臨床微生物sop-試劑管理程序(已修改)
2025-09-24 23:54 本頁(yè)面
【正文】 XXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物實(shí)驗(yàn)室 試劑管理程序 編號(hào)： MYCH/ 版本：第 1 版 第 0 次修改 頁(yè)數(shù) ： 第 1 頁(yè) 共 3 頁(yè) 試劑管理程序 ： 規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的管理程序，保證試驗(yàn)質(zhì)量。 ： 微生物實(shí)驗(yàn)室的所有試劑。 ： 檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)審批微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的申請(qǐng)。 微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)試劑評(píng)估、申購(gòu)、驗(yàn)收等管理工作。 檢測(cè)人員負(fù)責(zé)試劑試驗(yàn)相關(guān) SOP 的編寫(xiě)。 檢測(cè)人員負(fù)責(zé)試劑的使用、質(zhì)量控制工作。 ： 試劑 試劑的評(píng)估、申購(gòu)、驗(yàn)收 用于檢測(cè)標(biāo)本的試劑必須堅(jiān)持高質(zhì)量、高安全性的標(biāo)準(zhǔn)，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人評(píng)估，訂購(gòu)。每批試劑到貨后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其指定人員驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括 ：試劑的數(shù)量、外觀、有效期及運(yùn)送條件。記錄驗(yàn)收結(jié)果，并在試劑外包裝上標(biāo)明接收時(shí)間及接收人員簽名，保存質(zhì)量保證書(shū)。有損壞或降解的試劑應(yīng)拒收 試劑檔案 訂購(gòu)試
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