ? 關(guān)附甲素對(duì)心肌細(xì)胞零相鈉通道阻滯作用與 Ⅰ 類藥奎尼丁、慢心律、氯卡胺相比起效濃度接近，作用相似，它對(duì)動(dòng)作電位時(shí)程 APD、 ERP的影響與 Ⅰ a類奎尼丁更為接近。 ? 黨參提取物在清醒家兔上，觀察黨參各部位提取物對(duì)皮層及皮層下腦電圖的影響。 2022年 2月 1日 4時(shí) 16分 12 ? 黨參對(duì)心血管系統(tǒng)的作用： 1．對(duì)血液流變學(xué)的作用： 黨參有明顯的抑制血栓形成。 2．抗缺氧作用： 黨參注射液對(duì)小白鼠常壓耐缺氧和異丙腎上腺素耗氧量有明顯對(duì)抗作用。黨參組對(duì)結(jié)扎小鼠兩側(cè)頸總動(dòng)脈亦有十分顯著延長存活時(shí)間。 ? 4．用黨參后 80%家兔在 15分鐘時(shí)，微循環(huán)恢復(fù)正常，管徑擴(kuò)大， 30分鐘后全部恢復(fù)正常，微循環(huán)開放數(shù)目顯著增多，管徑明顯擴(kuò)大。 ? 3. PTS對(duì) CaCl
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