20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗菌藥、抗真菌藥-文庫吧資料
2024-11-19 04:51本頁面
【正文】 （ ）15．屬于半合成類抗結(jié)核藥的是（ ）三、比較選擇題[l5] A．吡哌酸 B．氧氟沙星 C．兩者均是 D．兩者均不是1．化學(xué)名為8乙基5氧代5，8二氫2(l哌嗪基)吡啶并[2，3d] 嘧啶6羧酸的是（ ）2．在水中溶解度很大，可作成注射劑的是（ ）3．在醋酸和氫氧化鈉中均可溶解的是（ ）4．化學(xué)名為(177。 A．卡拉霉素 B．對氨基水楊酸鈉 C．鏈霉素 D．異煙肼3對利福霉素SV進行結(jié)構(gòu)改造，以甲酰利福霉素SV與l甲基4氨基哌嗪形成的腙是（ ）A．利福平 B．利福定 C．利福噴丁 D．利福霉素3抗真菌藥氟康唑結(jié)構(gòu)中含有( )環(huán)。 A．季銨堿式 B．醇式 C．醛式 D．酸式3藥典規(guī)定，異煙肼中游離肼可根據(jù)其與( )反應(yīng)生成腙，顯黃色來檢查A．亞硝酸 B．對二甲氨基苯甲醛 C．苯酚 D．β奈酚3異煙肼在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為( )，占服用量的50%~90%。 A．哌嗪基 B．二甲氨基 C．甲基 D．氯原子化學(xué)名為l乙基6氟4氧代l，4二氫7(l哌嗪基)3喹啉羧酸的藥物是( )。A．二氫葉酸合成酶抑制劑 B．二氫葉酸還原酶抑制劑 C．DNA拓撲異構(gòu)酶II抑制劑 D．抑制前列腺素的生物合成2喹諾酮類藥物6位引入 ( )時活性提高最大。A．二氫葉酸合成酶抑制劑 B．二氫葉酸還原酶抑制劑 C．干擾DNA的復(fù)制與磚錄 D．抑制前列腺素的生物合成2下列藥物中屬于第三代喹諾酮類抗菌藥的是 ( )。 A．磺胺嘧啶 B．磺胺甲噁唑 C．甲氧芐啶 D．磺胺醋酰2化學(xué)名為4氨基N2嘧啶基苯磺酰胺的藥物是 ( )。 A．明顯增強 B．明顯減弱 C．不變 D．稍增強2大部分磺胺類藥物的代謝主要發(fā)生在肝臟，其代謝產(chǎn)物大部分為( )，小部分為磺酰胺的葡萄糖醛酸結(jié)合物。 A．鄰位 B．間位 C．對位 D．l，2位2磺胺類藥物的磺酰氨基N39。 A．益康唑 B．咪
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