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蛋白質(zhì)分離純化及鑒定-展示頁

2025-05-25 06:26本頁面
  

【正文】 膠 BioGel A c. BioGel P:聚丙烯酰胺凝膠分子篩 d. Sephacryl:用 N, N亞甲雙丙烯酰胺交聯(lián)的葡聚糖凝膠 凝膠柱的選擇 3. 凝膠的前處理 a. 溶脹: 稱取適量凝膠干粉,用約 10倍蒸餾水浸泡 24小時以上,待凝膠充分溶脹后,傾去上層懸浮物及蒸餾水。 c. 酸洗: 用 M HCl 溶液浸泡半個小時,然后用蒸餾水洗至中性。 a. 將層析柱垂直固定,加入適量溶劑排走空氣。裝柱時要注意操作壓。 4. 裝柱 5. 樣品上柱、洗脫、收集。 c. 打開起始緩沖液閥門,連續(xù)洗脫。 6. 凝膠的再生及保存 再生 用過的凝膠經(jīng) NaOH和 HCl溶液分別處理后可以恢復其性能 凝膠的保存方法 %疊氮鈉 或 %雙氯苯雙胍己烷 a. 分離蛋白質(zhì) b. 脫鹽 c. 蛋白質(zhì)分子量的測定 應 用 聚丙烯酰胺凝膠電泳 1. 原理 聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺 (簡稱Acr)和交聯(lián)劑 N,N甲叉雙丙烯酰胺 (簡稱 Bis)在加速劑 N, N, N?, N?四甲基乙二胺 (簡稱TEMED)和催化劑過硫酸銨 (簡稱 AP)或核黃素(VB2)的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠 , 以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電
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