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質(zhì)量管理自查報告-展示頁

2025-05-02 02:29本頁面
  

【正文】 護(hù),確保消防設(shè)施、設(shè)備的有效性,并建立相應(yīng)的檢查、維護(hù)檔案; (四)現(xiàn)場管理: 倉庫管理制度健全,貨物擺放整齊有序,帳、卡、物相符。 (一) 2021 年我們基本上實現(xiàn)了年初提出的質(zhì)量目標(biāo) ,: 職工因工千人重傷率為零; 職工因工千人死亡率為零; 火災(zāi)責(zé)任事故發(fā)生率為零; 經(jīng)濟(jì)合同履約率 100%; 顧客意見處理率 100%; 關(guān)鍵崗位人員持證上崗率 100%; 在用工、卡、量具合格率 100%; 庫存貨物完好率不低于 99%; 各類貨物帳、卡、實物符合率不低于 99% 顧客滿意率不 低于 100%; 1汽車竣工返修率不高于 4%; 1各級車輛維修停廠車天不超過規(guī)定時限; 1二級維護(hù)一次上線檢測合格率 96%。 一、 2021年度質(zhì)量目標(biāo)完成情況 我們根據(jù)集團(tuán)公司總的質(zhì)量方針,結(jié)合維修企業(yè)的實際制定了“高效、優(yōu)質(zhì)、進(jìn)取、誠信”的質(zhì)量方針,以最好的質(zhì)量和最高的效率保持企業(yè)旺盛的生命力,以顧客關(guān)注為焦點實現(xiàn)我們對顧客的承諾。通過運行和總結(jié),也提高了質(zhì)量體系的有效性和符合性,同時公司將加強(qiáng)定期評審質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)情況,對公司的相關(guān)組織結(jié)構(gòu)、體系文件、過程、資源等的變化作出判斷,必要時按計劃進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和更改,并采取相應(yīng)的措施,保持質(zhì)量體系 的持續(xù)改進(jìn)及其完整性和符合性,從而促進(jìn)產(chǎn)品品質(zhì)的更大提升。 以上是我公司對避孕套產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量跟蹤的情況匯總,今后,我們將繼續(xù)以增強(qiáng)顧客滿意為基本目標(biāo),堅持以人為本的管理理念,嚴(yán)格生產(chǎn)過程的 工藝控制喝要求;加強(qiáng)對產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和工藝改進(jìn),及時了解產(chǎn)品的最新信息,增加科技含量,為產(chǎn)品質(zhì)量的進(jìn)一步鞏固和滿足顧客不斷提高的需求打下堅實的基礎(chǔ)。同時,我們將客戶反饋的信息進(jìn)行分類整理,尤其是對產(chǎn)品具有建設(shè)性的意見,我們都會非常珍惜并認(rèn)真對待。 5.企業(yè)收集到的有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的信息、統(tǒng)計分析及所采取的措施及驗證情況等:根據(jù)質(zhì)檢部門的記錄及統(tǒng)計分析顯示,該產(chǎn)品自 2021年開始正常以來產(chǎn)品的一次交驗合格率基本達(dá)到 100%。在日常出廠檢驗過程中,質(zhì)檢員嚴(yán)格按照該產(chǎn)品的檢驗規(guī)程進(jìn)行,未發(fā)現(xiàn)不合格的 現(xiàn)象。 六.近年來公司產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤情況 1.企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量的控制措施以及對產(chǎn)品質(zhì)量的審查情況: 2.在產(chǎn)品使用的過程中,用戶對產(chǎn)品質(zhì)量反饋的情況:天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品在使用過程中,經(jīng)公司供銷部及各有關(guān)部門的調(diào)查走訪和顧客反饋的信息得知,我公司產(chǎn)品的透明度、柔軟度等均在逐步提高,且明顯優(yōu)于其他避孕套生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。 ,各實施部門應(yīng)制定具體的應(yīng)用方案和程序,并實施。 、分析和處理的有效性負(fù)責(zé),并檢查、監(jiān)督、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)各部門的信息管理。 2.發(fā)現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件時填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》,并及時向省、市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告,包括:產(chǎn)品介紹、使用說明書、對不良 事件的跟蹤隨訪情況、用戶聯(lián)系方式、給使用者的相關(guān)信息、事件發(fā)生可能的原因補(bǔ)救措施和改進(jìn)方案、本企業(yè)生產(chǎn)同類產(chǎn)品名稱、標(biāo)識及使用情況。 :天然膠乳橡膠避孕套是傳統(tǒng)產(chǎn)品,該 產(chǎn)品自問市以來得到世界各地消費者的推崇并是我們國家明令指定的計生用品之一,該產(chǎn)品設(shè)計合理、操作簡單、使用方便,物理、生物、化學(xué)性能穩(wěn)定,是一種能夠有效避孕和防止性病傳播的優(yōu)良產(chǎn)品。 定期召開質(zhì)量會,其中對銷售過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題及時解決處理,并及時反饋給客戶。 及時走訪客戶, 耐心聽取意見,會同用戶或有關(guān)部門進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查,詳細(xì)了解產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)細(xì)節(jié),認(rèn)真做好記錄。 : 依據(jù)顧客滿意度調(diào)查程序?qū)︻櫩投ㄆ诨虿欢ㄆ诘剡M(jìn)行調(diào)查,了解公司是否正 確理解并滿足顧客當(dāng)前和未來的需求與期望,并根據(jù)調(diào)查結(jié)果改進(jìn)質(zhì)量管理體系,不斷提高顧客的滿意度,市場部售后服務(wù)人員負(fù)責(zé)對顧客滿意度的調(diào)查和統(tǒng)計分析,并負(fù)責(zé)對有關(guān)糾正或改進(jìn)措施實施跟蹤,相關(guān)部門負(fù)責(zé)根據(jù)顧客滿意度調(diào)查結(jié)果采取相應(yīng)的糾正和改進(jìn)措施;若有顧客投訴、抱怨的信息,按《不合格品控制程序》和《糾正和預(yù)防控制程序》進(jìn)行改善。 對于潛在的不合格的數(shù)據(jù)的收集、分析和處理執(zhí)行《 糾正措施控制程序》的有關(guān)規(guī)定。 當(dāng)產(chǎn)品出現(xiàn)異常,確定需追溯制造者、檢驗者時,根據(jù)市場等部門提供的信息,查對各工序工藝記錄,即可追溯至相應(yīng)的制作者、檢驗者。 原材料的追溯 當(dāng)產(chǎn)品出現(xiàn)異常情況,需要對所使用的材料進(jìn)行追溯時,根據(jù)市場部提供的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、批號等,即可追溯到從配料到產(chǎn)品出庫等質(zhì)量信息。 中包裝的標(biāo)識除同小包裝的要求一致外必要時還應(yīng)注明產(chǎn)品類型 產(chǎn)品經(jīng)工序的最終檢驗后,在其外包裝上注明生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、實效日期、產(chǎn)品數(shù)量、產(chǎn)品類型等標(biāo)識。 包裝工序的標(biāo)識 ,產(chǎn)品在制作過程中,嚴(yán)格按照生產(chǎn)計劃單進(jìn)行生產(chǎn),對生產(chǎn)工序加以相應(yīng)的標(biāo)識。 原材料的標(biāo)識 原材料入庫后,庫管員按類別登記入賬,并做好原材料標(biāo)識,標(biāo)識的內(nèi)容包括:原材料名稱、產(chǎn)地、供應(yīng)商、數(shù)量、規(guī)格、批次等, 所有原材料要實行動態(tài)管理,每批原材料實行嚴(yán)格的進(jìn)貨檢驗并設(shè)置原材料標(biāo)識卡。管理評審每年度不少于一次。質(zhì)量管理自查報告 第一篇:質(zhì)量管理自查報告 質(zhì)量管理體系自查報告 為提高企業(yè)的信譽(yù),增強(qiáng)企業(yè)在市場的競爭能力,公司依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行年度自查,以便發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品在生產(chǎn)直至使用過程中存在的各種問題,并及時采取預(yù)防和糾正措施進(jìn)行改進(jìn)和調(diào)整,從而為用戶提供全方位的服務(wù)。 一、產(chǎn)品的質(zhì)量控制措施以及內(nèi)部審核中對質(zhì)量體系的審查; 本公司依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、 iso9001《質(zhì)量管理體系— 要求》、 iso13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)都是要求》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和 mdd93/42/eec《醫(yī)療器械歐盟指令》建立質(zhì)量管理體系,并定期進(jìn)行管理評審。 1.做好標(biāo)識管理,便于產(chǎn)品質(zhì)量追溯: 倉庫人員負(fù)責(zé)對庫內(nèi)采購的原材料、外加工部件及庫內(nèi)成品進(jìn)行標(biāo)識;生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)原材料、在制品、外加工部件及生產(chǎn)線上的 各種半成品及成品的標(biāo)識;質(zhì)管部對所有產(chǎn)品標(biāo)識的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查監(jiān)督;生產(chǎn)車間、倉管員對產(chǎn)品的可追溯性負(fù)責(zé)。 生產(chǎn)過程的產(chǎn)品標(biāo)識 生產(chǎn)線所生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行工藝記錄并標(biāo)明生產(chǎn)各項參數(shù),以便追溯。 成品的標(biāo)識 小包裝標(biāo)識經(jīng)工序檢驗合格的產(chǎn)品,都應(yīng)施加“生產(chǎn)日期”、“失效日期標(biāo) 識”“批號”,各類信息每天上班時由專人負(fù)責(zé)更換并編碼。 2 追溯 產(chǎn) 品的追溯有兩個方面:使用原材料的追溯和責(zé)任者的追溯。 責(zé)任者的追溯 責(zé)任者的追溯又分制造責(zé)任者和檢驗責(zé)任者的追溯,對簡單的操作工序,產(chǎn)品的檢測由操作者自檢來完成的,制作者與檢驗者相同;否則要分別追溯。 二、顧客滿意調(diào)查及信息反饋 1.內(nèi)部數(shù)據(jù)的收集、分析與處理 正常信息的收集、分析與處理:各部門依據(jù)相關(guān)文件的規(guī)定直接收集、分析并傳遞、處理日常的正常信息:質(zhì)管部按有關(guān)文件規(guī)定向有關(guān)部門傳遞質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)及其完成情況和內(nèi)部審核結(jié)果、管理評審結(jié)果、更新的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等信息。 其它內(nèi)部信息,提供者可以《信息單》的形式反饋給質(zhì)管部進(jìn)行分析和處理。 產(chǎn)品從原材料采購到生產(chǎn)、銷售,嚴(yán)格做好區(qū)域和狀態(tài)標(biāo)識,每批產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,保證產(chǎn)品的可追溯性,一旦發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品應(yīng)能立即返回。 積累用戶來信、來訪和電迅等所提供的質(zhì)量情況。 : 該產(chǎn)品包裝嚴(yán)密,能夠保證產(chǎn)品的包裝袋易撕開,便于使用;生產(chǎn)日期、失效日期、批號等信息醒目清晰,該產(chǎn)品性能穩(wěn)定,自開產(chǎn)至今沒有出現(xiàn)消費者的不良反應(yīng)反饋。 三、不良事件處理: 1.企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法》,并指定專(兼)職人員,負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械的不良事件信息收集、報告和管理工作。 四、信息的匯總、分析及歸檔 、分析,寫出信息分析報表,報總經(jīng)理和管理者代表,并在公司的質(zhì)量工作會議上進(jìn)行信息發(fā)布,為質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)提供依據(jù)。 五、統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用 ,確定統(tǒng) 計技術(shù)的應(yīng)用場合,并根據(jù)應(yīng)用場合確定適用的統(tǒng)計技術(shù)。對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理歸納,去偽存真,形成數(shù)表、圖形,進(jìn)行統(tǒng)計分析,不斷改進(jìn)、提高產(chǎn)品質(zhì)量。 3.產(chǎn)品的周期檢驗、日常出廠檢驗中產(chǎn)品的質(zhì)量情況;各級食品藥品監(jiān)督部門產(chǎn)品市場抽檢情況 本產(chǎn)品的周期檢驗嚴(yán)格按照注冊標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行,一般情況每年由國家乳膠制品強(qiáng)制性認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行一次監(jiān)督檢驗。 4.產(chǎn)品的可追溯性要求及企業(yè)執(zhí)行不良事件檢測制度和不良事件檢測情況:公司通過質(zhì)量管理體系中標(biāo)識和可追溯性程序文件的建立,公司對原材料、半成品和成品的產(chǎn)品標(biāo)識、檢驗狀態(tài)及產(chǎn)品的可追溯性均得到了有效的控制,保證了產(chǎn)品一旦出現(xiàn)不良事件之后可實施有效的追溯性。根據(jù)供銷部門的質(zhì)量反饋情況看,用戶對該產(chǎn)品的滿意度達(dá)到 %,其他 %為非質(zhì)量原因,自獲準(zhǔn)產(chǎn)注冊以來至今未發(fā)生退貨現(xiàn)象。根據(jù)客戶在實際使用過程中的需要,我們在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格把握操作細(xì)節(jié),并根據(jù)產(chǎn)品性能重新調(diào)整了工藝參數(shù),以滿足用戶在使用中的不同要求,保證了公司產(chǎn)品以更高的品質(zhì)服務(wù)于大眾,從而在競爭激烈的市場上占有一席之地。 總之,質(zhì)量體系的運行,提升了產(chǎn)品的品質(zhì),增加了管理力度,也加強(qiáng)了公司內(nèi)部的凝聚力,使公司上下一致,為達(dá)到我們所定的質(zhì)量目標(biāo)而努力。篇二: 2021年度質(zhì)量管理體系自檢自查報告 小汽車維修中心 2021 年度質(zhì)量管理體系 工作自檢自查報告 2021 年 ,我們以集團(tuán)公司質(zhì)量方針“確保優(yōu)質(zhì)安全、竭力履行承諾、不斷改進(jìn)創(chuàng)新、增強(qiáng)顧客滿意”為宗旨,嚴(yán)格執(zhí)行集團(tuán)公司的質(zhì)量方針和各項質(zhì)量目標(biāo),各部門都能認(rèn)真貫徹執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),按照質(zhì)量手冊和質(zhì)量管理體系的要求運行,覆蓋了標(biāo)準(zhǔn)的全部要求,資源基本上能滿足需要,職責(zé)明確,各部門的接口關(guān)系得到有效協(xié)調(diào),通過內(nèi)部溝通和外部溝通,使大部分顧 客的要求得到滿足,按計劃基本完成了集團(tuán)公司下達(dá)的質(zhì)量目標(biāo),有力地實現(xiàn)了質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行和持續(xù)改進(jìn)。為實現(xiàn)集團(tuán)公司的質(zhì)量方針和的質(zhì)量目標(biāo),維修中心各部門、辦組組圍繞總的質(zhì)量目標(biāo)制定了相應(yīng)的分目標(biāo),并定期進(jìn)行考核評價,制定了以規(guī)范化、程序化、文件化管理為原則的質(zhì)量管理體系,協(xié)調(diào)各部 門的質(zhì)量管理工作,各部門職責(zé)明確,溝通有序。 (二)客戶滿意度調(diào)查: 通過部分客戶電話回訪及滿意度調(diào)查,客戶滿意度為 100%; 客戶投訴為 0; (三)設(shè)施、設(shè)備管理: 加強(qiáng)計量管理,根據(jù)生產(chǎn)需要有計劃地有步驟地對計量器具實行周期檢定;確保了量值傳遞的準(zhǔn)確性。 對供方定期進(jìn)行選擇、評價,嚴(yán)格按檢驗規(guī)程檢驗,確保配 件質(zhì)量。 在日常生產(chǎn)經(jīng)營活動中,嚴(yán)格執(zhí)行安全生產(chǎn)的各項規(guī)章制度 和操作規(guī)程,杜絕“三違”現(xiàn)象。 采取各種形式、方式強(qiáng)化質(zhì)量管理教育,增強(qiáng)員工質(zhì)量管理 意識。根據(jù)以上內(nèi)容,對各部門、班組對一年來的質(zhì)量管理工作進(jìn)行了認(rèn)真的自檢自查,各部門都能按質(zhì)量管理體系要求開展工作,各級文件和資料都得到有效控制,各項質(zhì)量記錄都按文件要求形成,員工素質(zhì)得到一定的提高,促進(jìn)了質(zhì)量管理體系的有效運行。 部分員工對質(zhì)量管理體系理解不夠,對個別程序的執(zhí)行力度也需進(jìn)一步加強(qiáng)。 (二)杜絕“兩張皮”現(xiàn)象,使全面質(zhì)量管理貫穿于生產(chǎn)經(jīng)營的每一個環(huán)節(jié),為各項工作的有效平穩(wěn)開展創(chuàng)造積極的推動和促進(jìn)作用。 五、 2021年度質(zhì)量管理重點工作計劃如下: 制定嚴(yán)格的質(zhì)量獎懲細(xì)則,加強(qiáng)內(nèi)部溝通,理順接口關(guān)系,強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)督,力爭實現(xiàn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。 做好年度內(nèi)部 質(zhì)量管理自檢自查工作 。 小汽車維修中心 2021年 3 月 5 日篇三:質(zhì)量管理自查報告
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