20xx年醫(yī)學(xué)專題—人工合成抗菌藥-文庫吧資料
2024-11-04 17:28本頁面
【正文】 抑制細(xì)菌二氫葉酸（FH2）還原酶。y242。,一、磺胺類藥,第二十六頁，共三十九頁。 4.中樞反應(yīng)： 頭暈、頭痛、乏力、精神不振等。)和造血系統(tǒng)的影響： 粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、再障。,第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶,【不良反應(yīng)】,3.對血液(xu232。 2.過敏反應(yīng)： 皮疹、固定型藥疹、藥熱，嚴(yán)重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎。,第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶,【不良反應(yīng)】,1.腎損害： 磺胺藥及其乙?；a(chǎn)物，在酸性尿中易析出結(jié)晶，出現(xiàn)結(jié)晶尿、血尿、尿痛、尿路阻塞(zǔs232。n chu225。li225。i)、作用特點和臨床應(yīng)用】,1.用于全身性感染(gǎnrǎn)的磺胺藥（腸道易吸收類） 短效 磺胺異噁唑（SIZ） 尿路感染 長效 磺胺甲氧嘧啶（SMD） 少用 中效 磺胺嘧啶（SD） 流腦首選 磺胺甲噁唑（SMZ） 泌尿道、消化道 呼吸道感染 （與TMP合用）,一、磺胺類藥,第二十三頁，共三十九頁。,二氫蝶啶,對氨基(ānjī)苯甲酸（PABA）,L谷氨酸,+,+,二氫葉酸,二氫葉酸合成酶,二氫葉酸還原酶,磺胺類,甲氧芐啶 （TMP）,四氫葉酸,一碳單位,食物,核酸合成,第二十二頁，共三十九頁。y242。y242。ng)】,,+,,+,一、磺胺類藥,第二十一頁，共三十九頁。,第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶,抗菌譜較廣多數(shù)G 、G 菌） 敏感：溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、痢疾志賀菌 次敏（G 桿菌）：腸菌、流感、傷寒（SMZ）、綠膿、沙眼(shāyǎn)衣原體、放線菌 無效：G 桿菌；立克次體、螺旋體、支原體,【抗菌作用(zu242。nɡ)抗菌藥,第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶,一、磺胺類藥,優(yōu)點：抗菌譜廣 使用方便（口服制劑） 穩(wěn)定性強(qiáng) 缺點：不良反應(yīng)較多：腎損害，過敏(gu242。n ɡōnɡ h233。)了抗代謝學(xué)說,第十九頁，共三十九頁。n),1.開創(chuàng)了用化學(xué)藥物治療感染性疾病的新紀(jì)元 2.建立(ji224。nɡ)抗菌藥,第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶,磺胺類藥對醫(yī)藥界的兩大貢獻(xiàn)(g242。n ɡōnɡ h233。lǐ),第十八頁，共三十九頁。 7.與非甾體類抗炎藥并用，可增加中樞毒性反應(yīng)。ngsh236。,第一節(jié) 喹諾酮類藥,5.利福平、紅霉素、氯霉素等抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥可降低氟喹諾酮類藥物的抗菌活性，應(yīng)避免同時服用。 4.避免與堿性藥物、抗膽堿藥、H2受體阻斷劑以及含鋁、鈣、鐵等多價陽離子的制劑同服，以免胃酸降低而使本類藥物的吸收減少。 3.環(huán)丙沙星、氟羅沙星、洛美沙星和司氟沙星等應(yīng)在避免(b236。lǐ),1. 因本類藥物可致軟骨損害，孕婦、未成年人禁用。,第十六頁，共三十九頁。n x236。 口服生物利用度為96％。,第一節(jié) 喹諾酮類藥,加替沙星（gatifloxacin）,抗菌作用： 對產(chǎn)酶的金葡菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等均有效。d233。d233。,第一節(jié) 喹諾酮類藥,莫西沙星（moxifloxacin）,抗菌作用：抗菌譜廣，對青霉素敏感或耐藥肺炎鏈球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、肺炎軍團(tuán)菌、厭氧菌等均有效。 不良反應(yīng)少。jūn)、厭氧菌、衣原體、支原體及軍團(tuán)菌有較強(qiáng)的殺滅作用。jūn)、鏈球菌(qi,第十三
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