【摘要】藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)第六章儀器分析?教學(xué)目標(biāo)基本原理中的應(yīng)用?知識(shí)要點(diǎn)?技能要點(diǎn)-可見分光光度計(jì)的應(yīng)用、HPLC、TLC的基本應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo)第一節(jié)分光光度法
2025-01-11 18:17
【摘要】第十單元商品的檢驗(yàn)(modityinspection)一、商品檢驗(yàn)的時(shí)間和地點(diǎn)二、商品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、商品檢驗(yàn)的基本做法三、商品檢驗(yàn)的程序四、合同中的商檢條款五、進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)六、案例分析?第十單元商品的檢驗(yàn)與報(bào)關(guān)?國(guó)際貿(mào)易遠(yuǎn)隔重洋,難免貨損貨差,卻又不能當(dāng)面交貨。為查明事故起因,分清責(zé)任,需要既有資格、又與買賣雙方無(wú)利害關(guān)系的第三者對(duì)
2025-01-24 12:43
【摘要】藥品檢驗(yàn)SOP中國(guó)藥品生物制品檢定所樣品測(cè)試樣品測(cè)試的基本過(guò)程打開SFDA_Ident軟件,選擇峰位保存加載“”測(cè)試方法保存峰位置后退出進(jìn)行“儀器常規(guī)檢測(cè)”通過(guò)“儀器常規(guī)檢測(cè)”后,進(jìn)入“藥品檢驗(yàn)”找到相應(yīng)的藥品分析方法、包裝、規(guī)格,填寫藥品信息進(jìn)行背景測(cè)試進(jìn)行藥品測(cè)試:先進(jìn)行I
【摘要】藥典 1、名詞解釋 1藥典 答案:是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門主持編纂、頒布實(shí)施的記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典。 2藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 答案:是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使...
2024-11-19 03:32
【摘要】藥品檢驗(yàn)(jiǎnyàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程〔二〕,北京市藥品(yàopǐn)檢驗(yàn)所抗生素室張潔萍,第一頁(yè),共四十九頁(yè)。,一、制劑(zhìjì),〔一〕片劑的重量差異1.簡(jiǎn)述在片劑生產(chǎn)中,由于顆粒的均勻度和...
2024-11-04 03:52
【摘要】正確解讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告(提綱)1一、正確理解藥品檢驗(yàn)報(bào)告反映的質(zhì)量信息二、正確閱讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中的數(shù)據(jù)三、正確解讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的實(shí)際內(nèi)涵四、正確解讀不合格藥品檢驗(yàn)報(bào)告書五、正確審核藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的合法性
2025-06-03 01:48
【摘要】藥品檢驗(yàn)根底知識(shí)(藥品檢驗(yàn)方法(fāngfǎ)及數(shù)據(jù)管理規(guī)程〕,第一頁(yè),共七十七頁(yè)。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、檢驗(yàn)人員的職業(yè)要求二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三、藥典有關(guān)概念和規(guī)定(guīdìng)四、標(biāo)準(zhǔn)物...
【摘要】食品檢驗(yàn)工食品教研室閆澤華國(guó)家職業(yè)技能鑒定第一章食品檢驗(yàn)基本知識(shí)第一章食品檢驗(yàn)基本知識(shí)????(1)遵守國(guó)家法律、法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度。?(2)認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)于律己,不驕不躁,吃苦耐勞,勇于開拓。?(3)刻苦學(xué)習(xí),鉆研業(yè)務(wù),努力提高思想、科學(xué)文化素質(zhì)。
2025-01-14 02:34
【摘要】藥品微生物檢驗(yàn)用菌種的傳代和保藏浙江省藥品檢驗(yàn)所葉銘龍2菌種的定義及其與各應(yīng)用領(lǐng)域的關(guān)系?菌種泛指從自然界獲取的各種微生物的不同的種。?醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究菌種主要考慮其致病機(jī)理?工業(yè)生產(chǎn)研究菌種主要考慮其發(fā)酵機(jī)理?藥品微生物檢驗(yàn)主要考慮其標(biāo)準(zhǔn)性3標(biāo)準(zhǔn)菌種的概念及其管理?標(biāo)準(zhǔn)菌種是指由國(guó)家授權(quán)
2025-06-01 18:20
【摘要】重點(diǎn)介紹(jièshào)內(nèi)容,一、藥品常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意的問(wèn)題二、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑(shìjì)、試液配制及管理,第一頁(yè),共六十頁(yè)。,常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意(zhùyì)的問(wèn)題,正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)重要性1...
【摘要】藥品檢驗(yàn)原始記錄的書寫細(xì)則2022年5月28日前言?檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù),是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;?為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗(yàn)記錄必須做到:記錄原始、真實(shí),內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔。檢驗(yàn)記錄的基本要求:?1原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫(顯微繪圖可用鉛筆)。
2025-06-03 01:58
【摘要】如何閱讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告藥品檢驗(yàn)報(bào)告是對(duì)藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定,是具有法律效力的技術(shù)文件。它將直接影響藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量事故的分析、定性和行政處理決定,關(guān)系到藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的利益和聲譽(yù),甚至影響其生存。因此,藥品檢驗(yàn)報(bào)告作為重要的法律文書,在藥品監(jiān)管中具有重要的法律地位。?藥監(jiān)執(zhí)法人員在調(diào)查過(guò)程中
2025-01-12 02:46
【摘要】LOGO出口食品檢驗(yàn)wry一出口食品檢驗(yàn)程序獲得出口資格產(chǎn)品日常檢驗(yàn)監(jiān)管出口食品檢驗(yàn)程序檢驗(yàn)合格放行(一)獲得出口資格一出口食品檢驗(yàn)程序企業(yè)直屬檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)獲得出口食品備案資格;在工商注冊(cè)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)辦理備案登記手續(xù),
2025-06-03 01:30
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述,中國(guó)藥典介紹…實(shí)驗(yàn)誤差的來(lái)源和評(píng)估…滴定分析方法………、概述,分類,滴定方式標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),濃度表示標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),配制與標(biāo)定,滴定分析的計(jì)、滴定...
2024-11-17 22:16
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述…………………………………………02二、中國(guó)藥典介紹…………………………………………02三、實(shí)驗(yàn)誤差的來(lái)源和評(píng)估………………………………05四、滴定分析方法…………………………………………071、概述2、分類3、滴定方式4、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)濃度表示5、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)配制與標(biāo)定6、滴定分析的計(jì)算
2025-07-04 06:09