藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報告樣本-展示頁
2024-10-21 02:45本頁面
【正文】 ，熟悉業(yè)務(wù)藥品知識，能堅持原則進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并能獨(dú)立解決。十一、每月盤點(diǎn)一次，帳物相符注；前期本服務(wù)站從未接到任何關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理法律法規(guī)學(xué)習(xí)培訓(xùn)的通知，后期積極配合主管單位的工作。十、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報工作。九、藥品按“先產(chǎn)先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原則。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。七、定期對儲存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，每天觀察室內(nèi)溫濕度。六、藥房整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。驗收記錄按規(guī)定期限保存。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等。三、購進(jìn)藥品時嚴(yán)格審核供貨單位，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品。第一篇：藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報告樣本柳行辦事處南營社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站自查報告為深入貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對我衛(wèi)生服務(wù)站，藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真、全面的檢查，自查情況如下：一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。二、制定了學(xué)習(xí)計劃，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律知識和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗收制度。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。五、驗收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時，同時檢查運(yùn)輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運(yùn)輸條件的藥品不予接收。有必要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施，對所有設(shè)施設(shè)備、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng)，及時維修。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。八、調(diào)劑室整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥，發(fā)藥時認(rèn)真核對，杜絕差錯事故發(fā)生。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品填寫報損單，及時銷毀。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時填報《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》向上級有關(guān)部門報告。自查單位：柳行辦事處南營社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站時間： 2012年4月1號第二篇：藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告（模版）
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