【正文】 2）原理： CnH2n+2 ?? ?? 高溫 Cn1H2n1 + Cn2H2n2 +2 （ 3）反應(yīng)裝置： 思考： 氧化鋁或分子篩的作用： 裝置 Ⅱ 中冷水的作用： 裝置 Ⅱ 中小試管中收集到的液體 的成分及其性質(zhì)？ 裝置 Ⅲ 中小試管中的現(xiàn)象？ 二、烴的衍生物的重要實驗 溴乙烷的水解 （ 1）反應(yīng)原料：溴乙烷、 NaOH 溶液 （ 2）反應(yīng)原理： CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr （ 3）幾點說明： ① 溴乙烷在水中不能電離出 Br，是非電解質(zhì)，加AgNO3 溶液不會有淺黃色沉淀生成。 (5)純硝基苯是無色，密度比水 _大 _(填 “小 ”或 “大 ”)，具有 _苦杏仁味 _氣味的油狀液體。 (3)步驟 ④ 中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 _分液漏斗 _。 水浴溫度不宜過高，如溫度過高不僅會引起苯和硝酸的揮發(fā)，還會使?jié)庀跛岱纸猱a(chǎn)生 NO2等，也容易生成較多的副產(chǎn)物二硝基苯（有劇毒）。 ⑤ 將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。 【先濃硝酸再濃硫酸 → 冷卻到 5060C，再加入苯 (苯的揮發(fā)性 )】 ③ 在 5060℃ 下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。 分液后再蒸餾便可得到純凈溴苯（分離苯） 硝基苯的生成 （ 1）反應(yīng)原料：苯、濃硝酸、濃硫酸 （ 2）反應(yīng)原理： （ 3）反應(yīng)裝置：大試管、長玻璃導(dǎo)管、溫度計、燒杯、酒精燈等 （ 4） 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下： ① 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。 ⑩ 反應(yīng)后的產(chǎn)物是什么？如何分離？純凈的溴苯是無色的液體，而燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部是油狀的褐色液體，這是因為溴苯溶有 _溴 _的緣故。 ⑦ 添加藥品順序：苯，溴，鐵的順序加藥品 ⑧ 伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長度，其作用是 導(dǎo)氣 、冷凝回流（提高原料的利用率和產(chǎn)品的產(chǎn)率）。導(dǎo)管口有棕色油狀液體滴下。加入鐵粉起催化作用，但實際上起催化作用的是 FeBr3 。 ⑤ 吸收管中 CCl4 的作用是吸收 Br2（ g），防止對 HBr 檢驗的干擾。 ③ AgNO3 溶液中有淺黃色沉淀生成，說明有 HBr 氣體生成，該反應(yīng)應(yīng)為取代反應(yīng)。 苯與溴的反應(yīng) （ 1）反應(yīng)原料：苯、 液 ． 溴． 、鐵 （ 2）反應(yīng)原理： （ 3）反應(yīng)裝置： S + l g （具支試管、（或錐形瓶、廣口瓶、燒瓶、大試管等）、分液漏斗等） （ 4）尾氣處理：吸收法（用堿液吸收，一般用 NaOH 溶液） （ 5）幾點說明： ① 將反應(yīng)混合物倒入水中，呈褐色不溶于水的液體，是因為未反應(yīng)的溴溶解在溴苯中的緣故，可用堿溶液（ NaOH 溶液）反復(fù)洗滌在分液。 ② 冷凝器中冷凝水的流向與氣流反向相反，應(yīng)從下口入水上口出水。 （ 3）反應(yīng)裝置：蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計、冷凝器（冷凝管）、 錐形瓶等。 ⑤ 得到平穩(wěn)的乙炔氣流 ： ① 常用飽和氯化鈉溶液代替水 （減小濃度） ② 分液漏斗控制流速 ③ 并加棉花，防止泡沫噴出。使制得的乙炔中含有（ H2S、 PH AsH3等）難聞的氣體。 ③ 電石與水反應(yīng)劇烈，用飽和食鹽水代替水可減緩反應(yīng)速率，獲得平穩(wěn)的乙炔氣流。 乙炔的實驗室制法 （ 1）反應(yīng)原料：電石（主要成分為 CaC2）、水（用飽和食鹽水代替） （ 2）反應(yīng)原理： CaC2 + 2H2O Ca（ OH） 2 + CH≡CH↑ 副反應(yīng)： CaS + 2H2O Ca（ OH） 2 + H2S↑ Ca3P2 + 6H2O 3Ca（ OH） 2 + 2PH3↑ Ca3As2 + 6H2O 3Ca（ OH） 2 + 2AsH3↑ （ 3）發(fā)生裝置和收集裝置： 發(fā)生裝置： S + l g （廣口瓶（或錐形瓶、燒瓶、大試管等）、分液漏斗等） 收集裝置：排水法 （ 4）尾氣處理：點燃法 （ 5）注意事項： ① 不能用啟普發(fā)生器制乙炔： a、反應(yīng)產(chǎn)物 Ca（ OH） 2微溶于水，呈糊狀堵塞反應(yīng)容器，使水面難以升降； b、反應(yīng)速率快且放出大量的熱，會損壞啟普發(fā)生器。 ⑧ 實驗結(jié)束時，要先將導(dǎo)氣管從水中取出，再熄滅酒精燈，反之，會導(dǎo)致水被倒吸。 ⑥ 若實驗時，已開始給濃硫酸跟乙醇的混合物加熱一段時間，忽然記起要加碎瓷片，應(yīng)先停止加熱，冷卻到室溫后，在補加碎瓷片。 (目的是為了減少副反應(yīng)的發(fā)生 ) ④ 為防止加熱過程中液體爆沸，應(yīng)在反應(yīng)液中加少許碎瓷片。 ② 溫度計水銀球（或液泡）應(yīng)插入反應(yīng)混和液，液面以下，但不能接觸瓶底，以便控制反應(yīng)溫度為170℃ 。 （ 4）尾氣處理：點燃法 （ 5）注意事項： ① 配制乙醇和濃硫酸體積比為 1:3 的混合液應(yīng)注意：應(yīng)將濃硫酸緩緩注入乙醇并不斷搖勻。 有機化學(xué) —— 有機化學(xué)實驗 一、烴的重要實驗 甲烷的氯代（必修 P56） （性質(zhì)） 實驗： 取一個 100mL 的大量筒（或集氣瓶），用排 水 的方法先后收集 20mLCH4 和 80mLCl2， 放在光亮的地方（注意：不要放在陽光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象。 ②有兩個對位取代基的同分異構(gòu)體 有 種。分別是： 1分子式為 C9H10O2含有苯環(huán)屬于酯的結(jié)構(gòu) ： ①只有一個取代基的同分異構(gòu)體 有 種。分別是： ② 屬于酯類， 有兩個取代基的同分異構(gòu)體 有 種。 ______________________、 ______________________、 ___________________。 蒽（ ）的一取代物種類 ( 種 )，蒽的二取代物種類 ( 種 )； 香蘭素的 結(jié)構(gòu) 可表示為 ： ， 與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫， 且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有 種 ，結(jié)構(gòu)為： ______ __________________________； ______________________________。 乙烷二溴代物的結(jié)構(gòu)有 _____種，乙烷四溴代物的結(jié)構(gòu)有 _____種； C3H8二溴代物的結(jié)構(gòu)有 ____種， C3H8六溴代物的結(jié)構(gòu)有 ___種 ；苯的二溴代物的結(jié)構(gòu)有 __種，苯的四溴代物的結(jié)構(gòu)有 __種。 鞏固強化練習(xí)： 寫出下列烴基的種類和結(jié)構(gòu)簡式 ① —CH3甲基： 1 種 ② —CH2CH3(或 —C2H5)乙基： 1 種 ③ —C3H7丙基： ____種 分別是： ④ —C4H9丁基： ____種 分別是： ⑤ —C5H11戊基： ____種 分別是： 寫出下列有機物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并命名，確定出等效氫的種類 ① C3H8 ② C4H10(2 種 )、 ③ C5H12(3 種：正、異、新 )、 ④ C6H14(5 種 )、 ⑤ C7H16(9 種 ) ； 寫出下列烯 烴同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ， 并命名 ，若有順反異構(gòu)單獨寫出結(jié)構(gòu)簡式 ： C4H8(3or4 種 )、 C5H10(5or6 種 )； 討論：若分子式為 C6H12，屬于烯烴的結(jié)構(gòu)有多少種 (不考慮順反異構(gòu) )？ 寫出下列炔烴同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ， 并命名 ： C4H C5H8； 寫出下列 苯的同系物 同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并確定出 等效氫的種類，其中 苯環(huán)上等效氫 又有多少種。 CnH2n6O 酚、芳香醇 、芳香醚 H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3 CnH2n+1NO2 硝基烷烴、氨基酸 CH3CH2NO2 H2NCH2COOH Cn(H2O)m 單糖、二糖 單糖：葡萄糖與果糖 (C6H12O6) 二糖：蔗糖與麥芽糖 (C12H22O11) 三 、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律 主鏈由長到短，支鏈由大到小，位置由心到邊，排列由對到鄰到間 按照碳鏈異構(gòu) → 位置異構(gòu) → 官能團異構(gòu)的順序書寫，也可按照官能團異構(gòu) → 碳鏈異構(gòu) → 位置 異構(gòu)的順序書寫，不管按照那種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。 二、同分異構(gòu)體的種類 (分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，命名不同 ) 碳鏈異構(gòu)：例，戊烷 、 2— 甲基丁烷、 2， 2— 二甲基丙烷； 位置異構(gòu) (官能團位置不同 )： 例， 1— 丙醇、 2— 丙醇； 1— 氯丙烷、 2— 氯丙烷； 1— 丁烯、 2— 丁烯。同時苯環(huán)還確定了 3 條直線，每條直線上有 4個原子。 HC CH 直線型分子： 1 個碳碳三鍵確定了一條直線，此直線上至少有 4 個原子，即 2 個三鍵 C 原子和與三鍵 C 原子直接相連的 2 個原子 HCHO平面型分子： 1 個碳氧雙鍵確定了一個平面，此平 面上有 4個原子， C=O和與 C=O雙鍵 C 原子直接相連的 2 個原子共平面。 甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 己 、 庚 、 辛 、 壬 、 癸 ； 有機化 學(xué) —— 有機物分子 空間 構(gòu)型及原子共線共面的確定 一、分子構(gòu)型 CH4正四面體構(gòu)型：若一個 C 原子形成 4 個單鍵，則只能有 3 個原子共平面，另外 2 個原子肯定不在此平面上。 五、鹵代烴的命名： 選擇含 — X 且碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，命名為鹵某烷 選擇離 — X 最近的一端作為起點，依次編號，確定 — X 的位置 支鏈作為取代基，取代基的名稱寫在鹵代烴名稱的前面，相同取代基要合并。位置用阿拉伯數(shù)字來 四、醇的命名： 選擇含 — OH 且碳原子數(shù)最多的 碳鏈為主鏈，命名為某醇 選擇離 — OH 最近的一端作為起點，依次編號，確定 — OH 的位置 支鏈作為取代基，取代基的名稱寫在醇名稱的前面，相同取代基要合并。 選擇離碳碳三鍵最近的一端作為起點，依次編號，確定碳碳三鍵的位置。 支鏈作為取代基，取代基的名稱寫在烯烴名稱的前面，相同取代基要合并。 二、烯烴 的命名： 選擇含 C=C 且碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，命名為某烯 。位置用阿拉伯數(shù)字來表示，并用“ — ”與漢字相連。 ⑩ 單糖、二糖、多糖； (11)鹵代烴 CnH2n+1X。 ⑨ 苯酚及其同系物 ： CnH2n— 6O 或 CnH2n— 7OH。 ⑧ 飽和一元酯 ： CnH2nO2或 CnH2n+1COOCmH2m+1。 ⑦ 飽和一元羧酸 ： CnH2nO2或 CnH2n+1COOH。 ⑥ 飽和一元醛 ： CnH2nO 或 CnH2n+1CHO。 氫原子數(shù)為飽和。 比飽和氫原子數(shù)少 8 個，含一個苯環(huán)。 ③ 炔烴 ： CnH2n— 2，比飽和氫原子數(shù)少 4 個，含一個碳碳三鍵 。 通式 ① 烷烴： CnH2n+2，飽和氫原子數(shù)為 2n+2。 電子式： CH CH2=CH C2H CH3CH HCHO、 — OH、 — CH — NH2。 練習(xí)：寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 CH3CH2Br 與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 — Br 與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 CH3COOCH2CH3與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 — OOCCH3與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 CH3COO— — COOCH3與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 有機化學(xué) —— 有機物結(jié)構(gòu)的表示 分子式：戊烷 、乙醇 、乙酸乙酯 ； 烴 CXHY、烴的含氧衍生物 CXHYOZ。 NaOH 醇溶液、 △ ：鹵代烴的消去反應(yīng) Cu 或 A