高三關(guān)于有機化學知識點總結(jié)五篇-文庫吧資料
2024-12-07 02:27本頁面
【正文】 苯環(huán)側(cè)鏈具有αH的可以氧化成苯甲酸。 氨基、羥基與烴基同處苯環(huán)只考慮羥基、氨基定位效應(yīng)，間位基和鄰對位基同處苯環(huán)，只考慮鄰對位基?！ ∠趸健⒈交撬?、苯甲酸、?；?、氰基苯硝化鹵代、磺化不如苯活潑，一種間位產(chǎn)物，且無付克反應(yīng)?！ …h(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象為椅式構(gòu)象，大基團在e鍵上多的構(gòu)象是優(yōu)勢構(gòu)象?！ ⊥闊N的光照鹵代是游離基機理，叔H最活潑，叔游離基最穩(wěn)定。高三關(guān)于有機化學知識點總結(jié)五篇 高三關(guān)于有機化學知識點總結(jié)1烷烴的命名遵循：鏈長、基多、序數(shù)低。 烷烴的碳原子都是sp3雜化，四面體結(jié)構(gòu)，連1個CC的碳原子為伯碳、2個CC為仲碳，3個C
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