【摘要】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的
2024-09-18 14:12
【摘要】不合格獸藥及退貨獸藥管理制度一、目的:加強不合格獸藥管理,嚴(yán)防不合格獸藥進(jìn)入本企業(yè)和銷售給顧客,確保安全有效。二、依據(jù):《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第77條三、適用范圍:適用于獸藥驗收、養(yǎng)護(hù)和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥的處理。四、責(zé)任:質(zhì)量管理人員、獸藥采購人員、倉管員、業(yè)務(wù)員對本程序的實施負(fù)責(zé)。五、內(nèi)容:1.不合格獸藥的發(fā)現(xiàn):a.購進(jìn)驗收時不合格
2024-08-22 15:26
【摘要】原材料管理制度及不合格材料處理制度中鐵x局集團(tuán)蘭新鐵路甘青段項目經(jīng)理部中心試驗室二〇一一年七月原材料管理制度1.目的為檢查生產(chǎn)用原材料、輔料的質(zhì)量是否符合施工的要求提供準(zhǔn)則,確保來料質(zhì)量合乎標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格控制不合格品流程,特制定本制度。2.適用范圍適用于所有進(jìn)廠用于生產(chǎn)的原
2024-08-18 03:30
2024-08-20 13:26
【摘要】不合格品管理制度一目的對不合格品進(jìn)行識別和控制,防止不合格品非預(yù)期使用或交付,同時將不合格或有害的產(chǎn)品及時從經(jīng)銷商或消費者手中召回,減少或降低對消費者利益的損害.二范圍適用于不合格的原材料、包裝材料、半成品、成品及出廠后出現(xiàn)質(zhì)量問題召回的產(chǎn)品和客戶退回的產(chǎn)品。三職責(zé)不合格品判定、標(biāo)識部門隔離/召回部門評審部門處置部門原材料、包裝材
2024-08-29 12:35
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 不合格藥品管理制度范文 篇一:醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 1.目的:為規(guī)范不合格品的...
2025-01-25 06:33
【摘要】第一篇:不合格獸藥管理制度 不合格獸藥管理制度 一、目的:規(guī)范管理退回獸藥和不合格獸藥的驗收、入庫、處理。 二、適用范圍:質(zhì)量部門、門市、倉庫。 三、責(zé)任人:質(zhì)量管理人員、保管員、業(yè)務(wù)員。 ...
2024-10-25 04:44
【摘要】第一篇:不合格疫苗管理制度 不合格疫苗管理制度 目的:為確保人民群眾健康安全,嚴(yán)格控制不合格疫苗,禁止和杜絕不合格疫苗進(jìn)入流通領(lǐng)域。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則、《藥...
2024-10-25 05:36
【摘要】 不合格獸藥管理制度 2、質(zhì)量管理部是**中心負(fù)責(zé)對不合格獸藥實行有效控制管理的機構(gòu); 3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥,均屬不合格獸藥,包括: ...
2024-09-27 11:43
【摘要】第一篇:不合格原料管理制度 不合格原料管理制度確保原材料不合格品得到及時有效的處理。本規(guī)定適用于本公司原材料到廠,以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問題。 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。。質(zhì)檢部主...
2024-10-28 16:31
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)GSP不合格藥品質(zhì)量管理程序一、目的:通過制定實施不合格藥品處理操作規(guī)程,有效控制不合格藥品的處理過程,以保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。二、適用范圍:適用于不合格藥品處理的全過程。三、責(zé)任者:質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀全過程實施控制性管理。四、管理程序:1.在藥品入庫驗收和退貨藥品驗收過程中,驗
2025-05-22 00:57
【摘要】第一篇:不合格物資管理制度 不合格物資管理制度 第一章總則 第一條為了進(jìn)一步加強、改進(jìn)、規(guī)范項目部不合格物資管理工作,保證采購物資的質(zhì)量,確保生產(chǎn)質(zhì)量,根據(jù)項目部工作實際,特制定本制度。 第二...
2024-10-21 05:55
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 一、不合格品的分類 (質(zhì)量事故的分類請參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行修訂施工過程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項、分部工程,按其嚴(yán)重程度分為: 1、工程...
2024-10-28 16:53
【摘要】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對不合格產(chǎn)品堅持“三不方針”,即不計產(chǎn)量、不計產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗室檢驗合格后方可包裝入庫,銷售出廠。庫房管理人員、銷售人員分別...
2024-11-08 22:00