【正文】 帶扣的金屬顏色可以是金色或銀色的。通常穿藏藍色、灰色或 黑色的西裝褲適合配黑色皮帶；米色或棕色的西裝褲適合配棕色的皮帶。襪子的顏色可以選擇與皮鞋同色或接近的顏色。皮鞋的鞋跟和鞋底不能是橡膠質地的，最好是皮質地的或木質地的鞋跟及鞋底。皮鞋 男士至少應該有兩雙質量好的皮鞋，皮鞋的顏色要與皮帶一致。解扣則相反，即先解第一?？郏缓蟛沤忾_中間的扣子。系扣和解扣的順序也有講究：單排三?？鄣奈餮b應該先系上中間的扣子，再系第一?？圩?。無論站著還是坐著，單排扣西裝的最后一粒扣是永遠不系扣的。坐下時，單排扣的西裝的扣子必須全部解開，這樣可以防止西裝起褶皺。穿著單排扣的西裝時，無論是兩粒扣、三粒扣或者有更多粒的扣子，當站立時，穿著單排扣的西裝時，無論是兩?？邸⑷？刍蛘哂懈嗔５目圩?，當站立時，除了最后 一粒不系外，其他應該全都系上。男士商務著裝全身衣著的顏色加起來應保持在三種顏色之內。打好的領帶長度應該剛好到皮帶扣上。領帶 系領帶時，襯衫的鈕扣必須全系上。這樣既美觀又 ～ 公分； 可以起到保護西裝的作用。襯衫衣領應高出西裝衣領 ～ 公分。有領扣的襯衫（有領扣的襯衫（buttondown collar）只適合于較隨意的場合。聚會時穿著?！夺t(yī)藥流配送公司中心建設》汪云峰200803第三篇：男士商務著裝[推薦]剪裁得體的西服套裝（suit），可以選擇藏藍色、灰色、黑色、米色、棕色或者帶有暗條紋的。參考文獻《藥品管理法》由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議通過，自2001年12月1日起施行。二是不確定性因素，包括宏觀經濟增速放緩、出口形勢不穩(wěn)、全程監(jiān)管啟動、藥價政策改革、招標購藥持續(xù)加壓以及醫(yī)藥分開帶來的變局。總體來看，對于我國醫(yī)藥行業(yè)來說，2009年是充滿挑戰(zhàn)和機遇的一年。一方面，國家針對醫(yī)藥市場的法律、法規(guī)體系日益完善，我國加入ＷＴＯ后，醫(yī)藥企業(yè)間大規(guī)模并購、重組成為大勢所趨；另一方面，醫(yī)藥消費者的素質逐漸提高，消費心理和消費行為日趨成熟，尤其依賴于策劃的醫(yī)藥行業(yè)將面臨著醫(yī)藥操盤模式的創(chuàng)新。隨著醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，醫(yī)藥市場已經成為買方市場。物流是一門學問，物流是一個獨立的產業(yè)，醫(yī)藥企業(yè)需要的東西很多，不一定都是自己要做的，還是發(fā)揚優(yōu)勢、突出主業(yè)、特色發(fā)展為好。醫(yī)藥物流中心也需要整合，要連點成線、連線成網。擁有先進的物流體系已成為參與商業(yè)競爭的重要砝碼。其次，完善物流系統，降低運營成本，是擴大規(guī)模、增加利潤的必經之路。發(fā)展醫(yī)藥現代物流一定要結合中國國情，與實施GSP和業(yè)務流程重組相結合，要注意先進性和適用性并重，以引進現代物流管理技術為支撐，必須是軟、硬件兼?zhèn)?，而不只是建設大倉庫。這是從我國經濟發(fā)展戰(zhàn)略高度提出的一個重大問題，我們要提高認識并高度重視這項工作?，F代物流是信息化時代的產物，隨著醫(yī)藥流通體制改革的深入，加快發(fā)展醫(yī)藥現代物流是應對國際競爭的一項重要手段。我國現在從事藥品批發(fā)的企業(yè)多而小，近17000家批發(fā)企業(yè)中銷售額超過10億元的只有10家，超過50億元的只有3家6家。目前國內％，而平均費用率卻達到 ％。與此同時，應建立誠信經營的長效機制，堅持“監(jiān)管誠信與經營誠信共建、引導監(jiān)督與企業(yè)自律互促”的原則，嚴格藥品經營企業(yè)設置標準，嚴把市場準入關，進一步完善藥品經營企業(yè)準入與退出機制，結合GSP認證和認證后跟蹤檢查，對涉藥單位的藥品質量管理情況實施量化評估、動態(tài)監(jiān)控，建立詳細的企業(yè)誠信檔案臺帳，實行不良行為登記備案，促使涉藥單位提高信譽度，增加失信成本，促進行業(yè)自律，推動全醫(yī)藥經濟健康快速發(fā)展。(三)、醫(yī)藥企業(yè)誠信經營藥品誠信經營體系建設，促使藥品經營企業(yè)誠信、守法經營，確保公眾用藥安全有效。若溫度過高，一些栓劑就容易溶化，溫度過低，一些液體就可能凍結或破裂；濕度過大，易吸濕藥品就會吸水分解；濕度過低，過于干燥，藥品包裝如鋁塑包裝就容易干裂起邊，鋁塑與PVC板之間就會出現分離，片劑和膠囊就會直接暴露在空氣中，容易受污染變質。若過高或過低都會造成藥物物理或化學成分的改變，造成藥品失去治療作用，成為不合格品；部分藥品需要遮光密閉保存；因此，做好藥品養(yǎng)護，不只是能夠避免不合格藥品出現，也是保證藥品安全的實際需要。藥品需儲存對溫度和濕度要求很高。驗收藥品時，應逐批對照實貨進行外觀性狀檢查，對品名、規(guī)格、批號、數量、生產日期、有效期、生產廠家、批準文號等內容進行檢查，發(fā)現外觀異常者，不能驗收入庫。需索取相關資料備案：（1）供貨單位的藥品生產許可證/藥品經營許可證復印件、營業(yè)執(zhí)照復印件、GSP或GMP證書復印件，以上均須蓋有供貨單位的公章；（2）對供貨單位銷售人員應索取身份證復印件、畢業(yè)證復印件、授權委托書原件；（3）還有雙方簽訂的質量保證協議。這兩個標準是其他工作的基礎，如果做不好，就很難保證藥品質量，購進驗收標準：在購進藥品時，首先應注意對供貨單位的合法資質和從業(yè)人員的資質進行審核，從資質審查上把好第一關。（二）嚴格執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范GSP》標準質量是藥品的生命，質量無法保證的藥品在某種意義上可以說是毒品，不但不能治療人體疾病，反而貽誤治病時機，危及患者生命。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（2）超過有效期的。禁止生產、銷售劣藥。③變質不能藥用的。有下列情形之一的藥品按假藥處理：①國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的。有下列情形之一的為假藥：（1）藥品所含成份的外稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的。進口的藥品，必須經國務院衛(wèi)生行政部門授權的藥品檢驗機構檢 驗； 檢驗合格的，方準進口。（4）藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。（2）具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境。（3）藥品出廠前必須經過質量檢驗；不符合標準的，不得出廠。藥品生產必須具有（1）藥品必須按照工藝規(guī)程進行生產，生產記錄必須完整準確?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定：開辦藥品生產企業(yè)和發(fā)批企業(yè)必須由所在省、自治區(qū)、直轄市