20xx年醫(yī)學專題—大皰性皮膚病1-文庫吧資料
2024-11-19 04:02本頁面
【正文】 皮質激素? 根據(jù)病情的嚴重程度選擇劑量? 潑尼松劑量 ~2mg/公斤體重 li225。 其他療法 ： 血漿置換等。 系統(tǒng)用藥： 首選糖皮質激素，次選其他免疫抑制劑 :硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、氨甲蝶呤、環(huán)孢菌素、雷公藤多甙及大劑量丙種球蛋白等。216。必要時輸血漿或鮮血 (xiānxu232。216。治治 療療———— 以阻斷自身以阻斷自身 (z236。nbi233。? 天皰瘡口腔粘膜損害需與阿弗他口腔炎和扁平苔蘚鑒別。組織病理表皮下水皰及中性粒細胞浸潤。? 皰疹 (p224。組織病理表皮下水皰。免疫熒光基底膜帶有 IgG、 C3呈線狀沉積。? 大皰性類天皰瘡 :老年人，皰壁緊張，尼氏征陰性。診斷 (zhěndu224。– 組織病理主要為表皮內水皰和棘層松解。)損害，尼氏征陽性。組織 (zǔzhī)病理及免疫病理第三十四 頁 ，共六十一 頁 。ol249。 表皮棘細胞間 IgG和 C3沉積；216。紅斑型天皰瘡紅斑型天皰瘡216。 真皮內嗜酸性粒細胞較多的炎癥細胞浸潤。)皮損角化過度、角化不全、棘層肥厚、乳頭瘤樣增生；216。 陳舊 (ch233。落葉型天皰瘡落葉型天皰瘡216。 炎癥浸潤明顯，表皮內膿腫 (n243。增殖型天皰瘡增殖型天皰瘡216。組織 (zǔzhī)病理及免疫病理第三十 頁 ，共六十一 頁 。 主要是 IgG，個 別為 IgM， IgA；216。o)上皮；216。 底物：兔唇、猴食道 (sh237。 可以有 補 體 C3沉 積 。njī)；216。 早期未形成水皰的皮 損 取材；216。組織 (zǔzhī)病理及免疫病理第二十九 頁 ，共六十一 頁 。水皰內見棘層松解細胞，皰底可見 “絨毛 ”；216。 表皮內基底細胞上形成裂隙與水皰 (shuǐp224。組織 (zǔzhī)病理及免疫病理第二十八 頁 ，共六十一 頁 。紅斑型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第二十六 頁 ，共六十一 頁 。n)、水皰外，紅斑鱗屑性損害更常見，可類似脂溢性皮炎。 皮損特點：除糜爛 (m237。216。一定病死率。 落葉型天皰瘡：此落葉型天皰瘡：此患者有廣泛糜爛、結患者有廣泛糜爛、結痂痂 (ji233。落葉型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第二十三 頁 ，共六十一 頁 。n b249。216。增值性天皰瘡的臨床表現(xiàn)第二十一 頁 ，共六十一 頁 。 臨床特點：? 好發(fā)生在脂溢部位 頭面部、腋下、肚臍窩、胸背部、外陰與腹股溝。ng)型天皰瘡侵犯皺摺部位皮膚的特殊表現(xiàn)。 尋常 (xng)型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第二十 頁 ，共六十一 頁 。尋常 (x 全身表現(xiàn)：可有發(fā)熱、不適、組織液丟失水電 (shuǐ di224。 癥狀：伴或不伴有瘙癢、灼痛。 病程：遷延、反復發(fā)作，長期不愈。ng)型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第十九 頁 ，共六十一 頁 。)摩擦可剝脫尋常 (x 尼氏征陽性?在水皰上擠壓，皰內液體向周邊滲透?牽拉破潰之皰壁，周圍表皮進一步剝脫?外觀正常皮膚用力 (y242。ng)型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第十八 頁 ，共六十一 頁 。尋常 (x ku236。 皰壁松弛，216。ng)型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第十七 頁 ，共六十一 頁 。尋常 (x 口腔等粘膜部位受累 (sh242。ng)型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第十六 頁 ，共六十一 頁 。尋常 (x 累及 (lěij237。ng)型天皰瘡的臨床表現(xiàn)第十五 頁 ，共六十一 頁 。尋常 (x 皮損愈合后不留疤痕；216。 fū)粘膜或紅斑基礎上出現(xiàn)大皰；216。 粘膜受累常見；216。ng)型天皰瘡為代表型天皰瘡為代表第十四 頁 ，共六十一 頁 。臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)———— 以尋常以尋常 (xn chu225。 紅斑型天皰瘡（ Pemphigus Erythematosus）216。)型天皰瘡（ Pemphigus Vegetans）216。 尋常型天皰瘡（ Pemphigus Vulgaris， PV）216。)—— 抗原第
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