【正文】 透光、防水、保護(hù)和進(jìn)出氣體葉片是葉肉柵欄組織，葉綠體多光合作用海綿組織，葉綠體少最理想的葉脈導(dǎo)管：運(yùn)輸水分、無機(jī)鹽場所篩管：運(yùn)輸有機(jī)物四、光合作用的過程：二氧化碳 + 水淀粉（貯存能量）+ 氧氣五、實(shí)質(zhì)：物質(zhì)轉(zhuǎn)化：把簡單的無機(jī)物制造成復(fù)雜的有機(jī)物，并釋放氧氣；能量轉(zhuǎn)化：把光能轉(zhuǎn)變?yōu)橘A存在有機(jī)物中的化學(xué)能，儲(chǔ)存能量。⒉ 將臨時(shí)裝片完全暴露在光下，現(xiàn)象：好氧細(xì)菌分布在所有葉綠體的周圍。第三節(jié)光合作用的場所一、制作葉的橫切臨時(shí)切片（薄而透明，橫切面完整）二、探究光合作用的場所： ⒈ 將載有水綿和好氧細(xì)菌的臨時(shí)裝片放在沒有空氣的黑暗環(huán)境中，用極細(xì)的光束照射水綿。三、應(yīng)用：增加二氧化碳濃度，可增強(qiáng)光合作用強(qiáng)度，從而提高產(chǎn)量。：二氧化碳是光合作用的原料。三、光合作用原理應(yīng)用：（如地膜覆蓋、塑料大棚、枝繁葉茂）（如合理密植、立體種植——復(fù)種、間作、套種、混種）第二節(jié)光合作用的原料一、實(shí)驗(yàn)：光合作用需要二氧化碳：（1）暗處理一晝夜；（2）光照2—3小時(shí)；（3）檢驗(yàn)葉片有無淀粉生成 ⒉ 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：甲裝置葉片加碘液不變藍(lán)，乙裝置葉片變藍(lán)。⒋ 結(jié)論：光合作用產(chǎn)生淀粉；光合作用需要光照。⑵應(yīng)用：①種植番茄、棉花，適時(shí)摘除頂芽、摘心（抑制或解除植物的頂端優(yōu)勢）②種植用材林木，去掉側(cè)枝（促進(jìn)植物的頂端優(yōu)勢）第四章葉的光合作用與光能利用 第一節(jié)光合作用的產(chǎn)物一、實(shí)驗(yàn)：光合作用產(chǎn)生淀粉 ⒈實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄抗夂献饔玫漠a(chǎn)物：（1）暗處理（目的：消耗掉葉片中原有的淀粉）（2）遮光處理（目的：設(shè)計(jì)對照試驗(yàn)：有光和無光）（3）酒精脫色（放入酒精中的目的：溶解葉片中的葉綠素； 隔水加熱的目的：酒精是易燃，易揮發(fā)的物質(zhì)，直接加熱易引起燃燒，避免危險(xiǎn)）（4）漂洗（目的：除去殘留的酒精和葉綠素）（5）碘液染色（目的：檢驗(yàn)淀粉是否存在）（6）觀察3．現(xiàn)象：遮光部分不變藍(lán)（酒精脫色后的黃白色），不遮光部分變藍(lán)。營養(yǎng)元素 植物生活中的作用馬鈴薯、甘薯 培養(yǎng)植物的方法。度，細(xì)胞失水。噴灌、滴灌是新興的節(jié)水灌溉方式，主要是向根還是向莖、葉提供水分？（根）燒苗：一次性施肥過多，肥料中的無機(jī)鹽溶解后，會(huì)使土壤溶液濃度大大增加，大于根毛細(xì)胞無機(jī)鹽在植物生活中的作用：缺乏時(shí)的表現(xiàn)植物常用肥料生產(chǎn)葉為促進(jìn)細(xì)胞分裂生長，枝繁葉茂植株矮小，新野淡綠，老葉黃色枯萎全部被測種子數(shù)第二章根的吸收作用與水肥管理 種子的萌發(fā)過程：種子吸水膨脹→胚根突破種皮發(fā)于成根→胚軸伸長→胚芽出土發(fā)育成幼苗的種子萌發(fā)的條件：內(nèi)部條件：①種子本身發(fā)育完整；②完好無損；③通過休眠階段；④種子的莖和葉（子葉或胚乳萎縮）。水分進(jìn)入根的途徑：土壤溶液→根毛細(xì)胞→內(nèi)各層細(xì)胞→導(dǎo)管。（促進(jìn)根的生長：蹲苗、烤田）根是植物吸水的主要器官，根尖中成熟區(qū)的根毛細(xì)胞吸水能力最強(qiáng)。根生長的部位：根尖的分生區(qū)和伸長區(qū)。有利于種子萌發(fā)。第三篇：復(fù)習(xí)提綱第一章 1． 種子的萌發(fā)與播種育苗種子的結(jié)構(gòu)：種皮：種皮位于種子最外面，對胚有保護(hù)作用；胚：胚芽 → 莖、葉發(fā)育成 胚軸 → 伸長，將子葉拱出地面種子 ——→ 幼苗 胚根 → 根子葉（胚乳）→ 萌發(fā)需要的營養(yǎng)2． 3． 壽限；外部條件：①適量的水分；②適宜的溫度；③充足的空氣。質(zhì)譜儀器按其用途可分為無機(jī)質(zhì)譜儀、有機(jī)質(zhì)譜儀和同位素質(zhì)譜儀。常用的參比電極有：飽和甘汞電極、銀/氯化銀電極等。參比電極——電極電位值不隨溶液中待測離子活度的變化而變化的電極。（5）離子檢測器，通常以電子倍增管檢測離子流。（3）離子源，被分析的氣體或蒸氣進(jìn)入離子源后通過電子轟擊（電子轟擊離子源）、化學(xué)電離（化學(xué)電離源）、場致電離（場致電離源）、場解析電離（場解吸電離源）或快離子轟擊電離（快離子轟擊電離源）等轉(zhuǎn)化為碎片離子。（2）進(jìn)樣系統(tǒng)，將樣品氣化為蒸氣送入質(zhì)譜儀離子源中。1什么是氮數(shù)規(guī)則：相對分子質(zhì)量為偶數(shù)的化合物，必含有偶數(shù)個(gè)氮原子或不含有氮原子；相對分子質(zhì)量為奇數(shù)的化合物，只能含有奇數(shù)個(gè)氮原子。（3）電噴霧電離源：適合于分析極性強(qiáng)的大分子有機(jī)化合物，容易形成多電荷離子（4）基質(zhì)輔助激光解吸離子源：準(zhǔn)分子離子峰很強(qiáng)，且碎片離子少。1離子源有什么作用？常用的離子源有哪些？各有何特點(diǎn)？答：離子源的作用是使待分析的物質(zhì)電離成離子，并將離子匯聚成有一定能量和一定幾何形狀的離子束 常用的離子源有：（1）電子電離源：優(yōu)、缺點(diǎn)：離子產(chǎn)率高，穩(wěn)定性好；但對于不穩(wěn)定的有機(jī)化合物，往往會(huì)使絕大多數(shù)分子都生成碎片離子，得到不易辨認(rèn)的分子離子峰。梯度洗脫是將兩種以上不同性質(zhì)但可以互溶的溶劑，按一定程序在分離過程連續(xù)或間斷改變這些溶劑的組成比例，以改變流動(dòng)相極性、離子強(qiáng)度的PH值等，使得被測組分相對保留值發(fā)生改變，達(dá)到改善分離效能，加快分析速度，縮短分析時(shí)間，提高靈敏度的目的。1高效液相色譜中常用的洗脫方式有哪些？答： 洗脫方式有恒組成溶劑洗脫和梯度洗脫。1反相色譜中常用的固定相和流動(dòng)相有哪些？適合分離哪些類化合物？在反相色譜中，一般采用非極性鍵合固定相，如硅膠C18H37（簡稱O D S或C18）硅膠苯基等，用強(qiáng)極性的溶劑為流動(dòng)相，如甲醇/水，乙腈/水，水和無機(jī)鹽的緩沖液等。流動(dòng)相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機(jī)溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如氯仿、醇、乙腈等），以調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。GCHPLC分析對象在操作溫度下能迅速氣化且不分解可分析20 %的有機(jī)物能制成溶液即可，不需氣化（高分子和離子型）可分析80 %的有機(jī)物應(yīng)用范圍流動(dòng)相 選擇余地小，一般不影響分離選擇范圍寬，明顯影響分離（極性和pH不易不高值）容易，可用于制備較高,更為安全 柱后回收價(jià)格及安全1正相色譜中常用的固定相和流動(dòng)相有哪些？適合分離哪些類型化合物？答：在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機(jī)基團(tuán)，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團(tuán)而定。高效液相色譜儀由哪些部件組成？與氣相色譜儀比較有何異同？答：高效液相色譜儀一般由五個(gè)部分組成：高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。有時(shí)微量組分與主要成分的含量相差懸殊。適用范圍：對在一個(gè)分析周期內(nèi)混合物樣品中所有組分不能全部流出色譜柱；或檢測器不能對所有組分都響應(yīng)；或只需測定混合物中某幾個(gè)組份含量時(shí)，可用內(nèi)標(biāo)法。（3）內(nèi)標(biāo)法：指在已知量試樣中加入能與所有組分完全分離的已知量內(nèi)標(biāo)物，用相應(yīng)校正因子校準(zhǔn)待測組分的峰值并與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰值進(jìn)行比較，求出待測組分百分含量的方法。該法要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確且實(shí)驗(yàn)條件恒定。優(yōu)點(diǎn)：操作簡便且不必求校正因子；在線性范圍內(nèi)，待測組分在試樣、標(biāo)準(zhǔn)試樣中含量相近時(shí)，定量分析準(zhǔn)確度較高。（2）外標(biāo)法：指在相同的操作條件下，分別將等量的試樣和含待測組分的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行色譜分析，比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)品中待測組分的峰值，求出待測組分的含量的方法。優(yōu)點(diǎn)：操作簡便，操作條件變化時(shí)分析結(jié)果影響較小；定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)（必須以不超載為前提）。計(jì)算公式為：Xi（％）＝100fiAi/229。氣相色譜有幾種定量方法？各有何特點(diǎn)及適用范圍？ 答：氣相色譜定量方法有歸一化法、外標(biāo)法及內(nèi)標(biāo)法。白色載體是天然硅藻土在煅燒時(shí)加入少量碳酸鈉之類的助熔劑，使氧化鐵轉(zhuǎn)化為白色的鐵硅酸鈉。紅色載體因含少量氧化鐵顆粒而呈紅色。硅藻土類載體是天然硅藻土經(jīng)煅燒等處理后而獲得的具有一定粒度的多孔性顆粒。何為載體？有幾種類型，如何選用？答：載體是固定液的支持骨架，使固定液能在其表面上形成一層薄而勻的液膜。柱溫不能高于固定液的最高使用溫度，否則會(huì)造成固定液大量揮發(fā)流失。檢測器溫度需高于柱溫，一般高30到50℃，或等于氣化室溫度。但一般不超過沸點(diǎn)50℃以上，以防樣品分解。進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器的溫度各如何確定？柱溫過高過低的結(jié)果是什么？答：氣化室溫度即進(jìn)樣器的溫度，取決于樣品的揮發(fā)性、沸點(diǎn)及進(jìn)樣量。實(shí)際計(jì)算分離度時(shí)應(yīng)以分析樣品中最難分離物質(zhì)對或相對兩組份的色譜峰作為計(jì)算依據(jù)。分離度與柱效能、柱選擇性及柱容量的關(guān)系 推導(dǎo)可得：上式表明：提高柱效能，即增加理論塔板數(shù)，可增加分離度；在不增加柱長前提下，設(shè)法降低板高是增加分離度的有效途徑；增加柱選擇性，即