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正文內(nèi)容

臨床微生物sop-試劑管理程序-展示頁

2024-09-25 23:54本頁面
  

【正文】 高質(zhì)量、高安全性的標(biāo)準(zhǔn),由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人評(píng)估,訂購(gòu)。 檢測(cè)人員負(fù)責(zé)試劑試驗(yàn)相關(guān) SOP 的編寫。 : 檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)審批微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的申請(qǐng)。XXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物實(shí)驗(yàn)室 試劑管理程序 編號(hào): MYCH/ 版本:第 1 版 第 0 次修改 頁數(shù) : 第 1 頁 共 3 頁 試劑管理程序 : 規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的管理程序,保證試驗(yàn)質(zhì)量。 : 微生物實(shí)驗(yàn)室的所有試劑。 微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)試劑評(píng)估、申購(gòu)、驗(yàn)收等管理工作。 檢測(cè)人員負(fù)責(zé)試劑的使用、質(zhì)量控制工作。每批試劑到貨后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其指定人員驗(yàn)收。記錄驗(yàn)收結(jié)果,并在試劑外包裝上標(biāo)明接收時(shí)間及接收人員簽名,保存質(zhì)量保證書。試劑檔案內(nèi)容包括:試劑名稱、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)商、接受日期、失效日期、儲(chǔ)存條件、試劑說明書、相關(guān)質(zhì)控文件及接受人員簽字等。標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括:試劑名稱、量、濃度或滴度、儲(chǔ)存條件、配制日期、失效日
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