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正文內(nèi)容

藥品檢驗(yàn)工作的基本程序-文庫(kù)吧資料

2024-10-31 03:29本頁(yè)面
  

【正文】 章。n)報(bào)告,本卷須知:必須有檢驗(yàn)人員、復(fù)核人員及部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章,必要(b236。 fǒu)符合要求,必須全面考慮鑒別、檢查與含量測(cè)定三者的檢驗(yàn)結(jié)果,第八頁(yè),共十六頁(yè)。nli224。)即藥物的雜質(zhì)檢查,亦稱限度檢查、純度檢查〔Detection of Impurities〕 平安性,第七頁(yè),共十六頁(yè)。)〔Detection〕,本卷須知: 有效性 均一性 純度要求(yāoqi 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致,第六頁(yè),共十六頁(yè)。 例:苯甲酸 [鑒別] 取本品約0.2g,加4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過(guò),濾液(lǜy232。nbi233。ng)〔Description〕,第五頁(yè),共十六頁(yè)。,二、 性狀(x236。n)、氯仿或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。,舉例分析:苯甲酸 [性狀] 本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;質(zhì)輕;無(wú)臭或微臭;在熱空氣中微有揮發(fā)性;水溶液顯酸性反響。 構(gòu)成
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